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【題目】在有機物分子中，若某個碳原子上連接著四個不同的原子或原子團時，這種碳原子就稱為“手性碳原子”，凡有一個手性碳原子的物質一定具有光學活性。例如，物質有光學活性。該有機物分別發(fā)生下列反應，生成的有機物仍有光學活性的是

A．與乙酸發(fā)生酯化反應

B．與NaOH水溶液反應

C．與銀氨溶液作用只發(fā)生銀鏡反應

D．催化劑作用下與H2反應

【答案】C

【解析】

試題分析：與乙酸發(fā)生酯化反應后“手性碳原子”上連有2個，失去光學活性，

故A錯誤；與NaOH水溶液反應后“手性碳原子”上連有2個，失去光學活性，故B錯誤；與銀氨溶液作用只發(fā)生銀鏡反應，醛基氧化為羧基，“手性碳原子”連接著四個不同的原子或原子團，故C正確；催化劑作用下與H2反應，羥基氧化為醛基，“手性碳原子”上連有2個醛基，失去光學活性，故D錯誤。

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】一種高效低毒的農藥“殺滅菊酯”的合成路線如下：

合成1：

合成2：

合成3：

(1)中的官能團有___________________(填名稱)。

(2)C的結構簡式為_____________；合成3中的有機反應類型為______________。

(3)在合成2中，第一步和第二步的順序不能顛倒，理由是______________。

(4)寫出滿足下列條件的D的同分異構體的結構簡式______________。

①含有2個苯環(huán) ②分子中有4種不同化學環(huán)境的氫 ③能發(fā)生水解反應

(5)已知：

有機物E()是合成一種抗旱農藥的重要中間體。根據已有知識并結合相關信息，寫出以一溴甲烷和對甲基苯酚為有機原料(無機試劑和反應條件任選)合成E的路線流程圖。合成路線流程圖示例如下：。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】x、y、z、w 四種物質均由下列六種基團中的兩種組合而成。

－H、C6H5－、－OH、－CHO、－COOH、－CH3

（1）燃燒 0.1molx，產生 2.24 升二氧化碳(標準狀況下），x 不能與碳酸鈉反應，但能與金屬鈉反應，x 的結構簡式是______________________________。

（2）y 不能與碳酸氫鈉反應，但能與碳酸鈉反應，在空氣中會被氧化，它的一元取代物有三種結構，則 y 的結構簡式是______________________________。

（3）z 呈弱酸性，z 稍受熱就分解出氣體，z 的結構簡式是____________________。

（4）w 在室溫下呈氣態(tài)，w 分子中含有三種元素，w 的結構簡式是__________。

（5）在一定條件下，x、y、z、w 兩兩之間能發(fā)生化學反應的化學方程式是：____________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】苯酚是一種重要的化工原料．以苯酚為主要起始原料，經下列反應可制得香料M和高分子化合物N．（部分產物及反應條件已略去）

（1）B的官能團的名稱是_______ ．

（2）已知C的分子式為C5H12O，C能與金屬Na反應，C的一氯代物有2種，則C的結構簡式為 ________．

（3）B與C反應的反應類型是_________________．由D生成N的反應類型是_________．

（4）由苯酚生成D的化學方程式是_________．

（5）F是分子量比B大14的同系物，則F的分子式是__________________ ．F有多種同分異構體，符合下列條件的F的同分異構體有_______ 種

①屬于芳香族化合物；

②遇FeCl3溶液顯紫色，且能發(fā)生水解反應；

③苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一溴代物只有兩種。

（6）已知：，寫出以苯酚、乙醇和CH2ClCOOH為原料制備的合成路線流程圖（無機試劑任用）__________________。

合成路線流程圖示例如下：H2C═CH2 CH3CH2Br CH3CH2OH

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】迷迭香酸(F)的結構簡式為

它是存在于許多植物中的一種多酚，具有抗氧化、延緩衰老、減肥降脂等功效。以A為原料合成F的路線如圖所示(已知苯環(huán)上的羥基很難直接與羧酸發(fā)生酯化反應)：

根據題意回答下列問題：

(1)A的結構簡式為__________________；反應②的反應類型是__________________。

(2)反應③的試劑為__________________。

(3)1 mol F分別與足量的溴水和NaOH溶液反應，最多可消耗Br2________mol、NaOH________mol。

(4)E在一定條件下發(fā)生縮聚反應的化學方程式是__________________。

(5)與E互為同分異構體，且同時滿足下列條件的有機物有________種。

①苯環(huán)上有四個取代基，且苯環(huán)上的一氯取代物只有一種；

②1 mol該物質分別與NaHCO3、Na2CO3反應時，最多消耗NaHCO3、Na2CO3的量分別是1 mol和4 mol。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】甲苯（）是一種重要的化工原料，能用于生產苯甲醛（）、苯甲酸（）等產品。下表列出了有關物質的部分物理性質，請回答：

