13.下列有關(guān)細(xì)胞的敘述,不正確的是( 。
A.酵母菌細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心位于細(xì)胞核
B.磷脂和蛋白質(zhì)是肺炎雙球菌必不可少的有機(jī)物
C.漿細(xì)胞依靠?jī)?nèi)質(zhì)網(wǎng)對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行加工、分類和包裝
D.葉肉細(xì)胞滲透吸水或失水與液泡中的細(xì)胞液濃度有關(guān)

分析 細(xì)胞核是遺傳物質(zhì)DNA的儲(chǔ)存和復(fù)制的主要場(chǎng)所,是細(xì)胞遺傳特性和細(xì)胞代謝活動(dòng)的控制中心.
分泌蛋白首先在核糖體上合成多肽,經(jīng)過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的加工和運(yùn)輸,再經(jīng)過(guò)高爾基體的加工和分泌,最后由細(xì)胞膜將蛋白質(zhì)分泌到細(xì)胞外.

解答 解:A、酵母菌細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心位于細(xì)胞核,A正確;
B、細(xì)胞膜的主要成分為蛋白質(zhì)和磷脂,肺炎雙球菌具有細(xì)胞膜,B正確;
C、高爾基體對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行加工、分類和包裝,C錯(cuò)誤;
D、葉肉細(xì)胞滲透吸水或失水與液泡中的細(xì)胞液濃度有關(guān),D正確.
故選:C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的有關(guān)知識(shí),要求考生能夠識(shí)記細(xì)胞核的功能,識(shí)記生物膜的成分,掌握分泌蛋白的形成過(guò)程中各種細(xì)胞器的分工配合,同時(shí)掌握植物細(xì)胞吸水和失水的原理.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

3.符合現(xiàn)代進(jìn)化理論的敘述是( 。
 ①生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志
②可遺傳變異為生物進(jìn)化提供了原材料
③生物進(jìn)化是以某一具體的生物個(gè)體的演變來(lái)進(jìn)行的
④自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向.
A.①②④B.①②③C.②③④D.①③④

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

4.某研究小組分離得到動(dòng)物精巢中部分細(xì)胞,測(cè)定每個(gè)細(xì)胞中DNA含量,并且統(tǒng)計(jì)每組的細(xì)胞數(shù)如圖,從圖中所示結(jié)果分析不正確的是( 。
A.丙組細(xì)胞中染色體正在復(fù)制
B.乙組細(xì)胞中既有進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞,也有進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞
C.甲組細(xì)胞中DNA復(fù)制后將成為乙組細(xì)胞
D.丁組中有一部分細(xì)胞正發(fā)生非同源染色體的自由組合

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

1.四膜蟲(chóng)是單細(xì)胞真核生物,營(yíng)養(yǎng)成分不足時(shí),進(jìn)行接合生殖,過(guò)程如圖1所示.科研人員用高濃度的DDT處理不耐藥的野生型四膜蟲(chóng),經(jīng)篩選獲得了純合的耐藥四膜蟲(chóng).為研究四膜蟲(chóng)耐藥的機(jī)理,進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn).

(1)高濃度DDT處理四膜蟲(chóng)可獲得耐藥個(gè)體,原因是DDT對(duì)四膜蟲(chóng)具有選擇作用,使耐藥的個(gè)體被保留.
(2)為研究耐藥性的遺傳,科研人員將四膜蟲(chóng)分為80組進(jìn)行實(shí)驗(yàn),每一組兩只四膜蟲(chóng),一只是純合的耐藥四膜蟲(chóng),另一只是野生型四膜蟲(chóng).每一組的一對(duì)四膜蟲(chóng)接合生殖后得到的四膜蟲(chóng)均耐藥.若每一組接合后的四膜蟲(chóng)再次相互接合,在80組實(shí)驗(yàn)結(jié)果中,出現(xiàn)耐藥四膜蟲(chóng)的組數(shù)約為60組,則表明耐藥性受一對(duì)等位基因控制,并且耐藥為顯性性;若80組實(shí)驗(yàn)結(jié)果中,出現(xiàn)耐藥四膜蟲(chóng)的組數(shù)約為45組,則表明耐藥性受兩對(duì)等位基因控制,并且這兩對(duì)基因獨(dú)立分配.
(3)為研究基因A與四膜蟲(chóng)的耐藥性是否有關(guān),科研人員提取耐藥個(gè)體的DNA,用圖2所示的引物組合,分別擴(kuò)增A基因的A1片段、A3片段.

