Question

（10分）回答下列有關(guān)遺傳和變異的問(wèn)題。

（1）從人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型來(lái)分析，不攜帶遺傳病致病基因的個(gè)體會(huì)患的遺傳病是                      ，該類(lèi)遺傳病可通過(guò)對(duì)患者的            進(jìn)行檢查而確診。

（2）“眼耳腎綜合癥”是一種罕見(jiàn)的遺傳病，其遺傳有明顯的選擇性，即：母親患病，子女都可能患病，而父親患病則只有女兒患病。據(jù)此可以判斷出該病的遺傳方式為                                  ，人群中男女患病的情況是                   。

（3）某種鳥(niǎo)類(lèi)體色（基因用A、a表示）、條紋的有無(wú)（基因用B、b表示）是兩對(duì)獨(dú)立遺傳的相對(duì)性狀，下表是三組相關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)情況。請(qǐng)分析回答問(wèn)題。

第1組	第2組	第3組
黃色無(wú)紋×黃色無(wú)紋   黃色無(wú)紋  黃色有紋 3    ∶    1	黃色無(wú)紋×綠色有紋   綠色無(wú)紋 黃色無(wú)紋 綠色有紋 黃色有紋 1    ∶   1   ∶   1    ∶   1	綠色有紋×綠色有紋   綠色有紋  黃色有紋 2    ∶    1

①根據(jù)        組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可判斷這兩對(duì)性狀中的顯性性狀分別是           。

②第3組雜交實(shí)驗(yàn)后代比例為2∶1，請(qǐng)推測(cè)其原因最可能是                   （2分）。

根據(jù)這種判斷，若第二組后代中綠色無(wú)紋個(gè)體自由交配，F(xiàn)₂的表現(xiàn)型及其比例應(yīng)為

                                                        （2分）。

 

Answer 1

【答案】

(10分)

（1）染色體異常遺傳病  染色體組型（染色體的形態(tài)、數(shù)目和結(jié)構(gòu)）

（2）伴X顯性遺傳  女性患者多于男性患者

（3）①第一組和第三組  無(wú)紋、綠色  ②A基因純合致死（2分）

綠色無(wú)紋：黃色無(wú)紋：綠色有紋：黃色有紋=6:3:2:1（2分）

【解析】

試題分析：（1）不攜帶遺傳病致病基因患患病的是染色體異常遺傳病，可以通過(guò)對(duì)染色體的形態(tài)、數(shù)目和結(jié)構(gòu)。母親患病，子女都可能患病，而父親患病則只有女兒患病，因?yàn)槟赣H的X染色體既可傳給兒子也可傳給女兒，父親的X染色體只能傳給女兒，故應(yīng)是伴X顯性遺傳，該病遺傳特點(diǎn)是在人群中女性患者多于男性患者。（3）①根據(jù)第一組判斷出無(wú)紋為顯性，根據(jù)第三組判斷出綠色為顯性。②第3組雜交實(shí)驗(yàn)后代比例為2∶1，可能是基因純合致死。第二組后代中綠色無(wú)紋個(gè)體應(yīng)是雙雜合子，自由交配后出去綠色基因純合致死的剩余的表現(xiàn)型應(yīng)為綠色無(wú)紋：黃色無(wú)紋：綠色有紋：黃色有紋=6:3:2:1。

考點(diǎn)：本題考查遺傳病和遺傳定律，意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解和應(yīng)用能力，以及對(duì)題干信息提取分析能力。