Question

【題目】下圖一為白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某女性的體細(xì)胞中分布示意圖；圖二為有關(guān)色盲病和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中Ⅲ-9同時(shí)患白化和色盲病，Ⅱ-4、Ⅱ-7、Ⅲ-11只患其中的一種�。á�-4和Ⅲ-11患同一種病，Ⅱ-7患另一種�。�，其他個(gè)體都正常（圖二中方框表示男性，圓圈表示女性）。請據(jù)圖回答（均無基因突變）：

（1）具有圖一所示基因型的女性在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)將遵循__________定律，產(chǎn)生4種配子，其中帶有致病基因的配子的基因型除了aXB、aXb外還有______ 。

（2）根據(jù)圖二判斷，Ⅱ-4患____________病，Ⅱ-8是純合子的概率是________。

（3）若Ⅲ-10和Ⅲ-12結(jié)婚，所生子女中發(fā)病率是__________。

（4）若Ⅲ-9性染色體的組成為XXY，那么其產(chǎn)生的原因是___________________________。

Answer 1

【答案】基因自由組合（或基因分離定律和基因自由組合定律） AXb 白化 1/6 13/48 母親減數(shù)第二次分裂后期含b基因的兩條子染色體沒有分離

【解析】

分析題文描述和題圖可知：白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病。圖二顯示：Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常，其女兒Ⅲ-11患病，說明該病為常染色體隱性遺傳，即為白化病，進(jìn)而推知Ⅱ-7患有色盲。

(1) 依題意可知：圖一中的基因a位于常染色體上，基因b位于X染色體上，因此圖一所示女性的基因型為AaXBXb，在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)將遵循基因的自由組合定律，產(chǎn)生配子的基因型為AXB、aXB、AXb、aXb，其中帶有致病基因的配子的基因型除了aXB、aXb外還有AXb。

(2) 圖二顯示：Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常，其女兒Ⅲ-11患病，說明該病為常染色體隱性遺傳，即為白化病�？梢姡�Ⅱ-4也患白化病，結(jié)合題意可知Ⅱ-7患有色盲。Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分別為AaXBXb和AaXBY，所以Ⅱ-8是純合子的概率是1/3AA×1/2XBXB＝1/6。

(3) 只考慮白化病，Ⅲ-9、Ⅲ-11和Ⅱ-4的基因型均為aa，Ⅱ-3、Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型均為為Aa，因此Ⅲ-10的基因型為Aa，Ⅲ-12的基因型為1/3AA或2/3Aa；若Ⅲ-10和Ⅲ-12結(jié)婚，所生子女中患白化病的概率是2/3×1/4aa＝1/6，正常的概率為1－1/6＝5/6。只考慮色盲，Ⅲ-12的基因型為XBY，Ⅲ-9的基因型為XbY，Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分別為XBXb和XBY，因此Ⅲ-10的基因型為1/2XBXB或1/2XBXb；若Ⅲ-10和Ⅲ-12結(jié)婚，所生子女中患色盲的概率是1/2×1/4XbY＝1/8，正常的概率為1－1/8＝7/8。綜上分析，若Ⅲ-10和Ⅲ-2結(jié)婚，所生子女中發(fā)病率是1－5/6×7/8＝13/48。

(4) Ⅲ-9患色盲病，且染色體組成為XXY，其基因型為XbXbY，因其父親即Ⅱ4的基因型為XBY，母親即Ⅱ3的基因型為XBXb，所以Ⅲ9的XbXb來自母親，是母親在形成卵細(xì)胞的減數(shù)第二次分裂后期含b基因的兩條子染色體沒有分離，產(chǎn)生了基因型為XbXb的卵細(xì)胞。