①據(jù)圖分析,用引物Ⅰ、Ⅱ組合擴(kuò)增后,得到的絕大部分DNA片段是圖3中的d.

②將大量N基因片段與擴(kuò)增得到的A1片段、A3片段置于PCR反應(yīng)體系中進(jìn)行擴(kuò)增,得到的絕大多數(shù)擴(kuò)增產(chǎn)物是A1-N-A3
③回收的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物通過(guò)基因工程方法轉(zhuǎn)入耐藥四膜蟲(chóng)細(xì)胞中,并用加入巴龍霉素的培養(yǎng)液篩選,獲得A基因被敲除的四膜蟲(chóng),這種四膜蟲(chóng)在高濃度DDT處理下生長(zhǎng)速率明顯下降,表明A基因是耐藥基因.
(4)從進(jìn)化角度分析,營(yíng)養(yǎng)成分不足時(shí),四膜蟲(chóng)進(jìn)行接合生殖的優(yōu)勢(shì)是通過(guò)基因重組,增加遺傳多樣性,有利于適應(yīng)環(huán)境.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

8.下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述,不正確的是( 。
A.細(xì)胞表面積與體積的關(guān)系限制了細(xì)胞的無(wú)限長(zhǎng)大
B.細(xì)胞分化使多細(xì)胞生物體中的細(xì)胞趨向?qū)iT化
C.衰老細(xì)胞中所有酶的活性都降低
D.人胚胎期尾的消失,通過(guò)細(xì)胞凋亡完成

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

18.抗蟲(chóng)基因即使成功地插入到植物細(xì)胞染色體上也未必能正常表達(dá).正確(判斷對(duì)錯(cuò))

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科目:高中生物 來(lái)源:2015-2016河北邢臺(tái)市高二下第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

研究人員將抗蟲(chóng)基因?qū)朊藁?xì)胞內(nèi)培育轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉。下圖表示兩個(gè)抗蟲(chóng)基因在染色體上隨機(jī)整合的三種情況,以下說(shuō)法不正確的是(不考慮交叉互換和突變)( )

A.有絲分裂后期含四個(gè)抗蟲(chóng)基因的有甲、乙、丙

B.減數(shù)第一次分裂后期含四個(gè)抗蟲(chóng)基因的有甲、乙、丙

C.減數(shù)第二次分裂后期可能含四個(gè)抗蟲(chóng)基因的有甲、丙

D.配子中可能含兩個(gè)抗蟲(chóng)基因的有乙、丙的子細(xì)胞

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科目:高中生物 來(lái)源:2015-2016河北邢臺(tái)市高二下第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

鼠的一個(gè)自然種群中,體色有黃色(Y)和灰色(y),尾巴有短尾(D)和長(zhǎng)尾(d).任意取雌雄兩只黃色短尾鼠經(jīng)多次交配,F(xiàn)1的表現(xiàn)型為黃色短尾:黃色長(zhǎng)尾:灰色短尾:灰色長(zhǎng)尾=6:3:2:1,據(jù)此推測(cè),下列不正確的選項(xiàng)有( )

①兩對(duì)等位基因的遺傳不遵循基因自由組合定律 ②兩只親本黃色短尾鼠的基因型相同

③F1中灰色短尾鼠的基因型相同 ④F1中黃色長(zhǎng)尾鼠測(cè)交,后代的性狀分離比為2:1.

