Question

某生物研究小組的同學(xué)對(duì)一地區(qū)的人類(lèi)遺傳病進(jìn)行調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)，有一種遺傳病表現(xiàn)出明顯家族傾向，且往往是代代相傳，如圖1為該研究小組繪制的此病在這個(gè)地區(qū)10000人中的發(fā)病情況圖．請(qǐng)分析回答問(wèn)題：

（1）由發(fā)病情況的調(diào)查結(jié)果可以推知，控制該病的基因最可能位于

 

（X/Y/常）染色體上，主要理由是

 

；若要進(jìn)一步分析該病的遺傳方式需要調(diào)查

 

（患者家系/患病人群/自然人群）．
（2）研究小組的同學(xué)還對(duì)某一患該病男生的家族進(jìn)行了分析，繪制出如圖2所示遺傳系譜圖，分析上述系譜圖，可以推知該病為

 

（類(lèi)型）遺傳��；Ⅲ代的1號(hào)與Ⅲ代的2號(hào)基因型相同的概率是

 

．該患病男生經(jīng)手術(shù)治療后表現(xiàn)正常，若他與表現(xiàn)型正常的女性婚配，你認(rèn)為其后代還有可能患該病嗎？

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病

專(zhuān)題：

分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：圓形圖1中：男性患病281：女性患病277≈1：1，說(shuō)明男女發(fā)病率相當(dāng)，因而可判斷控制該病的基因最可能位于常染色體上．
圖2遺傳系譜中，父母患病而女兒正常，則該病由顯性基因控制，因此，該病為常染色體顯性遺傳�。畵�(jù)此答題．

解答： 解：（1）由于男女患病幾率基本相同，沒(méi)有性別差異，說(shuō)明控制該病的基因最可能位于常染色體上．若要進(jìn)一步分析該病的遺傳方式需要調(diào)查患者家系．
（2）由于控制該病的基因最可能位于常染色體上，且父母患病而女兒正常，因而可判斷該病為常染色體顯性遺傳�。�由于Ⅲ代的1號(hào)父親與Ⅲ代的2號(hào)母親都正常，所以Ⅲ代的1號(hào)與Ⅲ代的2號(hào)都是雜合體，因此基因型相同，都是Aa．該患病男生經(jīng)手術(shù)治療后表現(xiàn)正常，但其遺傳物質(zhì)沒(méi)有發(fā)生改變，所以他與表現(xiàn)型正常的女性婚配，其后代仍有可能患該�。�
故答案為：
（1）常    男女患病幾率基本相同    患者家系
（2）常染色體顯性     100%   可能

點(diǎn)評(píng)：本題考查人類(lèi)遺傳病的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力．