【題目】【選修5:有機化學基礎】麻黃素是中樞神經(jīng)興奮劑,其合成路線如下圖所示。其中A為烴,相對分子質(zhì)量為92。NHS是一種選擇性溴代試劑。
(1)A的結構簡式是______________,E中含氧官能團的名稱為______________。
(2)反應B→C的反應條件和試劑是______________,⑤的反應類型是______________。
(3)F的結構簡式是_________________________。
(4)寫出C→D的化學方程式:___________________________。
(5)F的同分異構體中能同時滿足下列條件的共有_________種(不含立體異構):
①能與飽和NaHCO3溶液反應產(chǎn)生氣體 ②含有苯環(huán)。
其中其中核磁共振氫譜顯示為5組峰,且峰面積比為3:2:2:2:1的結構簡式為_______(任寫一種)。
(6)請仿照題中流程圖合成路線,設計以乙醛為起始主原料合成強吸水性樹脂的合成路線,其它試劑及溶劑任選。
【答案】(1)(1分)羥基(1分)
(2)NaOH水溶液、加熱(1分)還原反應(或加成反應)(1分)
(3)(2分)
(4)(2分)
(5)14(2分)(2分)
(6)
【解析】
試題分析:A為烴,相對分子質(zhì)量為92,92÷12=7…8,則A的分子式為C7H8,由E的結構可知A中含有苯環(huán),故A為,甲苯與溴在NHS條件下發(fā)生取代反應生成B,B發(fā)生水解反應生成C,C可以發(fā)生氧化反應生成D,則B為,C為,D為。E發(fā)生加成反應后脫水得到F,結合可知F為,與氫氣發(fā)生加成反應得到麻黃素。
(1)A的結構簡式為,E中含有的含氧官能團為羥基、碳碳三鍵;
(2)反應B→C的反應條件是NaOH水溶液、加熱,⑤的反應類型是加成反應;
(3)F的結構簡式為;
(4)C→D的化學方程式為;
(5)F的同分異構體中,能與飽和NaHCO3溶液反應產(chǎn)生氣體,說明含有羧基。含有苯環(huán),如果含有一個取代基,則應該是-CH2CH2COOH或-CH(CH3)COOH;如果含有兩個取代基,則可以是-CH3和-CH2COOH或-CH2CH3和-COOH,均有鄰間對三種;如果含有3個取代基,則應該是2個甲基和一個羧基,其位置有6種,所以共計是14種;其中核磁共振氫譜顯示為5組峰,且峰面積比為3:2:2:2:1的結構簡式為;
(6)乙醛與NaC≡CH反應后酸化得到,再與氫氣發(fā)生加成反應得到,最后發(fā)生加聚反應生成,因此合成路線流程圖為:
。
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【題目】【化學---選修5:有機化學基礎】聚芳酯(PAR)是分子主鏈上帶有苯環(huán)和酯基的特種工程塑料,在航空航天等領域應用廣泛。下圖是利用乙酰丙酸()合成聚芳酯E的路線(省略部分產(chǎn)物):
已知:
(R、R′表示烴基)
(1)A中含有的官能團是 (填官能團名稱)。
(2)B與D的反應類型為 ,B的結構簡式為 。
(3)C生成D的反應化學方程式為 。
(4)C分子的核磁共振氫譜中有 個吸收峰;同時符合下列要求的C的同分異構體有 種。
①能發(fā)生銀鏡反應 ②能與NaHCO3溶液反應 ③遇FeCl3溶液顯紫色
F與C屬于官能團異構的同分異構體,且只含一種官能團,則1mol F與足量NaOH溶液反應時消耗NaOH的物質(zhì)的量為 。
(5)根據(jù)合成聚芳酯E的路線,請你以苯酚及2-丙醇為原料(無機試劑任選),設計合成G:的路線。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】乙醇是一種重要的化工原料,由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如下圖所示:
回答下列問題:
(1)D中官能團的名稱為 _______________________。
(2)A轉化成B的化學方程式是_____________________________________。
比B多一個碳原子的B的同系物有_______種同分異構體。
(3)由乙醇生產(chǎn)C的化學反應類型為 _________________。
(4)E是一種常見的塑料,其化學名稱是_______________________。
D在一定條件下可發(fā)生消去反應,寫出反應的化學方程式:___________________________。
(5)由乙醇生成F的化學方程式為____________________________________。
(6)分子式為C5H8的一種同分異構體是合成天然橡膠的單體,寫出其聚合成天然橡膠的化學方程式__________________________________________。
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【題目】硝酸甘油(三硝酸甘油酯)是臨床上常用的抗心率失常藥。該藥可以1-丙醇為原料合成制得,其合成步驟如下:
已知:CH2=CHCH3+Cl2 CH2=CHCH2Cl+HCl
回答下列問題:
(1)1-丙醇中官能團的名稱為 ,B的結構簡式為 ,第⑤步的反應類型為 。
(2)寫出①和③的化學反應方程式:
① 。
③ 。
(3)與A具有相同官能團的A的同分異構體有 種(不含A)。
