【題目】某昆蟲的性別決定方式為ZW型,翅的顏色有灰色和白色兩種類型,由基因B、b控制。現發(fā)現一個較大的該昆蟲自然種群,白翅個體約占1/400。長期調查發(fā)現,翅的顏色對該昆蟲的生存無影響。下圖是該昆蟲細胞中性染色體示意圖,請回答下列問題:
(1)根據調查情況可以推測,顯性性狀為_________,判斷的依據 是____。
(2)進一步調查發(fā)現,白翅個體中大多數是雌性,由此可以推斷控制白翅的基因不可能位于Ⅲ區(qū)段上,原因是 ___。
(3)為了判斷基因B、b是位于性染色體Ⅰ區(qū)段還是Ⅱ區(qū)段,請設計實驗進行探究,并預測實驗結果及結論。
實驗思路:______________________________________________________。
預測實驗結果及結論:①若_______________________________,則基因位于Ⅰ區(qū)段;②若________________________________________,則基因位于Ⅱ區(qū)段。
【答案】灰翅 顯性個體數量多于隱形個體 若基因位于該區(qū)段上,則僅有雌性個體出現白翅 選取多對白翅雄性個體與灰翅雌性個體雜交,統(tǒng)計后代翅色與性別的關系 若子代中雄性個體全為灰翅,雌性全為白翅 若子代中出現雌性灰翅個體
【解析】
由顆意知,該昆蟲的性別決定是ZW型,Z、W是異型同源染色體,其上的遺傳信息不完全相同,雌性昆蟲的性染色體組型是ZW,雄性昆蟲的性染色體組型是ZZ。識圖分析可知,圖中Ⅰ區(qū)段是Z染色體特有的區(qū)段,Ⅱ區(qū)段是Z、W共有的區(qū)段,Ⅲ區(qū)段是W染色體特有的區(qū)段。
(1)由“發(fā)現一個較大的該昆蟲自然種群,白翅個體約占1/400”推測,顯性性狀為灰翅,因為顯性性狀個體數量多于隱性個體。
(2)根據題意,白翅個體中大多數是雌性,即雄性中也有白翅出現,因此控制白翅的基因不可能位于Ⅲ區(qū)段上,若位于Ⅲ區(qū)段,則只有雌性出現白翅。
(3)若判斷基因B、b是位于性染色體Ⅰ區(qū)段還是Ⅱ區(qū)段,一般選擇隱雌顯雄雜交,而對于ZW型生物往往選擇隱雄顯雌雜交,即選取多對白翅雄性個體與灰翅雌性個體雜交,統(tǒng)計后代翅色與性別的關系,可判斷基因B、b是位于性染色體Ⅰ區(qū)段還是Ⅱ區(qū)段。若基因B、b位于性染色體的Ⅱ區(qū)段,則親代白翅雄性基因型為ZbZb、多個灰色雌性個體的W染色體上有的含有B基因,有的含有b基因,那么子代中出雌性個體有灰翅出現;若基因位于Ⅰ區(qū)段,則則親代白翅雄性基因型為ZbZb、多個灰色雌性個體的基因型為ZBW,那么子代中雄性個體全為灰翅,雌性個體全為白翅。
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【題目】下圖為初級精母細胞減數分裂時的一對同源染色體示意圖,圖中1~8表示基因。不考慮突變的情況下,下列敘述正確的是( )
A.1與2、3、4互為等位基因,與6、7、8互為非等位基因
B.同一個體的精原細胞有絲分裂前期也應含有基因1~8
C.1與2在減數第一次分裂分離,1與3在減數第二次分裂分離
D.1分別與6、7、8組合都能形成重組型的配子
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【題目】血友。Hemophilia)是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病,男女均可發(fā)病,但絕大部分患者為男性。某夫婦生育情況如下,請回答下列問題:
(1)上述親本中,母本為________(純合子/雜合子)。
(2)請你就上述患者家系,以遺傳圖解的方式說明該等位基因可能位于X染色體上________。
(3)現確定該病致病基因確實位于X染色體上,則該病的遺傳________(是/否)遵循孟德爾遺傳定律,若第二代第一個個體與一名表現型正常的男性結婚,則后代患有血友病的幾率是________。
(4)為減少遺傳病的發(fā)病幾率,我們可以通過________和________對遺傳病進行監(jiān)測和預防。
(5)研究發(fā)現,突變基因表達的蛋白質相對分子質量明顯小于突變前基因表達的蛋白質,推測出現此現象的原因是蛋白質合成________________。
