Question

【題目】在調(diào)查某地區(qū)中的某單基因遺傳病時發(fā)現(xiàn)，男性患者多于女性患者。一對表現(xiàn)型正 常的夫婦，生有一個患該遺傳病的兒子和一個正常女兒，女兒與一個表現(xiàn)型正常的男性 結(jié)婚，并已懷孕。不考慮基因突變和染色體變異，請回答下列問題：

（1） 結(jié)合以上信息判斷 , 該遺傳病是 _________病，理由 是_____。

（2）患病兒子的初級精母細胞致病基因的個數(shù)是_____，次級精母細胞致病基因的個數(shù) 是_____。

（3）懷孕的女兒生出一個表現(xiàn)型正常但攜帶該遺傳病致病基因孩子的概率是_____。若女 兒體內(nèi)的胎兒是男性，則_____(填“需要”或“不需要”)對胎兒進行基因檢測，理由是_____。

Answer 1

【答案】伴X染色體隱性遺傳 正常的夫婦生有一個患該遺傳病的兒子，說明致病基因是隱性基因，并且患者中男性多于女性 2 2或0 1/8 需要 男性胎兒的母親有可能是致病基因的攜帶者，導致男性胎兒患該病

【解析】

常的夫婦生有一個患該遺傳病的兒子，說明致病基因是隱性基因，并且患者中男性多于女性，確定是伴X染色體隱性遺傳病。設(shè)控制該性狀的基因為H、h

（1）由題干信息判斷，該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳��；理由是正常的夫婦生有一個患該遺傳病的兒子，說明致病基因是隱性基因，并且患者中男性多于女性，確定是伴X染色體隱性遺傳病。
（2）患病兒子基因型為XhY，初級精母細胞致病基因的個數(shù)是2個；由于致病基因位于X染色體上，減數(shù)第一次分裂，X和Y染色體分離，因此次級精母細胞致病基因的個數(shù)是2個或0個。
（3）因為懷孕的女兒的基因型及概率為1/2XHXh、1/2XHXH，其丈夫的基因型為XHY，則他們生出表現(xiàn)型正常但攜帶該遺傳病致病基因孩子（XHXh）的概率是：1/4×1/2=1/8，若女兒體內(nèi)的胎兒是男性，則需要對胎兒進行基因檢測，因為男性胎兒的母親有可能是致病基因的攜帶者，導致男性胎兒患該病。