注：甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。

實驗室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實驗時先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑，再加入15mL冰醋酸（作為溶劑）和2mL甲苯，攪拌升溫至70℃，同時緩慢加入12mL過氧化氫，在此溫度下攪拌反應3小時。

（1）裝置a的名稱是__________________，主要作用是______________________。

（2）三頸瓶中發(fā)生反應的化學方程式為_______________________________________，此反應的原子 利用率理論上可達___________。【原子利用率=（期望產物的總質量/全部反應物的總質量）×100%】

（3）經測定，反應溫度升高時，甲苯的轉化率逐漸增大，但溫度過高時，苯甲醛的產量卻有所減少，可能的原因是________________________________________________。

（4）反應完畢后，反應混合液經過自然冷卻至室溫時，還應經過________、________（填操作名稱）等操作，才能得到苯甲醛粗產品。

（5）實驗中加入過量過氧化氫且反應時間較長，會使苯甲醛產品中產生較多的苯甲酸。

①若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸，正確的操作步驟是_______（按步驟順序填字母）。

a．對混合液進行分液 b．過濾、洗滌、干燥

c．水層中加入鹽酸調節(jié)pH＝2 d．加入適量碳酸氫鈉溶液混合震蕩

②若對實驗①中獲得的苯甲酸產品進行純度測定，可稱取2.500g產品，溶于200mL乙醇配成溶液，量取所得的乙醇溶液20.00mL于錐形瓶，滴加2～3滴酚酞指示劑，然后用預先配好的0.1000mol/L KOH標準液滴定，到達滴定終點時消耗KOH溶液18.00mL。產品中苯甲酸的質量分數為________。【苯甲酸相對分子質量：122.0】

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】[化學——選修5：有機化學基礎]G是一種新型香料的主要成分之一，其結構中含有三個六元環(huán)。G的合成路線如下（部分產物和部分反應條件略去）：

已知：①；

②B中核磁共振氫譜圖顯示分子中有6種不同環(huán)境的氫原子；

③D和F是同系物。

請回答下列問題：

（1）(CH3)2C＝CH2的系統(tǒng)命名法名稱為 。

（2）A→B反應過程中涉及的反應類型依次為 、 。

（3）D分子中含有的含氧官能團名稱是 ，G的結構簡式為_____。

（4）生成E的化學方程式為 。

（5）同時滿足下列條件：①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；②苯環(huán)上有兩個取代基、含C=O的F的同分異構體有 種（不包括立體異構）；其中核磁共振氫譜為4組峰、能水解的物質的結構簡式為 。

（6）模仿由苯乙烯合成F的方法，寫出由丙烯制取α-羥基丙酸（）的合成線路：

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】【化學——選修5：有機化學基礎】龍葵醛（）是一種珍貴的香料，廣泛應用于香料、醫(yī)藥、染料及農藥等行業(yè)。以下是以苯為原料生成龍葵醛的一種合成路線(部分反應條件及副產物已略去)：

龍葵醛

（1）龍葵醛的分子式為 ，其中含氧官能團的名稱是 ；A物質得到的1H－NMR譜中有

個吸收峰，B的結構簡式可能為 。

（2）反應③的反應類型為 ，反應⑤的反應條件為 。

（3）反應⑥的化學方程式為 。

（4）龍葵醛具有多種同分異構體，其中某些物質有下列特征：a．其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色；b．苯環(huán)上的一溴代物有兩種；c．分子中沒有甲基。寫出符合上述條件的物質可能的結構簡式（只寫兩種）：_________________________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】有機物G（分子式為C16H22O4）是常用的皮革、化工、油漆等合成材料中的軟化劑，它的一種合成路線如下圖所示：

已知：① A是一種常見的烴的含氧衍生物，A的質譜圖中最大質荷比為46，其核磁共振氫譜圖中有三組峰，且峰面積之比為1∶2∶3 ；

② E是苯的同系物，相對分子質量在100～110之間，且E苯環(huán)上的一氯代物只有2種；

③ 1molF與足量的飽和NaHCO3溶液反應可產生氣體44.8L（標準狀況下）；

④（R1、R2表示氫原子或烴基）。

請根據以上信息回答下列問題：

（1）A的名稱為_______請寫出A 的一種同分異構體的結構簡式_________。

（2）A轉化為B的化學方程式為__________________________。

（3）C中所含官能團的名稱為_________

（4）E的結構簡式為_____________。

（5）D和F反應生成G的化學反應方程式為______________________。

（6）F有多種同分異構體，寫出同時滿足下列條件的F的同分異構體有_____種。

① 能和NaHCO3溶液反應；② 能發(fā)生銀鏡反應；③ 遇FeC13溶液顯紫色。

（7）參照上述流程信息和己知信息，設計以乙醇和丙醇為原料（無機試劑任選）制備的合成路線_______________。合成路線流程圖示例如下：

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