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【題目】阿爾茨海默。AD)是一種嚴重的中樞神經系統(tǒng)退行性疾病。AD患者的神經細胞外β淀粉樣蛋白(Aβ)沉積,會損壞周圍神經細胞膜和線粒體膜,從而導致神經元發(fā)生“過勞死”。淀粉樣前體蛋白(APP)的酶切片段被分泌到細胞外發(fā)揮功能,其中一段會形成Aβ,因此以往研究更多關注在Aβ上,然而針對Aβ研發(fā)的藥物在近年均被證明無效。為尋找阿爾茨海默病的新治療途徑,研究者希望通過實驗了解APP其他酶切片段(比如sAPPα)的生理功能。回答下列問題:
(1)由于APP蛋白集中表達于神經元突觸部位,研究者推測,分泌的sAPPα可能與突觸部位細胞表面的__________結合,進而影響神經調節(jié)。
(2)為研究sAPPα神經元電信號的影響,將體外培養(yǎng)的自身不表達APP蛋白的神經元分成兩組,實驗組細胞的培養(yǎng)基中加入sAPPα,對照組細胞的培養(yǎng)基中不加sAPPα,兩組神經元電信號的變化如下圖1所示,分析可知,sAPPα_______(填“促進”或“抑制”)了神經元電信號頻率。進一步研究顯示,sAPPα通過圖2所示途徑影響神經元之間的信號傳遞。分析圖2可知,sAPPα的作用機理是_____________。
(3)研究發(fā)現,sAPPα中一個由17個氨基酸組成的多肽片段(APPl7mer)就具有sAPPα的生理功能。為驗證該多肽片段在生物個體水平是否有效,有人利用同一批正常小鼠設計了以下實驗方案:
組別 | 實驗處理 | 檢測 |
實驗組 | 給小鼠注射一定量的人工合成的多肽片段(APP17mer)溶液 | 分別檢測實驗組和對照組給小鼠海馬神經元的電信號 |
對照組 | 小鼠注射等量的生理鹽水 |
該實驗方案存在的缺陷是_____________;對本實驗方案的改進是______________。
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【題目】有機物A~I之間的轉化關系如圖所示:
已知:A有下列性質:
①苯環(huán)上只有一個取代基。②核磁共振氫譜中有五種峰。
③能使Br2的CCl4溶液褪色;能與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體。
請回答:
(1)A中官能團的名稱為______________;其中最多有_______個原子共平面。
(2)G、I的結構簡式為____________________、______________________。
(3)①和⑤的反應類型分別為___________________、______________________。
(4)F______(填“存在”或“不存在”)順反異構現象。
(5)反應⑦的化學方程式為____________________________________________________。
(6)符合下列條件的F的同分異構體有___________種(不考慮立體異構),寫出任意一種的結構簡式__________________________________________。
i.不能發(fā)生水解反應。
ii.苯環(huán)上有兩個取代基。
iii.1 mol F與足量銀氨溶液反應,生成4 mol Ag。
(7)參照上述合成路線,設計一條由乙烯為起始原料,制備聚乙二酸乙二酯的合成路線(無機試劑任選)。________________________________________________________。
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【題目】2019年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎授予三位科學家,以表彰他們發(fā)現了細胞如何感知和適應氧氣變化的機制。研究發(fā)現,細胞內存在一種缺氧誘導因子(HIF–1,包括α,β兩個亞單位),正常氧氣條件下,HIF-1α會被蛋白酶體降解,低氧環(huán)境下,HIF–1α能促進缺氧相關基因的表達從而使細胞適應低氧環(huán)境,具體過程如圖所示。下列說法錯誤的是( )
注:HRE是缺氧調節(jié)基因中的特定DNA片段;
EPO為促紅細胞生成素,能促進血液中紅細胞的生成。
A.氧氣不足時HIF–1α可誘導紅細胞生成以適應低氧
B.增大細胞內的氧氣濃度會導致HIF-1α的含量升高
C.用藥物降低HIF–1α的含量可能會抑制腫瘤細胞增殖
D.細胞攝取的氧氣可在線粒體內膜上與[H]結合形成水
