6.回答下列有關(guān)遺傳和變異的問題:

(1)圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖.有一種遺傳病,僅由父親傳給兒子,不傳給女兒,該致病基因位于圖中的Y的差別部分.
(2)圖2是某家庭系譜圖甲病屬于常染色體隱性遺傳。▽懨黠@隱性和在染色體位置).從理論上講,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病,兒子患乙病的幾率是$\frac{1}{2}$,由此可見,乙病屬于伴X染色體顯性遺傳病(寫明顯隱性和在染色體位置),其致病基因位于圖1中的X的差別部分.
(3)若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子,這個孩子同時患兩種病的幾率是$\frac{1}{4}$,這個孩子如果是個男孩,則其乙病的致病基因來自于Ⅰ中的1.

分析 分析圖2:由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病而Ⅱ2患病可以推斷甲病為隱性遺傳病,Ⅱ2是女患者但其父親不患病則致病基因應(yīng)位于常染色體上,甲病屬于常染色體隱性遺傳。粚τ谝也、1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常,應(yīng)為顯性遺傳病,再根據(jù)子代男女患病率不同,可知乙病應(yīng)為伴X染色體顯性遺傳。

解答 解:(1)Y的差別部分指相應(yīng)的致病基因只位于Y染色體上,只能由父親傳給兒子不能傳給女兒.
(2)由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病而Ⅱ2患病可以推斷甲病為隱性遺傳病,Ⅱ2是女患者但其父親不患病則致病基因應(yīng)位于常染色體上,則甲病為常染色體隱性遺傳。畬τ谝也、1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常,應(yīng)為顯性遺傳病,再根據(jù)子代男女患病率不同,可知應(yīng)為伴X染色體顯性遺傳病,其致病基因位于X染色體特有的區(qū)段,即圖1中的X的差別部分.
(3)根據(jù)遺傳系譜圖,Ⅱ2基因型為aaXBXb,Ⅱ3基因型為($\frac{2}{3}$)AaXBY或($\frac{1}{3}$)AAXBY,子代患甲病的概率為$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$,患乙病的概率為$\frac{3}{4}$,則同時患病的概率為$\frac{1}{3}$×$\frac{3}{4}$=$\frac{1}{4}$.這個孩子如果是個男孩,則其乙病的致病基因來自于Ⅱ-2,而Ⅱ-2的乙病致病基因來自Ⅰ中的1.
故答案為:
(1)Y的差別         
(2)常染色體隱性  伴X染色體顯性  X的差別
(3)$\frac{1}{4}$    1

點評 本題以人類遺傳病和伴性遺傳為背景,考查學(xué)生分析遺傳系譜圖對遺傳病遺傳病的遺傳方式進行判定、進而判斷相應(yīng)個體的基因型;同時能利用逐對分析法進行簡單的概率計算.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

6.已知含一條X染色體的果蠅(XY,XO)為雄性,含兩條X染色體的果蠅(XX,XXY)為雌性,含三條X染色體或無X染色體的果蠅胚胎致死.將白眼雌果蠅(XbXb)與紅眼雄果蠅(XBY)雜交,后代中偶爾發(fā)現(xiàn)一只白眼雌果蠅和一只紅眼雄果蠅,出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是母本產(chǎn)生配子時兩條X染色體未分離.以下分析錯誤的是(  )
A.子代白眼雌果蠅的體細胞中最多含4條X染色體
B.母本兩條X染色體未分離可能發(fā)生在初級卵母細胞中
C.與異常卵細胞同時產(chǎn)生的3個極體中染色體數(shù)目都不正常
D.子代紅眼雄果蠅的精原細胞中不存在Y染色體

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

8.下列有關(guān)生物新陳代謝的敘述,正確的是(  )
A.光合作用全過程需在光照條件下才能進行
B.細胞呼吸必須有氧氣參與
C.生物新陳代謝是由酶催化的一系列反應(yīng)組成的
D.生命活動所需能量直接來自于有機物氧化分解

