1．一個基因型為AaXbY的雄果蠅經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了甲、乙兩個異常精細(xì)胞，精細(xì)胞甲的基因和性染色體組成為aYY，精細(xì)胞乙的基因和性染色體組成為AXbY．下列敘述不正確的是（　�。�
A．精細(xì)胞乙形成的原因是X和Y染色體在減數(shù)第一次分裂過程中未分離
B．精細(xì)胞甲形成的原因是染色體在減數(shù)第二次分裂前多復(fù)制一次
C．與精細(xì)胞乙同時形成的另外三個精細(xì)胞都是異常精細(xì)胞
D．精細(xì)胞甲和精細(xì)胞乙不可能來自同一個初級精母細(xì)胞

分析 根據(jù)題意分析可知：精細(xì)胞甲的基因和性染色體組成為aYY，說明在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點分裂后，兩條YY染色體移向了細(xì)胞的同一極；精細(xì)胞乙的基因和性染色體組成為AXbY，說明在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體XY沒有分離，移向了細(xì)胞的同一極．

解答 解：A、精細(xì)胞乙形成的原因是X和Y染色體在減數(shù)第一次分裂過程中未分離，移向了細(xì)胞的同一極，A正確；
B、精細(xì)胞甲形成的原因是染色體在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點分裂后，兩條YY染色體移向了細(xì)胞的同一極，而不是染色體多復(fù)制一次，B錯誤；
C、與精細(xì)胞乙同時形成的另外三個精細(xì)胞都是異常精細(xì)胞，其基因和性染色體組成為AXbY、a、a，C正確；
D、精細(xì)胞甲和精細(xì)胞乙在減數(shù)分裂過程中發(fā)生的染色體變異不同，根據(jù)分析可知它們是不可能來自同一個初級精母細(xì)胞的，D正確．
故選：B．

點評 本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時期的特點，尤其是減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，能根據(jù)題中基因和染色體組成判斷甲和乙細(xì)胞形成的原因，再結(jié)合所學(xué)的知識做出準(zhǔn)確的判斷．

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年四川省高一上10月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

細(xì)胞學(xué)說主要闡明（ ）

A．細(xì)胞的結(jié)構(gòu) B．細(xì)胞的種類

C．細(xì)胞的統(tǒng)一性 D．細(xì)胞的多樣性

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

12．我國大陸第一個試管嬰兒的締造者是張麗珠教授，這項生物技術(shù)是目前應(yīng)用最廣的生殖輔助技術(shù)，這種技術(shù)的特點是（　�。�
A．無性生殖、體外受精、體內(nèi)發(fā)育B．無性生殖、體內(nèi)受精、體內(nèi)發(fā)育
C．有性生殖、體外受精、體內(nèi)發(fā)育D．有性生殖、體外受精、體外發(fā)育

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

9．某校學(xué)生在學(xué)校調(diào)查了人的拇指能否向背側(cè)彎曲（如圖）的遺傳情況，他們以年級為單位，對各班級的統(tǒng)計進行了匯總和整理，見表：

親代
子代         類型
類型		第一組第二組第三組
雙親均為拇指
能向背側(cè)彎曲		雙親中只有一個為拇指能向背側(cè)彎曲雙親全為拇指
不能向背側(cè)彎曲
拇指能向背側(cè)彎曲4804800
拇指不能向背側(cè)彎曲288448全部子代均為拇指不能向背側(cè)彎曲
請根據(jù)表中數(shù)據(jù)，回答下列問題：
（1）你根據(jù)表中第一組婚配情況調(diào)查，就能判斷屬于顯性性狀的是拇指能向背側(cè)彎曲．
（2）設(shè)控制顯性性狀的基因為A，控制隱性性狀的基因為a，請寫出在實際調(diào)查中，上述各組雙親中可能有的婚配組合的基因型：
第一組：AA×AA、AA×Aa、Aa×Aa；第二組：AA×aa、Aa×aa；第三組：aa×aa．
（3）在遺傳調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，某一男同學(xué)患色盲（控制色覺的基因用B、b表示），且拇指性狀與其父相同，即不能向背側(cè)彎曲；其父母色覺均正常，母親拇指能向背側(cè)彎曲．上述家庭中三人的基因型分別是：父親aaXBY；母親AaXBXb；孩子aaXbY．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

16．囊性纖維病是在歐美最常見及死亡最多的遺傳病，據(jù)調(diào)查每100個白人當(dāng)中就有5個人帶有這致病的隱性基因．研究表明，在大約70%的患者中，編碼一個跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因缺失了3個堿基，導(dǎo)致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，進而影響了CFTR蛋白的結(jié)構(gòu)，使CFTR轉(zhuǎn)運氯離子的功能異常，導(dǎo)致患者支氣管中黏液增多，管腔受阻，細(xì)菌在肺部大量生長繁殖，最終使肺功能嚴(yán)重受損．如圖是當(dāng)?shù)氐囊粋�囊性纖維病家族系譜圖（遺傳病受一對等位基因A和a控制），已知該地區(qū)正常人群中有$\frac{1}{22}$攜帶有致病基因．

（1）據(jù)圖判斷，囊性纖維病致病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳；Ⅱ-3和Ⅱ-6基因型分別是Aa和AA或Aa．
（2）Ⅱ-6和Ⅱ-7的子女患囊性纖維病的概率是$\frac{1}{132}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

6．如圖是某遺傳病系譜圖．如果Ⅲ6與有病女性結(jié)婚，則生一個女孩患病概率是（　�。� 
A．$\frac{1}{4}$B．$\frac{1}{3}$C．$\frac{1}{8}$D．$\frac{1}{6}$

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

13．學(xué)習(xí)獲取知識過程中，處理大量信息的器官是（　�。�
A．脊髓B．小腦C．下丘腦D．大腦

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

10．下列有關(guān)細(xì)胞衰老的說法，正確的是（　�。�
A．衰老的生物體中，細(xì)胞都處于衰老狀態(tài)
B．細(xì)胞內(nèi)色素積累，多種酶的活性增強
C．細(xì)胞核體積增大，染色質(zhì)收縮、染色加深
D．細(xì)胞代謝緩慢，細(xì)胞體積變大

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

11．視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因（R）是一種抑瘤基因，雜合子（Rr）仍具有抑癌功能．雜合子在個體發(fā)育過程中，一旦體細(xì)胞的雜合性丟失形成純合子（rr）或半合子（r），就會失去抑癌的功能而導(dǎo)致惡性轉(zhuǎn)化．圖為視網(wǎng)膜母細(xì)胞增殖過程中雜合性丟失的可能機制，下列分析不正確的是（　�。�
A．1是由于含R的染色體丟失而導(dǎo)致半合子（r）的產(chǎn)生
B．2是由于發(fā)生了染色體片段的交換而導(dǎo)致純合子（rr）的產(chǎn)生
C．3是由于缺失了含R的染色體片段而導(dǎo)致半合子（r）的產(chǎn)生
D．4是由于R基因突變成了r導(dǎo)致純合子（rr）的產(chǎn)生

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