【題目】下列關(guān)于化合物的敘述,正確的是
A. 淀粉、纖維素和糖原都是能為生命活動提供能量的多糖
B. 人體內(nèi)的N元素可用于構(gòu)成ATP、磷脂和脂肪
C. 人體內(nèi)的化合物中O含量最高
D. 細胞中染色質(zhì)的組成成分有蛋白質(zhì)和DNA
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【題目】某種;蛐蜑AA的個體是紅褐色,aa個體是紅色,基因型為Aa的個體雄牛是紅褐色,雌牛為紅色,F(xiàn)有一頭紅褐色母牛生了兩頭紅色小牛,這兩頭小牛的性別是
A. 全為雄牛B. 全為雌牛
C. 一雌一雄D. 無法確定
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【題目】如圖表示某種群的增長曲線,據(jù)圖回答下列問題:
(1)圖中曲線表示種內(nèi)斗爭最激烈的是________ 段,t3后種群數(shù)量不能無限增長的原因是__________ ,同一種群的K值是固定不變的嗎?請判斷并說明:__________
(2)若此圖表示池塘中某魚類種群的增長曲線,希望長期獲得較高的魚產(chǎn)量,每次捕撈后該種魚的數(shù)量需保持在___________點左右,原因是______________________________________
(3)若此圖表示某地老鼠種群數(shù)量變化,如果滅鼠時只采用殺死的辦法,采取措施后老鼠的數(shù)量會很快恢復(fù)到原有的數(shù)量。請你依圖提出更有效的控制鼠害的方案:______________
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【題目】甲型H1N1流感是由甲型H1N1流感病毒引起的。下圖表示甲型H1N1流感病毒在人體細胞中的增殖過程及利用基因工程和細胞工程來制備抗該病毒抗體的流程。請分析回答下列問題。
(1)圖中過程②表示遺傳信息的__________,過程①形成的RNA與過程③形成的病毒RNA,二者的堿基序列是____________。
(2)將血細胞凝集素基因?qū)腚u胚細胞常用方法是______________。為了檢測雞胚細胞中是否產(chǎn)生了血細胞凝集素,分子水平的檢測方法是____________。
(3)小鼠體內(nèi)漿細胞是由受刺激的______________細胞增殖、分化形成的,在此過程中,核內(nèi)DNA采用__________復(fù)制方式合成子代DNA。
(4)經(jīng)過程⑥得到的血細胞凝集素在免疫學(xué)上作為________注入小鼠體內(nèi),一段時間后小鼠體內(nèi)形成漿細胞的過程屬于特異性免疫反應(yīng)中的________________。過程⑧形成的細胞M的特點是__________________。
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【題目】下圖中a、b、c三個神經(jīng)元構(gòu)成了1、2兩個突觸,甲、乙、丙3條曲線為不同刺激引起神經(jīng)元c上的電位變化。下列敘述正確的是
A. 甲表明刺激a時興奮以電信號形式迅速傳導(dǎo)給c
B. 乙表明興奮在突觸間的傳遞是單向的
C. 乙也可表示只刺激b時,a神經(jīng)元的電位變化
D. 丙表明b神經(jīng)元能釋放抑制性神經(jīng)遞質(zhì)
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【題目】回答以下有關(guān)中心法則的問題。
(1)圖中所示的遺傳信息流動稱為_________,該過程DNA是先解旋后螺旋,而對于圖中雜交鏈而言,則是__________。
(2)圖示過程能將游離的________從RNA的______(填“3′”或“5′”)端連接到RNA鏈上。
(3)請寫出較為完善的中心法則:_______________________(用圖解表示)。
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【題目】某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異,可通過對細胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時期的觀察來識別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時期染色體變異的模式圖,它們依次屬于( )
A. 三倍體、染色體片段增加、三體、染色體片段缺失
B. 三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段增加
C. 三體、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失
D. 染色體片段缺失、三體、染色體片段增加、三倍體
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【題目】有關(guān)人體細胞外液的敘述,不正確的是
A.人體內(nèi)的細胞外液構(gòu)成了人體的內(nèi)環(huán)境
B.人體的細胞外液主要包括血漿、組織液和淋巴
C.人體內(nèi)細胞通過細胞外液與外界環(huán)境交換物質(zhì)
D.人體內(nèi)的毛細血管管壁細胞的具體內(nèi)環(huán)境是血液和組織液
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【題目】根據(jù)下面的資料,回答下列小題。
研究者在一小山村中發(fā)現(xiàn)一并指伴隨缺指的女患者,該患者身體健康,智能正常,未發(fā)現(xiàn)其他器官畸形。通過調(diào)查繪制了該病的遺傳系譜圖,如下圖所示,箭頭所指為最先發(fā)現(xiàn)的女患者,該患者染色體核型分析結(jié)果正常,且其母親不攜帶致病基因。在調(diào)查中還得知,該家系無近親結(jié)婚史,也無特殊致畸因素接觸史。
【1】排除該病是染色體異常遺傳病,以下最有力的證據(jù)是
A. 該家系無近親結(jié)婚史 B. 該家系無特殊致畸因素接觸史
C. 患者均身體健康智力正常 D. 患者染色體核型分析結(jié)果正常
【2】經(jīng)分析和研究,研究者認為該病為單基因遺傳病,則該遺傳病最可能的遺傳方式為
A. 常染色體隱性遺傳病 B. 常染色體顯性遺傳病
C. 伴X顯性遺傳病 D. 伴X隱性遺傳病
【3】若該女患者的兩個兄弟與正常女性結(jié)婚,則
A. 兩人婚后生育患兒的概率相同 B. 生患病男孩的概率為50%
C. 通過產(chǎn)前診斷也不能預(yù)防患兒的出生 D. 為避免患兒的出生,該病患者不應(yīng)該生育
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