【題目】科學家通過誘導黑鼠體細胞脫分化獲得誘導性多能干細胞(iPS),繼而利用iPS細胞培育出克隆鼠。流程如下:
(1)從黑鼠體內獲得一部分組織細胞,經(jīng)過___________消化,使其分散成單個的細胞,然后置于培養(yǎng)液中放入_________________中保溫培養(yǎng)。在培養(yǎng)過程中細胞保持生長、分裂直至出現(xiàn)_____________現(xiàn)象,就要進行傳代培養(yǎng)。
(2)下列關于動物細胞培養(yǎng)的敘述,正確的是___________(多選)。
A.在10代以內的細胞大多具有正常的二倍體核型
B.某些癌細胞在合適條件下能逆轉為正常細胞
C.細胞克隆的最基本要求是必須來源于單個細胞
D.動物細胞培養(yǎng)液要添加血清等營養(yǎng)物質
(3)圖中重組囊胚通過_________技術移入白鼠子宮內繼續(xù)發(fā)育?寺∈蟮倪z傳物質主要來自圖中______鼠。為了提高成功率,代孕母鼠需進行激素處理,使其_____________。
【答案】 胰蛋白酶(或膠原蛋白酶) CO2培養(yǎng)箱 接觸抑制 ABCD 胚胎移植 黑 同期發(fā)情
【解析】試題分析:據(jù)圖分析,從黑鼠體內獲得體細胞后,脫分化形成多能干細胞;從灰鼠體內提取出2-細胞胚胎,經(jīng)過特殊處理形成囊胚,將多能干細胞移植到囊胚的內細胞團,形成重組胚胎,移植到白鼠子宮,形成克隆鼠。
(1)從黑鼠體內獲得組織細胞后,需要用胰蛋白酶處理,才能得到分散的單個細胞,然后置于培養(yǎng)液中放入CO2培養(yǎng)箱中保溫培養(yǎng)。培養(yǎng)的細胞在貼壁成長至鋪滿培養(yǎng)皿底時停止分裂,這種現(xiàn)象稱為細胞接觸抑制。
(2)在10代以內的細胞一般遺傳物質沒有發(fā)生改變,具有正常的二倍體核型,A正確;細胞癌變是原癌基因和抑癌基因突變引起的;基因基因突變具有不定向的特點,如果癌細胞在合適的條件下發(fā)生基因突變,有可能使突變后的原癌基因或抑癌基因變成正常的基因,使細胞失去癌細胞的特點,B正確。一個克隆是指1個細胞經(jīng)培養(yǎng)形成的細胞群,多個祖細胞培養(yǎng)成的細胞群不是一個克隆,C正確;動物細胞培養(yǎng)液中為了保證營養(yǎng)全面,通常要在合成培養(yǎng)基的基礎上添加血清等營養(yǎng)物質,D正確。
小鼠胚胎干細胞可由囊胚的內細胞團分離培養(yǎng)獲得.iPS與ES細胞具有胚胎細胞的特性,體積較小,細胞核大,核仁明顯;同樣具有發(fā)育全能性,有望在對人類iPS細胞進行定向誘導分化后用于疾病的細胞治療.克隆技術屬于無性繁殖,不能豐富生物的多樣性,生物沒有進化,
(3)圖中重組囊胚通過胚胎移植技術移入白鼠子宮內繼續(xù)發(fā)育,暫不移入的胚胎可使用冷凍方法保存。克隆鼠的遺傳物質主要來自圖中提供細胞核的黑鼠。為了提高成功率,代孕母鼠需進行激素處理,使其與供體黑鼠同期發(fā)情。
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【題目】組成家兔身體的主要元素是( )
A.C,H,O,N,F(xiàn)e,P
B.H,O,K,S,P,Mg
C.C,P,O,S,H,N
D.N,P,K,Ca,S,Zn
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【題目】下列有關需氧呼吸第二階段檸檬酸循環(huán)的敘述,正確的是
A. 將C02還原成三碳糖
B. 釋放的能量大部分轉變成了熱能
C. 為第三階段電子傳遞鏈提供大量還原氫和ATP
D. 其產(chǎn)物C02中的氧原子全部來自于丙酮酸
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【題目】下列有關生物多樣性的敘述錯誤的是
A.共同進化導致生物多樣性的形成
B.森林能調節(jié)氣候屬于生物多樣性的直接價值
C.生物多樣性的間接價值明顯大于直接價值
D.生物多樣性包括物種多樣性、基因多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性
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【題目】下列有關孟徳爾遺傳定律的敘述正確的是( )
A.分離定律是指子二代出現(xiàn)性狀分離的現(xiàn)象
B.不同種類雌雄配子間的隨機結合就是自由組合定律
C.在形成配子時,決定不同性狀的遺傳因子均可自由組合
D.控制同一性狀的遺傳因子在體細胞中成對存在,不會融合
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【題目】白細胞介素-1(IL-1)是重要的炎性介質之一,也是一種熱原質成分,具有致熱和介導炎癥的作用。它主要在細胞免疫激活中發(fā)揮調節(jié)作用。某項目小組利用基因工程技術大量合成IL-1,在pBV220載體(圖A)多克隆位點的EcoRⅠ和BamHⅠ酶切位點之間插入目的基因IL1-His,構建表達載體pBV-IL1-His(圖B)。轉化感受態(tài)細胞(大腸桿菌),通過選擇性培養(yǎng)基(Ampr)和菌體PCR法篩選重組子陽性克隆。在適宜條件下培養(yǎng)并誘導目的蛋白的表達,最后利用His抗體進行蛋白質印跡檢測表達情況。
(1)在上述實驗中,為了防止目的基因和pBV220載體在酶切后的末端發(fā)生任意連接,酶切時應選用的酶是______________________。目的基因的長度為______pb(重組質粒上目的基因的插入位點與酶切位點之間的堿基對忽略不計)。pBV-IL1-His表達載體除了氨芐青霉素抗性基因(Ampr)、目的基因外還必須具有______________________等基因。
(2)轉化感受態(tài)大腸桿菌時需要用________處理細胞。利用PCR技術體外擴增DNA時,需將雙鏈DNA加熱到90℃以上,目的是___________________________。
(3)最后是通過________________技術來檢驗實驗是否成功。假設未檢測出目的蛋白,分析可能的原因有______________________________。(寫出一種即可)
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