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【題目】凝乳酶是奶酪生產中的關鍵性酶,直接利用動、植物生產凝乳酶受多種因素限制,培育高酶活力凝乳酶微生物菌種是目前最有前途的發(fā)展方向。用紫外線照射芽孢桿菌,分離、培養(yǎng),并檢測各菌株所產生的凝乳酶活力,操作過程如圖所示。請分析回答:
(1)圖所示紫外線照射的原理是________,接種用的平板培養(yǎng)基________(是、不是)選擇培養(yǎng)基。
(2)在一定溫度下(35℃),一定時間內(通常為40分鐘),凝固1mL10%脫脂奶粉的酶量為一個酶活力單位(U),凝乳酶活力檢測結果如圖2所示。
①據圖所示,酶催化能力最強的是________組。
②A2、A5組酶活力單位與A0組芽孢桿菌相同,兩位同學對此做出了推測。
同學甲:A2、A5組芽孢桿菌未發(fā)生基因突變,因為基因突變具有________的特點。
同學乙:A2、A5組芽孢桿菌發(fā)生基因突變,但凝乳酶蛋白未改變,其依據的理由是________________。為了驗證上述2位同學的假設,可采用________________技術檢測凝乳酶基因是否發(fā)生了突變。
(3)從牛胃液中分離到的凝乳酶以催化能力強而被廣泛應用,研究人員運用基因工程技術,將編碼該酶的基因轉移到了微生物細胞中。
①從牛胃細胞中提取________________,再反轉錄形成cDNA。以此cDNA為模板PCR擴增目的基因,有時需要在引物的起始端設計________(限制酶、DNA連接酶、RNA聚合酶)識別序列,以便構建重組DNA分子。
②構建重組DNA分子(如圖所示)最好選用________________限制酶(填酶的名稱),理由是________________。
③工業(yè)化生產過程中,最初多采用重組大腸桿菌或芽孢桿菌生產凝乳酶,現多采用重組毛霉生產,毛霉作為受體細胞的優(yōu)勢是___________________________________________________________________。
④研究發(fā)現,如果將該凝乳酶20位和24位氨基酸改變?yōu)榘腚装彼幔浯呋芰⑻岣?/span>2倍。通過蛋白質工程生產高效凝乳酶,所需步驟依次有________。
a.蛋白質的結構設計
b.蛋白質的結構和功能分析
c.蛋白質結構的定向改造
d.凝乳酶基因的定向改造
e.將改造后的凝乳酶基因導入受體細胞
f.將定向改造的凝乳酶導入受體細胞
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【題目】遺傳性扁平足與進行性肌萎縮都是單基因遺傳病。遺傳性扁平足為常染色體遺傳,相關基因為A、a,進行性肌萎縮為伴性遺傳,相關基因為E,e。下圖為甲、乙兩個家族遺傳系譜圖,每個家族中僅含其中一種遺傳病基因,且6號個體不含致病基因。請據此回答下列問題。
(1)有扁平足遺傳基因的家族是________。
(2)進行性肌萎縮的遺傳方式為________。7號個體的基因型是________(只考慮甲家族的遺傳。。
(3)若14號個體帶有乙家族遺傳病的致病基因,且社會人群中,乙家族遺傳病的患病率為萬分之十六。則
①11號個體不攜帶致病基因的概率為_______;15號個體的基因型是_______。
②7號個體與17號個體婚配,則其所生后代患甲家族遺傳病的概率是_______。
③9號個體與15號個體婚配,生下了一個正常的女兒。該女兒與一正常男性婚配,生下正常孩子的概率為_______。
(4)8號個體表現正常,經基因檢測,她同時帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲(基因B、b)致病基因,則8號個體基因型可能是XBEXbe或_______。
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【題目】如圖表示興奮通過神經骨骼肌接頭(類似于突觸)引起肌肉收縮的部分過程,當乙酰膽堿(Ach)作用于A(Ach受體兼Na+通道)時,產生動作電位;當興奮傳導至B時,C(Ca2+通道)打開,肌質網中Ca2+釋放,引起肌肉收縮。請據圖回答下列問題:
(1)X代表______,其含有的物質通過______的方式釋放到突觸間隙;當Ach作用于A時,在骨骼肌細胞內_________填“能”或“不能”)檢測到Ach,此時骨骼肌細胞產生動作電位,膜外發(fā)生的電位變化為______。
(2)圖中C處Ca2+通過________的方式從肌質網釋放到細胞質中,肌肉細胞產生興奮,引起肌肉收縮。興奮是指__________________。
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