Question

10．多指為一種常染色體顯性遺傳病，受D基因控制；色盲是一種X染色體的隱性基因控制的遺傳病，受b基因控制．下列遺傳系譜圖中Ⅱ-2和Ⅱ-4為正常的純合體，請(qǐng)根據(jù)系譜圖回答問(wèn)題：

（1）D、d和B、b的遺傳一定遵循自由組合規(guī)律，原因是兩對(duì)基因位于兩對(duì)非同源染色體上．
（2）Ⅳ-1的直系血親有Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅲ-1、Ⅲ-2．
（3）如果Ⅳ-2是一個(gè)女孩，則她兩病都不患的概率為$\frac{1}{2}$．
（4）如果Ⅳ-1是一個(gè)男孩，則此男孩只患多指不患色盲的概率為$\frac{3}{8}$．正常的概率為$\frac{3}{8}$．
（5）假如系譜圖中 II-1和Ⅲ-1均為正常男性，那么 II-2和Ⅲ-2分別與他們結(jié)婚懷孕后，若在妊娠早期，可以運(yùn)用染色體形態(tài)檢測(cè)、性別檢測(cè)、基因檢測(cè)等現(xiàn)代先進(jìn)醫(yī)學(xué)手段，對(duì)胎兒進(jìn)行檢查，判斷后代是否會(huì)患這兩種遺傳�。�請(qǐng)你根據(jù)系譜圖判定II-2和Ⅲ-2是否需要檢測(cè)，若需檢測(cè)說(shuō)出需要進(jìn)行哪方面的檢測(cè)：Ⅲ-2的后代需要進(jìn)行性別鑒定．

Answer 1

分析 分析題圖，多指為一種常染色體顯性遺傳病，受P基因控制，則多指為PP、Pp，正常為pp．色盲是一種X染色體的隱性基因控制的遺傳病，受b基因控制，則男性正常的基因型是X^BY，女性正常的基因型是X^BX^B、X^BX^b，男性患者的基因型是X^bY，女性患者的基因型是X^bX^b．

解答 解：（1）由于兩對(duì)基因位于兩對(duì)非同源染色體上，所以它們之間遵循基因的作用組合定律．
（2）Ⅳ-1的直系血親有Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅲ-1、Ⅲ-2．
（3）Ⅲ-1的基因型是PpX^BY，Ⅲ-2的基因型為ppX^BX^B或ppX^BX^b，他們婚配所生的Ⅳ-2是一個(gè)女孩，則她兩病都不患的概率為$\frac{1}{2}×$1=$\frac{1}{2}$．
（3）Ⅲ-1的基因型是PpX^BY，Ⅲ-2的基因型為ppX^BX^B或ppX^BX^b，他們婚配所生的Ⅳ-1是一個(gè)男孩，只患多指不患色盲的概率為$\frac{1}{2}$×（1-$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$）=$\frac{3}{8}$，正常的概率為 $\frac{1}{2}×$（1-$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$）=$\frac{3}{8}$．
（5）根據(jù)以上分析可知Ⅲ-2的女兒都正常，兒子可能有病，所以Ⅲ-2的后代需要進(jìn)行性別鑒定．
故答案為：
（1）兩對(duì)基因位于兩對(duì)非同源染色體上
（2）Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅲ-1、Ⅲ-2
（3）$\frac{1}{2}$
（4）$\frac{3}{8}$  $\frac{3}{8}$
（5）Ⅲ-2的后代需要進(jìn)行性別鑒定

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查人類(lèi)遺傳病的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記人類(lèi)遺傳病的特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖判斷兩種遺傳病的遺傳方向，進(jìn)而判斷相應(yīng)的個(gè)體的基因型及概率，能運(yùn)用逐對(duì)分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．