下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（　�。�
A、白化病是基因突變引起的
B、色盲是X性染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變引起的
C、貓叫綜合征是基因重組引起
D、人類遺傳病就是指基因異常而引起的疾病
考點(diǎn)：人類遺傳病的類型及危害
專題：
分析：人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳�。�
（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳�。ㄈ绮⒅福�、常染色體隱性遺傳�。ㄈ绨谆。�、伴X染色體隱性遺傳�。ㄈ缪巡�、色盲）、伴X染色體顯性遺傳�。ㄈ缈咕S生素D佝僂�。�
（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿��；
（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳�。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）．
解答： 解：A、白化病屬于單基因遺傳病，其形成原因是基因突變，A正確；
B、色盲是單基因遺傳病，是由于基因突變引起的，B錯誤；
C、貓叫綜合征是染色體結(jié)構(gòu)變異引起的，C錯誤；
D、人類遺傳病就是指遺傳物質(zhì)異常而引起的疾病，D錯誤．
故選：A．
點(diǎn)評：本題考查人類遺傳病的類型及危害，要求考生識記人類遺傳病的概念，掌握人類遺傳病的類型及實(shí)例，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱識記和理解層次的考查．
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

已知兩親本雜交（遵循基因自由組合定律），其子代基因型是1YYRR、1YYrr、1YyRR、1Yyrr、2YYRr、2YyRr，那么，這兩個親本的基因型為（　�。�
A、YYRR與YYRr
B、Yyrr與YyRr
C、YYRr與YyRr
D、YyRr與YyRr

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科目：高中生物 來源： 題型：

在草→食草昆蟲→吃蟲的鳥→貓頭鷹這條食物鏈中，貓頭鷹屬于（　�。�
A、第一營養(yǎng)級
B、第二營養(yǎng)級
C、第三營養(yǎng)級
D、第四營養(yǎng)級

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科目：高中生物 來源： 題型：

神經(jīng)纖維受刺激時，下列哪項(xiàng)能表示受刺激部位（箭頭處）細(xì)胞膜兩側(cè)的電位變化（　　）
A、
B、
C、
D、

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列各項(xiàng)是對生態(tài)系統(tǒng)中信息傳遞作用及相關(guān)應(yīng)用的描述，不正確的是（　�。�
A、影響生物種群的繁衍
B、調(diào)節(jié)生物的種間關(guān)系
C、田間施放性引誘劑可誘捕害蟲
D、蜜蜂通過舞蹈向同伴傳遞蜜源的信息屬于物理信息

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列關(guān)于基因、性狀的敘述中，正確的是（　�。�
A、基因和性狀呈線性關(guān)系，即一種性狀由一種基因決定
B、基因突變并不都能夠?qū)е孪鄳?yīng)蛋白質(zhì)和性狀的改變
C、基因控制性狀的途徑之一是通過控制酶的合成直接控制性狀
D、有時基因可以不通過控制蛋白質(zhì)的合成而直接控制性狀

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科目：高中生物 來源： 題型：

卵細(xì)胞和精子在形成過程中的不同點(diǎn)是（　�。�
A、細(xì)胞質(zhì)分裂
B、染色體復(fù)制
C、紡錘絲形成
D、染色體著絲粒分裂

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科目：高中生物 來源： 題型：

請根據(jù)如圖所示的化合物分析并回答有關(guān)問題：
（1）該化合物稱為
 
，組成這個化合物的氨基酸有
 
種，氨基酸的結(jié)構(gòu)通式是
 
圖中表示R基的字母是
 
．
（2）該化合物是通過
 
反應(yīng)失去
 
個水分子后形成的；其合成場所是
 
．
（3）該化合物中連接氨基酸之間的化學(xué)健叫做
 
，表示為
 
．
（4）該化合物中各有多少個羧基、氨基？
 
．
（5）兩個氨基酸縮合成二肽產(chǎn)生一個水分子，這個水分子中的氫來自
 
（從下列選項(xiàng)中選）．
A．氨基      B．R基      C．氨基和羧基      D．羧基
（6）一個由n條肽鏈組成的蛋白質(zhì)分子共有m個氨基酸，該蛋白質(zhì)分子含有的
 
個肽鍵．

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科目：高中生物 來源： 題型：

通常胃液的pH約為1.4左右，在測定胃蛋白酶活性時，將溶液pH由10降到1.4的過程中，胃蛋白酶的活性將（　�。�
A、不斷上升B、沒有變化
C、先升后降D、先降后升

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