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科目:高中生物 來源:揭東縣登崗中學(xué)·直通2007年高考-新題匯編、生物 題型:022
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科目:高中生物 來源:高三理生物課堂練習(xí)題 題型:071
已知甲、乙、丙3種類型的病毒,它們的遺傳信息的傳遞方向如圖所示(注:乙圖中單螺旋線均表示RNA),據(jù)圖回答下列問題:
脫氧核苷酸作原料,加入適量的ATP,在大腸桿菌DNA聚合酶的作用下,成功合成具有生物活性的¢×174DNA,如果用15N標(biāo)記為¢×174DNA分子,根據(jù)下述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,請(qǐng)回答:
(1)分析得知,新合成的DNA分子中,A=T,G=C,這個(gè)事實(shí)說明DNA的合成遵循________
(2)新合成的DNA分子中,A+T/G+C的比率與標(biāo)記的DNA的比率一樣,這說明新合成的DNA分子是________
(3)經(jīng)分析,新合成的DNA分子中,帶有15N標(biāo)記的DNA占總量的50%,這個(gè)事實(shí)說明________
(4)如果一個(gè)具有100個(gè)堿基對(duì)的DNA區(qū)段,內(nèi)含40個(gè)堿基T,連續(xù)復(fù)制兩次,則需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸________個(gè)。
(5)如果DNA分子的一條鏈上,腺嘌呤比鳥嘌呤多40%,兩者之和占DNA分子堿基總數(shù)的24%,則這個(gè)DNA分子的另一條鏈上,T占該鏈堿基總數(shù)的________
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科目:高中生物 來源:2010~2011學(xué)年吉林省吉林一中高二下學(xué)期第一次月考生物試卷 題型:綜合題
單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術(shù)進(jìn)行早期診斷。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細(xì)胞正常個(gè)體的基因型為BB、Bb,鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對(duì)夫婦被檢測(cè)出均為該致病基因的攜帶者,為了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都進(jìn)行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。
(1)從圖中可見,該基因突變是由于 引起的。巧合的是,這個(gè)位點(diǎn)的突變使得原來正;虻南拗泼盖懈钗稽c(diǎn)丟失。正;蛟搮^(qū)域上有3個(gè)酶切位點(diǎn),突變基因上只有2個(gè)酶切位點(diǎn),經(jīng)限制酶切割后,凝膠電泳分離酶切片段,與探針雜交后可顯示出不同的帶譜,正;蝻@示 條,突變基因顯示 條。
(2)DNA或RNA分子探針要用 等標(biāo)記。利用核酸分子雜交原理,根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列(…ACGTGTT…),寫出作為探針的核糖核苷酸序列 。
(3)根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會(huì)患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這對(duì)夫婦4次妊娠的胎兒Ⅱl~I(xiàn)I4中基因型BB的個(gè)體是 ,Bb的個(gè)體是 ,bb的個(gè)體是 。
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科目:高中生物 來源:2007年普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試(江蘇卷)生物試題 題型:綜合題
單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術(shù)進(jìn)行早期診斷。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細(xì)胞正常個(gè)體的基因型為BB、Bb,鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對(duì)夫婦被檢測(cè)出均為該致病基因的攜帶者,為了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都進(jìn)行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。
(1)從圖中可見,該基因突變是由于________引起的。巧合的是,這個(gè)位點(diǎn)的突變使得原來正;虻南拗泼盖懈钗稽c(diǎn)丟失。正;蛟搮^(qū)域上有3個(gè)酶切點(diǎn),突變基因上只有2個(gè)酶切點(diǎn),經(jīng)限制酶切割后,凝膠電泳分離酶片段,與探針雜交后可顯示出不同的帶譜,正常基因顯示____條,突變基因顯示____條。
(2)DNA或RNA分子探針要用________等標(biāo)記。利用核酸分子雜交原理,根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列(---ACGTGTT---),寫出作為探針的核糖核苷酸序列____________。
(3)根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會(huì)患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這對(duì)夫婦4次妊娠有胎兒Ⅱ-1~Ⅱ-4中基因型BB個(gè)體是____,Bb的個(gè)體是____,bb的個(gè)體是____。
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科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年上海市四區(qū)(楊浦、青浦、寶山、靜安)高考二模生物試卷 題型:綜合題
Ⅰ.人類的甲型血友病為伴X隱性遺傳疾病,致病基因用字母h表示;粘多糖病、葡萄糖—6磷酸脫氫酶缺乏癥(俗稱蠶豆黃)均為單基因遺傳病,其中粘多糖病基因與正常基因可用字母A或a表示,蠶豆黃病基因與正;蚩捎米帜窫或e表示。
下列為甲、乙家族通婚的遺傳系譜圖(圖1),通婚前,甲家族不具有粘多糖致病基因,乙家族不具有蠶豆黃致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答。
⑴Ⅰ-2不具蠶豆黃致病基因,可推知由常染色體上基因控制的疾病是 。
⑵在人群中,平均每2500人中有1位粘多糖病患者,Ⅱ-6產(chǎn)生具粘多糖致病基因配子的幾率是 ,Ⅱ代的5號(hào)與6號(hào)再生一個(gè)患兩種病孩子的機(jī)率是 。
⑶選擇人群中與Ⅰ-1與Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭進(jìn)行統(tǒng)計(jì)調(diào)查,結(jié)果發(fā)現(xiàn)他們所生子女中,兒子的表現(xiàn)型及其比例是血友病兼蠶豆黃。簝H血友。簝H蠶豆黃病:正常為9:1:1:9,Ⅰ-1的基因型是 ,理論上Ⅰ-1與Ⅰ-2再生一個(gè)與Ⅱ-4基因型相同的孩子的幾率是 。
⑷Ⅳ-3號(hào)在孕期進(jìn)行胚胎細(xì)胞染色體檢驗(yàn),發(fā)現(xiàn)第7號(hào)、第9號(hào)染色體因?yàn)楸舜私徊婊Q而與正常人不同,(見下圖2)。已知7號(hào)染色體的片段重復(fù)會(huì)出現(xiàn)胚胎流產(chǎn),9號(hào)染色體的部分片段減少會(huì)出現(xiàn)先天癡呆。Ⅳ-3號(hào)細(xì)胞中的基因組成是否有變化? ;上述2條染色體變異類型分別為 ;Ⅳ-3號(hào)將會(huì)出現(xiàn) 現(xiàn)象。
Ⅱ.正;蚩梢钥刂坪铣赡蜃覨8,甲型血友病的產(chǎn)生是因?yàn)榭刂坪铣赡蜃覨8的基因的中間部分堿基缺失,不能合成凝血因子F8。為了探明Ⅳ-2的病因,醫(yī)院對(duì)上述遺傳系譜圖中的Ⅲ、Ⅳ代成員的該等位基因片段進(jìn)行了PCR擴(kuò)增,然后對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行凝膠電泳,電泳的結(jié)果如下圖3:
⑴從DNA分子上將上述相關(guān)基因片段取出,需要 酶。
⑵Ⅲ-3的基因型是(只考慮血友病及其相對(duì)性狀) 。
⑶根據(jù)電泳結(jié)果與遺傳系譜圖,推論Ⅳ2的無血友病XXY癥的形成原因 。
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