Question

如圖是某家系有關甲遺傳�。ɑ�因為A、a）和乙遺傳�。ɑ�因為B、b）的遺傳系譜，已知系譜中11號個體帶有乙病基因．據(jù)圖分析回答：

（1）甲病的遺傳方式可能是

 

（包括染色體和顯隱性），乙病的遺傳方式是

 

．
（2）甲病經(jīng)臨床醫(yī)學診斷確認屬于隱性伴性遺傳病，系譜圖中相關的證據(jù)是

 

．
（3）根據(jù)醫(yī)診斷結(jié)果，如果17號個體與一正常男子（其父為乙病患者）結(jié)婚，則他們所生后代同時患甲乙兩病的概率是

 

，如果他們生了一個只患乙病的孩子，則他們再生一個正常孩子的概率是

 

．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病,伴性遺傳在實踐中的應用

專題：

分析：1、分析遺傳系譜圖可知，甲病可能是常染色體顯性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X隱性遺傳病，但是由于男患者的女兒存在正常個體，因此不可能是X染色體上的顯性遺傳病；對乙病來說，Ⅰ-3、Ⅰ-4不患乙病，其女兒Ⅱ-10患有乙病，說明乙病是常染色體上的隱性遺傳�。�
2、對于遺傳概率的計算問題，可以用分解組合法進行計算，解題時，現(xiàn)根據(jù)題干課題圖信息判斷出每一種遺傳病親本可能的基因型，根據(jù)分離定律計算出每種遺傳病的概率，然后用乘法原理進行組合計算．

解答： 解：（1）由分析可知，甲病能是常染色體顯性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X隱性遺傳�。灰也∈浅Ｈ旧�體隱性遺傳�。�
（2）分析題圖可知，遺傳系譜圖中母親患甲病，兒子都患甲��；父親不患甲病，女兒也不患甲病，因此可以判斷該病可能是X染色體上的隱性遺傳�。�
（3）對于乙病來說，17號的母親是12個體的基因型為Bb的概率是

2

3

，BB的概率是

1

3

，其父親11的基因型為Bb，因此17號個體的基因型為BB或Bb，Bb的概率是

3

5

，父為乙病患者的正常男子的基因型為Bb，二者結(jié)婚后所生后代患乙病的概率是bb=

3

5

×

1

4

=

3

20

；由（2）醫(yī)學診斷結(jié)果知，甲病是X染色體上的隱性遺傳病，12是甲病患者，因此17個體是致病基因攜帶者，基因型是X^AX^a，與正常男性婚配，后代患甲病的概率是

1

4

，同時患甲乙兩病的概率是

3

20

×

1

4

=

3

80

；如果他們生了一個患乙病的孩子，則對于乙病來說，這對父夫妻的基因型為Bb×Bb，乙病正常的概率是

3

4

，甲病正常的概率也是

3

4

，因此他們再生一個正常孩子的概率是

9

16

．
故答案為：
（1）常染色體顯性或隱性、或伴X染色體隱性    常染色體隱性
（2）母親患甲病，兒子都患甲��；父親不患甲病，女兒也不患甲病
（3）

3

80

    

9

16

點評：本題旨在考查根據(jù)遺傳系普圖，判斷人類遺傳病的類型及應用基因的自由組合定律和分離定律對遺傳病進行概率計算，意在考查考生的判斷能力和理解所學知識要點，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系的能力；能運用所學知識，對生物學問題作出準確的判斷和相關的計算能力．