Question

鐮刀型紅細(xì)胞貧血癥是一種由常染色體上隱性基因控制的遺傳�。�雜合子也會(huì)出現(xiàn)患病癥狀，但癥狀會(huì)輕于此病的純合子．如圖示該病的遺傳圖譜，有關(guān)敘述正確的是（　�。�

• A、Ⅱ₄和Ⅱ₅的遺傳信息傳遞規(guī)律有差異
• B、Ⅱ₅和Ⅱ₆生正常男孩的概率為

  1

  4

• C、若Ⅱ₅同時(shí)為紅綠色盲攜帶者，Ⅱ₆色覺正常，則他們生一個(gè)只患一種病的男孩的概率為

  1

  4

• D、此病產(chǎn)生的根本原因是血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病

專題：

分析：人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無(wú)中生有”是隱性，“無(wú)”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無(wú)”是顯性，“有”指的是父母患病，“無(wú)”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．據(jù)此解答．

解答： 解：A、由遺傳系譜圖和題干已知條件，Ⅰ-1號(hào)和Ⅰ-2號(hào)的基因型都是雜合的，后代有三種基因型，后代的遺傳遵循遺傳的基本規(guī)律，A錯(cuò)誤；
B、Ⅱ-5號(hào)的基因型是Aa，Ⅱ-6號(hào)的基因型是AA，生正常孩子的概率是

1

2

，正常男孩的概率是

1

4

，B正確；
C、Ⅱ-5的基因型是AaX^BX^b，Ⅱ-6的基因型是AAX^BY，生一個(gè)只患一種病的男孩的概率是

1

2

×

1

4

+

1

2

×

1

4

=

1

4

，C正確；
D、該遺傳病產(chǎn)生的根本原因是基因結(jié)構(gòu)的改變，D錯(cuò)誤．
故選：BC．

點(diǎn)評(píng)：此題主要考查人類遺傳病的傳遞方式的判斷，意在考查學(xué)生分析遺傳系譜圖，獲取信息解決遺傳問題的能力，難度適宜．