以下是人類(lèi)遺傳病遺傳的3個(gè)實(shí)例。請(qǐng)回答:
病例1:
有兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患白化病的女兒和一個(gè)正常和兒子(控制此病的基因用A、a表示)問(wèn):
(1)控制此病的基因位于 染色體上,是 性遺傳病。
(2)兒子的基因型是 ,他是基因攜帶者的幾率為 。
(3)該男孩長(zhǎng)大后與一患病女子婚配,生一個(gè)患病男孩的幾率是 。
病例2:
人的正常色覺(jué)(B)對(duì)紅綠色盲(b)是顯性,有一色覺(jué)正常的女子與一色覺(jué)正常的男子婚配,生了一個(gè)色盲的男孩和一個(gè)正常的女孩。問(wèn):
(4)這對(duì)夫婦的基因型分別是 、 。
(5)女孩的基因型是 ,她是純合子的幾率是 。
(6)該女孩長(zhǎng)大后與一色盲男子婚配,生一個(gè)色盲男孩的幾率是 。
病例3:
一對(duì)正常的夫婦生了一個(gè)既患白化病又患色盲的兒子,如果他們?cè)偕粋(gè)小孩,問(wèn):
(7)該小孩完全正常的幾率是 。
(8)該小孩只患一種病的幾率是 。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
以下是人類(lèi)遺傳病遺傳的3個(gè)實(shí)例。請(qǐng)回答:
病例1:有兩個(gè)患并指的雙親生了一個(gè)正常的女兒和一個(gè)并指的兒子(控制此病的基因用A、a表示)問(wèn):
(1)控制此病的基因位于 染色體上,是 性遺傳病。
(2)兒子的基因型是 ,他是雜合子的幾率為 。
(3)該男孩長(zhǎng)大后與一正常女子婚配,生一個(gè)并指小孩的幾率是 。
病例2:人的正常色覺(jué)(B)對(duì)紅綠色盲(b)是顯性,有一色覺(jué)正常的女子與一色覺(jué)正常的男子婚配,生了一個(gè)色盲的男孩和一個(gè)正常的女孩。
問(wèn):
(4)這對(duì)夫婦的基因型分別是 、 。
(5)女孩的基因型是 ,她是純合子的幾率是 。
(6)該女孩長(zhǎng)大后與一色盲男子婚配,生一個(gè)色盲男孩的幾率是 。
病例3:一對(duì)并指色覺(jué)正常的夫婦生了一個(gè)手指正常但患色盲的兒子,如果他們?cè)偕粋(gè)小孩,問(wèn):
(7)該小孩完全正常的幾率是 。
(8)該小孩只患一種病的幾率是 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2010年云南省玉溪市第一中學(xué)高二下學(xué)期期中考試(文科)生物卷 題型:綜合題
以下是人類(lèi)遺傳病遺傳的3個(gè)實(shí)例。請(qǐng)回答:
病例1: 有兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患白化病的女兒和一個(gè)正常的兒子(控制此病的基因用A、a表示)問(wèn):
(1)控制此病的基因位于___染色體上,是___性遺傳病。
(2)兒子的基因型是______,他是基因攜帶者的幾率為___。
(3)該男孩長(zhǎng)大后與一患病女子婚配,生一個(gè)患病男孩的幾率是___。
病例2:人的正常色覺(jué)(B)對(duì)紅綠色盲(b)是顯性,有一色覺(jué)正常的女子與一色覺(jué)正常的男子婚配,生了一個(gè)色盲的男孩和一個(gè)正常的女孩。問(wèn):
(4)這對(duì)夫婦的基因型分別是______、______。
(5)女孩的基因型是____________,她是純合子的幾率是___。
(6)該女孩長(zhǎng)大后與一色盲男子婚配,生一個(gè)男孩色盲的幾率是 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2010年云南省玉溪市高二下學(xué)期期中考試(文科)生物卷 題型:綜合題
以下是人類(lèi)遺傳病遺傳的3個(gè)實(shí)例。請(qǐng)回答:
病例1: 有兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患白化病的女兒和一個(gè)正常的兒子(控制此病的基因用A、a表示)問(wèn):
(1)控制此病的基因位于___染色體上,是___性遺傳病。
(2)兒子的基因型是______,他是基因攜帶者的幾率為___。
(3)該男孩長(zhǎng)大后與一患病女子婚配,生一個(gè)患病男孩的幾率是___。
病例2:人的正常色覺(jué)(B)對(duì)紅綠色盲(b)是顯性,有一色覺(jué)正常的女子與一色覺(jué)正常的男子婚配,生了一個(gè)色盲的男孩和一個(gè)正常的女孩。問(wèn):
(4)這對(duì)夫婦的基因型分別是______、______。
(5)女孩的基因型是____________,她是純合子的幾率是___。
(6)該女孩長(zhǎng)大后與一色盲男子婚配,生一個(gè)男孩色盲的幾率是 。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
以下是人類(lèi)遺傳病遺傳的3個(gè)實(shí)例。請(qǐng)回答:
病例1:有兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患白化病的女兒和一個(gè)正常的兒子(控制此病的基因用A、a表示)問(wèn):
(1)控制此病的基因位于___染色體上,是___性遺傳病。
(2)兒子的基因型是______,他是基因攜帶者的幾率為___。
(3)該男孩長(zhǎng)大后與一患病女子婚配,生一個(gè)患病男孩的幾率是___。
病例2:人的正常色覺(jué)(B)對(duì)紅綠色盲(b)是顯性,有一色覺(jué)正常的女子與一色覺(jué)正常的男子婚配,生了一個(gè)色盲的男孩和一個(gè)正常的女孩。問(wèn):
(4)這對(duì)夫婦的基因型分別是______、______。
(5)女孩的基因型是____________,她是純合子的幾率是___。
(6)該女孩長(zhǎng)大后與一色盲男子婚配,生一個(gè)男孩色盲的幾率是 。
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