Question

如圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，請分析回答：

（1）圖中多基因遺傳病的顯著特點是

 

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（2）染色體異常遺傳病發(fā)病風險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為

 

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（3）克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY．父親色覺正常（X^BY），母親患紅綠色盲（X^bX^b），生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請在所給方框內畫出遺傳圖解對這一現象進行解釋．

 

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Answer 1

考點：伴性遺傳,人類遺傳病的類型及危害,人類遺傳病的監(jiān)測和預防

專題：

分析：1、分析題圖曲線可知，染色體異常遺傳病在胚胎時期容易死亡，出生后，染色體異常遺傳病的發(fā)病率很低；單基因遺傳病在出生后青春期之前的發(fā)病情況是隨年齡的增加先升高后降低；多基因遺傳病出生后隨年齡增加，逐漸降低，當青春期之后，隨年齡增加發(fā)病人數急劇上升；
2、由題意知，克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY，父親色覺正常，基因型為X^BY，母親患紅綠色盲，基因型為X^bX^b，色覺正常的克萊費爾特征患者含有X^B基因，該基因來自父親，因此該克萊費爾特征患者是由于父親減數分裂過程中發(fā)生異常造成的．

解答： 解：（1）根據題意和圖示分析可知：多基因遺傳病的特點是成年人發(fā)病風險顯著增加．
（2）由于大多數染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了，所以染色體異常遺傳病發(fā)病風險在出生后明顯低于胎兒期．
（3）父親色覺正常，基因型為X^BY，母親患紅綠色盲，基因型為X^bX^b，色覺正常的克萊費爾特征患者含有X^B基因，該基因來自父親．遺傳圖解為：

故答案為：
（1）成年人發(fā)病風險顯著增加
（2）大多數染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了
（3）遺傳圖解：

點評：對于遺傳病的類型、減數分裂過程中中染色體的行為變化、染色體變異的特點的理解把握知識的內在聯系，并應用相關知識對某些生物學問題進行解釋、推理、判斷的能力是本題考查的重點．