一位正常的女子，她的雙親正常，但有一位同時患白化病和色盲的弟弟，如該女子與一味患白化病但色覺正常的男子婚配，則生出一個正常兒子的機率是：

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A．1／24

B．1／12

C．1／8

D．1／4

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：上海市吳淞中學(xué)2011屆高三上學(xué)期第一次月考生物試題 題型：071

產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一，產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用B超檢查、羊水檢查和基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種疾病。

（一）羊水檢查是對孕婦進行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細胞，能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16－20周進行，通過羊膜穿刺術(shù)，采取羊水進行檢查。檢查過程包括細胞培養(yǎng)、生化分析、基因分析、染色體分析等。下圖是羊水檢查的主要過程，據(jù)圖回答下列問題。

（1）在進行染色體分析時，通常選用處于________（時期）的細胞。

（2）目前已發(fā)現(xiàn)各種先天性代謝缺陷100多種，其中80多種可以通過產(chǎn)前檢查羊水中的酶而做出診斷。在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒患有某種遺傳病，調(diào)查知道其姐姐也患有此病，下圖是其家庭的部分遺傳系譜圖，分析回答下列問題：

①該遺傳病的遺傳方式是________。

②Ⅱ4已懷身孕，則她生一個健康男孩的概率為________。

③調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有66％為該種遺傳病的致病基因攜帶者，則Ⅲ7與一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患該病的概率為________。

（二）已知抗維生素D佝僂病是一種X染色體顯性遺傳�。ㄓ肈、d表示該對等位基因）。現(xiàn)有兩位孕婦甲與乙，甲正常但丈夫為該病患者，乙為該病患者但丈夫正常。怎樣判斷甲、乙的胎兒是否為患者？

（1）醫(yī)生對甲詢問后，只讓甲做B超檢查確定胎兒性別，因為如果胎兒________；醫(yī)生對乙詢問后得知該女性的父親正常，便建議對胎兒進行基因診斷，因為乙的基因型為________，后代男女各有________（概率）患病，所以，不能通過性別鑒定的方法來判定后代是否患病。

（2）現(xiàn)對乙孕婦及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用同位素標(biāo)記的探針進行基因診斷。檢測基因d的探針稱為d探針，檢測基因D的探針稱為D探針。先采用PCR方法擴增該對等位基因，然后將PCR產(chǎn)物吸附在一種膜上形成斑點，每次做相同的兩份膜，分別用D探針和d探針雜交，可以觀察到如下結(jié)果：

根據(jù)雜交結(jié)果，判斷個體2和3的基因型分別為________、________。

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科目：高中生物 來源：2014屆廣東省陸豐市高二第二次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

某女子的父親患紅綠色盲，而她本人色覺正常，她與一位其母親為紅綠色盲的男子結(jié)婚，一般情況下，他們的孩子患紅綠色盲病的概率是：

A．1/2      B．1/4      C．0      D．1/8

 

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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一，產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用 B 超檢查、羊水檢查和基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種疾病。

（一）羊水檢查是對孕婦進行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細胞，能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16一20周進行，通過羊膜穿刺術(shù)，采取羊水進行檢查。檢查過程包括細胞培養(yǎng)、生化分析、基因分析、染色體分析等。下列甲圖是羊水檢查的主要過程，據(jù)圖回答下列問題。

（1）在進行染色體分析時，通常選用處于               （時期）的細胞。

（2）目前已發(fā)現(xiàn)各種先天性代謝缺陷100多種，其中80多種可以通過產(chǎn)前檢查羊水中的酶而做出診斷。在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒患有某種遺傳病，調(diào)查知道其姐姐也患有此病，上面的圖乙是其家庭的部分遺傳系譜圖，分析回答下列問題：

①該遺傳病的遺傳方式是                         。

②Ⅱ4已懷身孕，則她生一個健康男孩的概率為           。

③調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有66％為該種遺傳病的致病基因攜帶者，則Ⅲ7與一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患該病的概率為           。

（二）已知抗維生素D佝僂病是一種X染色體顯性遺傳�。ㄓ肈、d表示該對等位基因）。現(xiàn)有兩位孕婦甲與乙，甲正常但丈夫為該病患者，乙為該病患者但丈夫正常。怎樣判斷甲、乙的胎兒是否為患者？

（1）醫(yī)生對甲詢問后，只讓甲做B超檢查確定胎兒性別，因為如果胎兒                           ；醫(yī)生對乙詢問后得知該女性的父親正常，便建議對胎兒進行基因診斷，因為乙的基因型為        ，后代男女各有        （概率）患病，所以，不能通過性別鑒定的方法來判定后代是否患病。

（2）現(xiàn)對乙孕婦及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用同位素標(biāo)記的探針進行基因診斷。檢測基因d的探針稱為d探針，檢測基因D的探針稱為D探針。先采用PCR方法擴增該對等位基因，然后將PCR產(chǎn)物吸附在一種膜上形成斑點，每次做相同的兩份膜，分別用 D 探針和 d 探針雜交，可以觀察到如下結(jié)果：

根據(jù)雜交結(jié)果，判斷個體2和3的基因型分別為             、              。

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科目：高中生物 來源： 題型：單選題

一位正常的女子，她的雙親正常，但有一位同時患白化病和色盲的弟弟，如該女子與一味患白化病但色覺正常的男子婚配，則生出一個正常兒子的機率是：


  1. A.
    1／24
  2. B.
    1／12
  3. C.
    1／8
  4. D.
    1／4

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