Question

【題目】請根據(jù)下圖分析回答：

調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男生(Ⅲ-12)患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，進(jìn)一步調(diào)查其家族系譜如圖二所示。

（1）若 a 為色盲基因，b為白化基因，Ｉ-1 、Ｉ-2 、Ⅱ-5 、Ⅱ-6 個體基因組成與圖一細(xì)胞所示相同的有__________，其基因型都為__________。

（2）Ⅲ-12產(chǎn)生的配子中不含致病基因的概率是__________。

（3）若Ⅲ-10與Ⅲ-13婚配，所生孩子患一種病的概率是__________。

Answer 1

【答案】 Ｉ-1、Ⅱ-5 BbXAXa 1/3 1/4

【解析】試題分析：由圖意可知，a 為色盲基因，b為白化基因，由所學(xué)知識可知，白化病是常染色體隱性遺傳病，色盲是伴X染色體隱性遺傳病，因此圖一所示細(xì)胞的基因組成為BbXAXa，男生(Ⅲ-12)患有色盲，其基因型為XaY，有因為同胞姐姐患有白化病，因此其正常父母基因型為BbXAXa和BbXAY。

（1）白化病是常染色體隱性遺傳病，色盲是伴X染色體隱性遺傳病，I-1的基因型為BbXAXa，I-2的基因型為BbXAY，Ⅱ-5的基因型為BbXAXa，Ⅱ-6的基因型為BbXAY，圖一細(xì)胞的基因組成為BbXAXa。因此I-1、Ⅱ-5個體基因組成與圖一細(xì)胞相同。

（2）Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型為BbXAXa和BbXAY，因此Ⅲ-12的基因型為BBXaY和BbXaY，且比例為1:2，Ⅲ-12產(chǎn)生的配子中不含致病基因的概率=1/3×1/2+2/3×1/4=1/3。

（3）Ⅲ-10的基因型為BbXAXA和BbXAXa，且比例為1:1，Ⅲ-13的基因型為BBXAY和BbXAY，且比例為1:2， Ⅲ-10產(chǎn)生的配子B：b=1:1，Ⅲ-13產(chǎn)生的B：b=2:1，因此能生出白化病的概率=1/2×1/3=1/6，Ⅲ-10產(chǎn)生的配子XA：Xa=3:1，Ⅲ-13產(chǎn)生的配子XA：Y=1:1，因此色盲病的概率=1/4×1/2=1/8，因此生孩子患一種病的概率=1/6×7/8+5/6×1/8=12/48=1/4。