A.一項(xiàng) B.兩項(xiàng) C.三項(xiàng) D.四項(xiàng)

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

18.細(xì)胞周期失控是癌癥的一個(gè)標(biāo)志性特征,細(xì)胞周期素依賴性激酶(CDK)4和6是細(xì)胞周期的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子,CDK4/6在許多細(xì)胞中均過(guò)度活躍,導(dǎo)致細(xì)胞增殖失控.在雌激素受體陽(yáng)性乳腺癌中,CDK4/6的過(guò)度活躍也非常頻繁.Ⅰbiance是一種口服CDK4/6抑制劑.為了驗(yàn)證Ⅰbrance對(duì)乳腺癌細(xì)胞體外生長(zhǎng)的作用,請(qǐng)根據(jù)以下提供的實(shí)驗(yàn)材料,完善實(shí)驗(yàn)思路,并回答以下問(wèn)題.
說(shuō)明:細(xì)胞的數(shù)量通過(guò)測(cè)定相應(yīng)培養(yǎng)瓶的吸光度值表示,具體操作過(guò)程不做要求;細(xì)胞抑制率=(1-實(shí)驗(yàn)組吸光度值/對(duì)照組吸光度值);CDK4/6活性可用抗原抗體法進(jìn)行檢測(cè),具體檢測(cè)過(guò)程不做要求.
材料和用具:細(xì)胞培養(yǎng)瓶、乳腺癌細(xì)胞(MCF-7)懸液、乳腺癌細(xì)胞培養(yǎng)液、MTT儀器(測(cè)定細(xì)胞培養(yǎng)液的吸光度)、不同濃度的Ⅰbrance溶液(用生理鹽水配制)、生理鹽水、CDK4/6活性檢測(cè)試劑
(1)實(shí)驗(yàn)思路:①取4個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶分為4組并編號(hào)1〜4,每個(gè)培養(yǎng)瓶中分別加入等量且適量的乳腺癌細(xì)胞懸液和乳腺癌細(xì)胞培養(yǎng)液.
②在1-3組中依次加入等量且適量的不同濃度的Ⅰbrance溶液(濃度分別為低、中、高),第4組加入等量的生理鹽水作為對(duì)照.
③在相同且適宜的條件下培養(yǎng)一段時(shí)間,用MTT儀器測(cè)不同組別吸光度,計(jì)算抑制率.對(duì)細(xì)胞做破碎處理,用CDK4/6活性檢測(cè)試劑檢測(cè)CDK4/6活性并記錄.
④對(duì)所得的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析..
實(shí)驗(yàn)結(jié)果:①實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞的抑制率高于對(duì)照組,在三組實(shí)驗(yàn)組中,Ⅰbrance濃度越高抑制率越大.②CDK4/6活性在對(duì)照組中最高,在三組實(shí)驗(yàn)組中,Ⅰbrance濃度越高CDK4/6活性越低.
(2)根據(jù)(1)中的思路和結(jié)果,設(shè)計(jì)一張表格用以記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果.藥物Ⅰbrance乳腺癌細(xì)胞體外生長(zhǎng)作用記錄表
組別吸光度值細(xì)胞抑制率CDK4/6活性
對(duì)照組
低濃度組
中濃度組
高濃度組

(3)研究發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)組處于細(xì)胞周期S期細(xì)胞的比例均顯著減小,且隨著藥物劑量增加,S期細(xì)胞的比例減少,由此推測(cè)CDK4/6在細(xì)胞周期中的作用機(jī)理是能夠觸發(fā)細(xì)胞周期從G1期向S期轉(zhuǎn)變.雖然藥物Ⅰbrance抑制乳腺癌細(xì)胞的生長(zhǎng)十分有效,但在后期的臨床研究中,發(fā)現(xiàn)其也可引起患者中性粒細(xì)胞數(shù)目顯著下降,根據(jù)這一結(jié)果,推測(cè)其可能影響免疫系統(tǒng)的第二(填“一”、“二”或“三”)道防線.

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