(4)如果在制取丙烯時所用的1-丙醇中混有2-丙醇,對所制丙烯的純度 (填“有”或“無”)影響,請簡要說明理由: 。
(5)參照上述合成路線的原理,設計一條由乙醇制備乙二醇的合成路線(無機試劑自選,注明反應條件):
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【題目】《茉莉花》是一首膾炙人口的江蘇民歌。茉莉花香氣的成分有多種,乙酸苯甲酯是其中的一種,它可以從茉莉花中提取,也可以用甲苯和乙醇為原料進行人工合成。一種合成路線如下:
(1)A的結構簡式為 。
(2)寫出反應③的化學方程式: 。
(3)反應 (填序號)原子的理論利用率為100%,符合綠色化學的要求。
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【題目】化合物Ⅰ(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一,其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定條件下合成:
已知以下信息:
A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫;
化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;
通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。
回答下列問題:
(1)A的化學名稱為_________________。
(2)D的結構簡式為_________________。
(3)E的分子式為___________________。
(4)F生成G的化學方程式為_______________,該反應類型為__________。
(5)I的結構簡式為_________________。
(6)I的同系物J比I相對分子質(zhì)量小14,J的同分異構體中能同時滿足如下條件:
①苯環(huán)上只有兩個取代基,②既能發(fā)生銀鏡反應,又能和飽和NaHCO3溶液反應放出CO2,共有__________種(不考慮立體異構)。J的一個同分異構體發(fā)生銀鏡反應并酸化后核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比為2:2:1,寫出J的這種同分異構體的結構簡式______________。
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【題目】環(huán)己烯常用于有機合成,F(xiàn)通過下列流程,以環(huán)己烯為原料合成環(huán)醚、聚酯、橡膠,其中F可以做內(nèi)燃機的抗凍劑,J分子中無飽和碳原子。
已知:R1-CH=CH-R2O2,Zn/H2O R1-CHO+R2-CHO
(1)F的名稱是___________,C中含有的官能團的名稱是______________。
(2)③的反應條件是_____________________。
(3)寫出下列反應類型:⑥_________________,⑨______________。
(4)寫出②反應化學方程式: __________________________。
(5)寫出⑩反應化學方程式: 。
(6)試寫出C與新制銀氨溶液反應的化學方程式:_________________________
(7)D的一種同分異構體,可發(fā)生加成聚合反應,且能和NaHCO3反應,有三種氫原子,核磁共振氫譜面積比為1:2:3,試寫出結構簡式:______________
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【題目】波立維是國家引進的藥,它給中風、心肌梗死等心臟病患者帶來福音。波立維屬于硫酸氫鹽,它的結構如圖所示。下列關于它的說法正確的是( )
A.該物質(zhì)的化學式為C16H15ClNO2·H2SO4
B.該物質(zhì)不溶于水
C.波立維能和氫氣反應,每摩最多可消耗3 mol氫氣
D.它可以與NaOH溶液反應,1 mol該物質(zhì)最多可消耗5 mol NaOH
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【題目】化合物A的分子式為C9H15OCl,分子中含有一個六元環(huán)和一個甲基,環(huán)上只有一個取代基且可以發(fā)生銀鏡反應;F分子中不含甲基:A與其它物質(zhì)之間的轉化如下圖所示:
(1)A-F的反應類型是__________; G中含氧官能團的名稱是_____________。
(2)A-C的反應方程式是___________。
(3)H的結構簡式是______________,E的結構簡式是__________。
(4)有的同學認為B中可能沒有氯原子,你認為可能的原因是_____________。
(5)某烴的含氧衍生物X符合下列條件的同分異構體中,核磁共振氫譜顯示為2組峰的是________(寫結構簡式);只含有兩個甲基的同分異構體有__________種。
①相對分子質(zhì)量比C少54;②氧原子數(shù)與C相同;③能發(fā)生水解反應。
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