Question

科學(xué)家以大腸桿菌為實驗對象，運用同位素示蹤技術(shù)及密度梯度離心方法進行了DNA復(fù)制方式的探索實驗，實驗內(nèi)容及結(jié)果見下表．

組別	1組	2組	3組	4組
培養(yǎng)液中唯一氮源	14NH4Cl	15NH4Cl	14NH4Cl	14NH4Cl
繁殖代數(shù)	多代	多代	一代	兩代
培養(yǎng)產(chǎn)物	A	B	B的子I代	B的子II代
操作	提取DNA并離心
離心結(jié)果	僅為輕帶 （14N/14N）	僅為重帶 （15N/15N）	僅為中帶 （15N/14N）	1 2 輕帶（14N/14N） 1 2 中帶（15N/14N）

請分析并回答：
（1）要得到DNA中的N全部被放射性標(biāo)記的大腸桿菌B，必須經(jīng)過

 

代培養(yǎng)，且培養(yǎng)液中的

 

是唯一氮源．
（2）綜合分析本實驗的DNA離心結(jié)果，第

 

組結(jié)果對得到的結(jié)論起到了關(guān)鍵作用，但需把它與第

 

組的結(jié)果進行比較，才能說明DNA分子的復(fù)制方式是

 

．
（3）分析討論：
①若將子I代DNA雙鏈分開后再離心，其結(jié)果是

 

（選填“能”或“不能”）判斷DNA的復(fù)制方式．
②若某次實驗的結(jié)果中，子I代DNA的“中帶”比以往實驗結(jié)果的“中帶”略寬，可能的原因是新合成的DNA單鏈中的N尚有少部分為

 

．
③若在同等條件下將子II代繼續(xù)培養(yǎng)，子n代DNA離心的結(jié)果是：密度帶的數(shù)量和位置是

 

，放射性強度發(fā)生變化的是

 

帶．

Answer 1

考點：DNA分子的復(fù)制

專題：

分析：分析表格：DNA的復(fù)制方式可能為半保留復(fù)制、全保留復(fù)制和混合復(fù)制．
若為全保留復(fù)制，則3組中子代DNA經(jīng)離心后應(yīng)該分為輕帶（¹⁴N/¹⁴N）和重帶（¹⁵N/¹⁵N），而實際只有中帶（¹⁴N/¹⁵N），說明DNA復(fù)制不是全保留復(fù)制；
若為混合復(fù)制，則4組中子代DNA經(jīng)離心后應(yīng)該只有中帶（¹⁴N/¹⁵N），而實際結(jié)果與之不符，說明DNA復(fù)制不是混合復(fù)制，則DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制．

解答： 解：（1）培養(yǎng)液中以¹⁵NH₄Cl為唯一氮源，需經(jīng)過多代培養(yǎng)，才能要得到DNA中的N全部被放射性標(biāo)記的大腸桿菌B．
（2）若證明DNA的復(fù)制為半保留復(fù)制，則需證明后代DNA的兩條鏈，一條鏈?zhǔn)悄告�，另一條鏈?zhǔn)切潞铣傻淖渔�，�?組結(jié)果與第1組、第2組的結(jié)果對比可以證實．
（3）①將子Ⅰ代DNA雙鏈分開后再離心，無法判斷后代DNA的兩條鏈的來源，不能判斷DNA的復(fù)制方式．
②“中帶”為¹⁴N/¹⁵NDNA，“中帶”略寬，說明新合成的DNA單鏈中N尚含有部分¹⁵N．
③將子Ⅱ代繼續(xù)培養(yǎng)，子n代DNA的情況是有兩個為¹⁴N/¹⁵NDNA，其余全部為¹⁴N/¹⁴NDNA，所以子n代DNA離心的結(jié)果是：密度帶的數(shù)量和位置沒有變化，放射性強度發(fā)生變化的是輕帶．
故答案為：
（1）多    ¹⁵NH₄Cl
（2）3    1和2      半保留復(fù)制
（3）不能     ¹⁵N      沒有變化      輕

點評：本題以大腸桿菌為素材，運用同位素示蹤技術(shù)及密度梯度離心方法進行了DNA復(fù)制方式的探索實驗，要求考生認(rèn)真分析表中實驗結(jié)果，根據(jù)結(jié)果推測DNA復(fù)制方式，得出正確的實驗結(jié)論，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．