Question

周期性共濟失調(diào)是一種由常染色體上的基因（用A或a表示）控制的遺傳病，致病基因?qū)е录毎�膜上正常鈣離子通道蛋白結(jié)構異常，從而使正常鈣離子通道的數(shù)量不足，造成細胞功能異常．該致病基因純合會導致胚胎致死．如圖表示細胞中該基因的遺傳信息的流動方向，請據(jù)圖回答下列問題：
（1）圖中過程①可發(fā)生在有絲分裂的間期和

 

的間期；催化過程②的酶是

 

，如果細胞的核仁被破壞，會影響圖中

 

（結(jié)構）的合成．
（2）該病所揭示的基因控制性狀的方式是

 

．
（3）一個患周期性共濟失調(diào)的女性與正常男性結(jié)婚生了一個既患該病又患色盲的孩子，請回答（色盲基因用b代表）：
①這對夫婦中，妻子的基因型是

 

．
②該孩子的性別是

 

．
③這對夫婦再生一個只患一種病的孩子的概率是

 

．
④如果該女性再度懷孕，醫(yī)生會建議她進行

 

，以確定胎兒是否會患周期性共濟失調(diào)�。�

Answer 1

考點：中心法則及其發(fā)展,基因與性狀的關系,伴性遺傳

專題：

分析：分析題圖：圖示為細胞中相關基因的遺傳信息的流動方向，其中①為DNA分子復制過程；②為轉(zhuǎn)錄過程，能形成mRNA、rRNA、tRNA三種RNA；③為翻譯過程．

解答： 解：（1）圖中①為DNA分子復制過程，可發(fā)生在有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂的間期；②為轉(zhuǎn)錄過程，需要RNA聚合酶的催化；核仁與某種RNA的合成和核糖體的形成有關，如果細胞的核仁被破壞，則會影響圖中核糖體的合成．
（2）根據(jù)題干信息“致病基因?qū)е录毎�膜上正常鈣離子通道蛋白結(jié)構異常，從而使正常鈣離子通道的數(shù)量不足，造成細胞功能異常”可知，該病所揭示的基因控制性狀的方式是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構直接控制性狀．
（3）周期性共濟失調(diào)是一種由常染色體上的基因控制的遺傳病，且該致病基因純合會導致胚胎致死，說明只要有該致病基因就會患病，則該病為常染色體顯性遺傳�。�紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，一個患周期性共濟失調(diào)的女性（A_X^BX^_）與正常男性（aaX^BY）結(jié)婚生了一個既患該病又患紅綠色盲的孩子（AaX^bY），因此妻子的基因型是AaX^BX^b．
①這對夫婦中，妻子的基因型是AaX^BX^b．
②該孩子的性別是男性．
③這對夫婦的基因型為AaX^BX^b×aaX^BY，他們再生一個孩子患周期性共濟失調(diào)的概率為

1

2

，患色盲的概率為

1

4

，因此他們再生一個只患一種病的孩子的概率是1-

1

2

×

1

4

-（1-

1

2

）×（1-

1

4

）=

1

2

．
④他們的孩子有可能會患周期性共濟失調(diào)，如果該女性再度懷孕，醫(yī)生會建議她進行基因檢測，以確定胎兒是否會患周期性共濟失調(diào)�。�
故答案為：
（1）減數(shù)第一次分裂   RNA聚合酶    核糖體
（2）基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構直接控制性狀
（3）①AaX^BX^b    ②男性    ③

1

2

   ④基因檢測

點評：本題結(jié)合遺傳信息流動圖解，考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯、基因與性狀的關系、基因自由組合定律的實質(zhì)及應用，要求考生識記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程、場所、條件和產(chǎn)物等；識記基因控制性狀的方式；掌握基因自由組合定律的實質(zhì)，能根據(jù)題中信息推斷親代和子代的基因型，再進行相關概率的計算．