Question

【題目】人類遺傳病調查中發(fā)現某家系中有甲�。ɑ�因為A、a）和乙�。ɑ�因為B、b）兩種單基因遺傳病，系譜圖如下，Ⅱ5無乙病致病基因。

（1）甲病的遺傳方式為______________，乙病的遺傳方式為_____________。

（2）Ⅱ2的基因型為___________；Ⅲ5的基因型為_______________。

（3）以往研究表明，人群中正常女性不攜帶乙病致病基因的概率是9/11，如果Ⅲ3與非近親表現型正常的個體結婚，則生育患病孩子的概率是_________________。

（4）Ⅲ3與Ⅲ8近親結婚，生育只患一種病孩子的概率是____________。若Ⅲ3與Ⅲ8生了一個患乙病的性染色體為XXY的孩子，則出現的原因是______________________。

Answer 1

【答案】常染色體顯性遺傳 伴X染色體隱性遺傳 aaXBXb AAXbY或AaXbY 1/22 5/8 Ⅲ8減數第二次分裂時，姐妹染色單體未分開，形成染色體組成為XbXb的卵細胞

【解析】

根據題意和圖示分析可知：從Ⅱ的4、5號患甲病而所生女兒Ⅲ的7號正常，可判斷甲病為常染色體顯性遺傳病，則III的5號和8號均為1/3AA、2/3Aa；由于Ⅲ6患乙病而Ⅱ的4、5號都不患乙病，所以乙病是隱性遺傳��；又Ⅱ5無乙病致病基因，所以乙病為伴X隱性遺傳病，III8號為1/2XBXB、1/2XBXb．又Ⅲ3正常，其基因型為aaXBY，然后據此答題。

（1）根據以上分析可知，甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。
（2）Ⅲ2患乙病為XbXb，則其表現正常的母親Ⅱ2的基因型為aaXBXb；Ⅱ5只患甲病，生有正常女兒，基因型為AaXBY。

（3）以往研究表明，乙病在人群中的致病基因頻率為10%，即b=0.1，則B=0.9，XBXB=0.9×0.9=0.81，XBXb=2×0.9×0.1=0.18，表現型正常的女性為9/11XBXB、2/11XBXb．因此如果Ⅲ3XBY與非近親表現型正常的個體結婚，則生育患病孩子XbY的概率是2/11×1/2×1/2=1/22；

（4）根據Ⅲ3的基因型為aaXBY，Ⅲ8的基因型為1/3AA、2/3Aa、1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ3與Ⅲ8近親結婚，后代患甲病的概率為1-2/3×1/2=2/3，患乙病的概率為1/2×1/4=1/8。因此，生育只患一種病孩子的概率是2/3×7/8+1/3×1/8=5/8；若Ⅲ3與Ⅲ8生了一個無甲病但患乙病的性染色體為XXY的孩子，則出現的原因是Ⅲ8減數第二次分裂時，姐妹染色單體未分開，形成XbXb的卵細胞。