A. | 該病是由一個基因控制的單基因遺傳病 | |
B. | 發(fā)病的根本原因是基因突變 | |
C. | 可通過羊水檢查確定胎兒是否患該病 | |
D. | 調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)以患者家系為調(diào)查對象 |
分析 1、基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換,這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變.
2、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病:
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳。ㄈ绮⒅福、常染色體隱性遺傳病(如白化。、伴X染色體隱性遺傳病(如血友病、色盲)、伴X染色體顯性遺傳。ㄈ缈咕S生素D佝僂病);
(2)多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的,如青少年型糖尿;
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病(如貓叫綜合征)和染色體數(shù)目異常遺傳。ㄈ21三體綜合征).
3、調(diào)查人類遺傳病時,最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病,如色盲、白化病等;若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率,則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查,選取的樣本要足夠的多,且要隨機取樣;若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式,則應(yīng)以患者家庭為單位進行調(diào)查,然后畫出系譜圖,再判斷遺傳方式.
解答 解:A、鐮刀型細胞貧血癥是由一對等位基因控制的單基因遺傳病,A錯誤;
B、鐮刀型細胞貧血癥形成的根本原因是基因突變,B正確;
C、羊水檢測可以篩選染色體異常遺傳病,而鐮刀型細胞貧血癥屬于單基因遺傳病,不能通過羊水檢查確定胎兒是否患該病,C錯誤;
D、調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)以人群為調(diào)查對象,且要隨機取樣,D錯誤.
故選:B.
點評 本題考查基因突變、人類遺傳病等知識,要求考生識記基因突變的概念及實例;識記人類遺傳病的類型及特點,了解調(diào)查人類遺傳病的調(diào)查對象及范圍,能結(jié)合所學(xué)的知識準確判斷各選項.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 高度分化的動物細胞核具有全能性 | |
B. | 細胞膜具有一定的流動性 | |
C. | 腫瘤細胞在體外培養(yǎng)時可以無限增殖 | |
D. | 一個漿細胞只能產(chǎn)生一種抗體 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | “探究酵母菌種群數(shù)量變化”的實驗中,常用五點取樣法計數(shù)血球計數(shù)板中酵母菌的數(shù)量 | |
B. | 在“觀察洋蔥根尖有絲分裂”和“觀察細胞中RNA和DNA分布”的實驗中加入鹽酸的質(zhì)量分數(shù)和目的相同 | |
C. | 用某一濃度的硝酸鉀溶液處理洋蔥鱗片葉表皮細胞,一定能觀察到質(zhì)壁分離復(fù)原現(xiàn)象 | |
D. | 用顯微鏡觀察裝片時,若用低倍鏡觀察可以調(diào)粗準焦螺旋,若用高倍鏡觀察先調(diào)節(jié)粗準焦螺旋,再調(diào)細準焦螺旋 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
組別 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
IAA濃度(mol/L) | 0 | 10-12 | 10-10 | 10-8 | 10-6 | 10-4 |
黃豆胚軸長度(cm) | 2.6 | 3.6 | 4.8 | 3.3 | 2.9 | 1.7 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 專一性 | B. | 多樣性 | C. | 高效性 | D. | 穩(wěn)定性 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 纖維素是植物細胞壁的主要成分之一,它的基本組成單位是葡萄糖 | |
B. | 動物細胞間物質(zhì)的主要成分是蛋白質(zhì),可用胃蛋白酶處理動物組織 | |
C. | DNA是生物的主要遺傳物質(zhì),它的組成元素有C、H、O、N,部分含S、P | |
D. | 磷脂是細胞膜主要成分,也是線粒體、中心體等生物膜的主要成分 |
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