Question

如圖是某家族患甲、乙兩種遺傳病的系譜圖，其中甲病是常染色體顯性遺傳病，且Ⅱ-4不攜帶乙病致病基因．

（1）據(jù)圖判斷，乙病的遺傳方式是

 

．如果控制甲病的基因用A、a表示，控制乙病的基因用B、b表示，則Ⅲ-1的基因型為

 

．
（2）Ⅲ-4的乙病致病基因最終來(lái)自Ⅰ中的

 

號(hào)個(gè)體．
（3）如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，建議他們生

 

（男孩、女孩），原因是

 

．
（4）Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配后女方已懷孕，如果胎兒是男孩，則同時(shí)患兩種病的幾率為

 

；為進(jìn)一步確定此胎兒是否攜帶致病基因，可采用

 

方法．
（5）確定甲病的遺傳方式應(yīng)采用的方法是

 

，研究其發(fā)病率應(yīng)采用的方法是

 

．（填下列序號(hào)）
①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率  ②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式
③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率      ④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳

專(zhuān)題：

分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：由于Ⅱ-4不攜帶乙病致病基因，而Ⅲ-4患乙病，所以乙病為伴X隱性遺傳�。�甲病是常染色體顯性遺傳病，設(shè)控制遺傳病甲、乙的等位基因分別為A、a和B、b．據(jù)此答題．

解答： 解：（1）由于Ⅱ-4不攜帶乙病致病基因，而Ⅲ-4患乙病，所以乙病為伴X隱性遺傳�。�如果控制甲病的基因用A、a表示，控制乙病的基因用B、b表示，則Ⅲ-1正常個(gè)體的基因型為aaX^BY．
（2）由于Ⅱ-4不攜帶乙病致病基因，所以Ⅲ-4的乙病致病基因直接來(lái)自Ⅱ-3，又Ⅱ-3是女性，因此，Ⅲ-4的乙病致病基因最終來(lái)自Ⅰ中的3號(hào)或4號(hào)個(gè)體．
（3）由于Ⅲ3的基因型可能是X^BX^b，如果生男孩可能患乙病，而生女孩不會(huì)患乙病，所以如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，建議他們生女孩．
（4）Ⅲ2基因型為AaX^BY，Ⅲ3的基因型為X^BX^B或X^BX^b，Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配后女方已懷孕，如果胎兒是男孩，則同時(shí)患兩種病的幾率為

1

2

×

1

4

=

1

8

；為進(jìn)一步確定此胎兒是否攜帶致病基因，可采用基因診斷的方法．
（5）確定甲病的遺傳方式應(yīng)采用的方法是在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式，而研究其發(fā)病率應(yīng)采用的方法是在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率．
故答案為：
（1）伴X隱性遺傳    aaX^BY
（2）3或4
（3）女孩Ⅲ3的基因型可能是X^BX^b，如果生男孩可能患乙病，而生女孩不會(huì)患乙病
（4）

1

8

      基因診斷
（5）④①

點(diǎn)評(píng)：本題考查了基因的自由組合定律在伴性遺傳中的應(yīng)用，意在考查考生分析圖譜的能力、判斷遺傳病遺傳方式的能力、從題中獲取有效信息的能力、以及能用數(shù)學(xué)方式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容、以及數(shù)據(jù)處理能力．