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

5.如圖所示三盆燕麥幼苗.A、C盆中是正常幼苗,B盆中是切去胚芽鞘尖端的幼苗.將A、B盆分別放在緩慢勻速旋轉(zhuǎn)的圓盤上,將C盆放在不旋轉(zhuǎn)的圓盤上,三盆都有單側(cè)光照射.幾天后,A盆的幼苗_____生長;B盆幼苗_____生長,C盆的幼苗________生長.( 。
A.直立 不生長 不生長B.彎曲 不生長 向光彎曲
C.彎曲 生長 直立D.直立 不生長 向光彎曲

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:解答題

1.鐮刀型細胞貧血癥患者的紅細胞呈鐮刀狀,攜帶氧能力低且容易破裂,使人溶血性貧血,嚴(yán)重時導(dǎo)致死亡.圖20是某鐮刀型細胞貧血癥家族的系譜圖,請回答下列問題:

(1)據(jù)圖判斷該遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳.
(2)若Ⅱ-7不懈怠致病基因,則Ⅱ-6和Ⅱ-7生出患病孩子的概率為0.
(3)研究發(fā)現(xiàn),鐮刀型細胞貧血癥患者血紅蛋白的2條β肽鏈上第6為氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸,而2條α肽鏈正常.導(dǎo)致β肽鏈上氨基酸種類發(fā)生變化的原因是:控制血紅蛋白合成的基因發(fā)生了堿基對的替換(填“增添”“缺失”或“替換”),使轉(zhuǎn)錄出的mRNA上的密碼子種類(填“種類”或“數(shù)量”)改變.
(4)若Ⅱ-5能活至成年,并與一正常女性結(jié)婚,其鐮刀型細胞貧血癥基因能否遺傳給后代?能(填“能”或“不能”),依據(jù)是Ⅱ-5是隱性純合子,減數(shù)分裂形成配子時,致病基因進入配子中并隨配子傳遞給后代.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:解答題

11.如圖是某種人類遺傳病的系譜圖,假設(shè)該病受一對等位基因A、a控制.請回答:
(1)該遺傳病是由常染色體上的隱性性基因控制的.
(2)8號個體可能的基因型AA或Aa,該個體是雜合子的概率為$\frac{2}{3}$.
(3)根據(jù)我國《婚姻法》規(guī)定,8號和10號不能結(jié)婚,如果他們結(jié)婚,則生患病孩子的概率為$\frac{1}{9}$.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:解答題

18.遺傳工作者在進行遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系,系譜如圖所示,請回答下列問題:(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)

(1)甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳.
(2)乙病的遺傳方式最可能的是伴Y顯性遺傳.
(3)如果Ⅱ-4、Ⅱ-6不攜帶致病基因,按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式,請計算:
①雙胞胎(Ⅳ-1與Ⅳ-2)同時患有甲種遺傳病的概率$\frac{1}{1296}$.
②雙胞胎中男孩(Ⅳ-I)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是$\frac{1}{36}$,女孩(Ⅳ-2)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是0.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:解答題

15.如圖是甲。╝)和色盲(b)的遺傳系譜圖,請據(jù)圖回答下列問題:

(1)甲病是常染色體上的隱性遺傳。
(2)Ⅱ7和Ⅱ8的基因型分別是AaXBXb、AaXBY.
(3)Ⅲ10的色盲基因是由Ⅰ代的2號個體遺傳.
(4)若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個孩子,兩病均患的幾率是$\frac{1}{16}$.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

2.為了研究溫度對某種酶活性的影響,設(shè)置三組實驗:A組(20℃)、B組(40℃)和C組(60℃),一定反應(yīng)時間后,各組的產(chǎn)物濃度(其他條件相同)如圖所示,下列相關(guān)敘述錯誤的是( 。
A.該酶的化學(xué)本質(zhì)可能是蛋白質(zhì)
B.三個溫度條件下,該酶活性最高的是B組
C.在t2時,若給C組增加底物,產(chǎn)物總量會增加
D.在t3之前,若將A組溫度提高10℃,酶促反應(yīng)速度會加快

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案