(12分)人類ABO血型系統(tǒng)是臨床應(yīng)用最頻繁和最重要的血型系統(tǒng),基因IA、IB、i位于第9對染色體上,該血型與位于第19對染色體上的H、h基因有關(guān);騃A、IB、H編碼特定的酶形成相應(yīng)的抗原,其關(guān)系如下圖一所示。A、B、AB血型與形成特定抗原相關(guān),當(dāng)不能形成A、B抗原時,血型為O型血。
1.圖二P家庭1號、2號的血型分別是A型血、B型血,3、4、5、6、7號個體的血型分別是A、O、 A、B、AB型血。則1號、2號生育O型血孩子的概率是________,他們孩子的可能血型及其比例是________________________________。
2.圖二Q家庭中1號為O型血、2號為B型血,3號、4號均為A型血,請分別寫出母親(1號)、父親(2號)的基因型___________________、_________________。
ABO血型系統(tǒng)有分泌型和非分泌型,分泌型個體的唾液、羊水中可檢出相應(yīng)的A、B、H等物質(zhì),非分泌型個體不能檢出。這一性狀受E、e基因所控制,EE、Ee為分泌型,ee為非分泌型。Q家庭4號個體為杜氏肌營養(yǎng)不良癥,該病癥致病基因為伴X隱性遺傳(D、d),D、d與E、e基因完全連鎖。Q家庭5號個體尚未出生。
3.圖二Q家庭2號個體的唾液中未檢測出B、H物質(zhì),3號個體的唾液中未檢測出A、H物質(zhì);4號個體唾液中檢測出A、H物質(zhì);如果孕育的5號個體為AB型血,其羊水中未檢測到A、B、H物質(zhì),則5號個體是否有可能是杜氏肌營養(yǎng)不良癥,有哪些表現(xiàn)型并寫出基因型?_______________________________________。如果孕育的5號個體的羊水中檢測到A、B、H物質(zhì),則5號個體是否有可能是杜氏肌營養(yǎng)不良癥,有哪些表現(xiàn)型并寫出基因型?____________________________。
4.P家庭6號個體與Q家庭3號個體成年后結(jié)婚生育的兒子(M)患有杜氏肌營養(yǎng)不良癥,已知P家庭6號個體唾液中檢測到B、H物質(zhì),M的唾液中未檢測到有關(guān)物質(zhì)。如果他們再生一個孩子,患該病的概率是_____________。能否通過檢測羊水判斷?請說明理由:_________________________________________。假如P、Q家庭為近親,他們祖輩X染色體發(fā)生了_________________(變異),基因E、e與D、d的交換率為20%。如果P家庭6號個體與Q家庭3號個體再生育一個孩子,是杜氏肌營養(yǎng)不良癥的概率是______________;如果他們孕育的第二個孩子的血型已知是AB型血,生育能檢測到H、A、B物質(zhì)的杜氏肌營養(yǎng)不良癥的孩子的概率是____________。
1.7/16 A:B:AB:O=3:3:3:7
2.母親:hhIAIA、hhIAi或hhIAIB (全對給分) 父親:H__IBi
3.不可能,有正常AB型女兒(HhIAIBXeDXeD),和正常AB型兒子(HhIAIBXeDY)
有可能,AB型女兒正常(HhIAIBXeDXEd),兒子是杜氏營養(yǎng)不良癥AB型血(HhIAIBXEdY)
4.1/4 不能完全確定。先檢測性別,女孩均不是杜氏肌營養(yǎng)不良癥,男孩未檢測到有關(guān)物質(zhì)時有可能是杜氏癥,也有可能是O型血(hhii)的正常男孩。(2分) 倒位 1/4 5%
【解析】
試題分析:圖二P家庭1號、2號的血型分別是A型血、B型血,3、4、5、6、7號個體的血型分別是A、O、 A、B、AB型血。則1號、2號生育O型血孩子的概率是7/16,他們孩子的可能血型及其比例是A:B:AB:O=3:3:3:7。圖二Q家庭中1號為O型血、2號為B型血,3號、4號均為A型血,請分別寫出母親(1號)、父親(2號)的基因型母親:hhIAIA、hhIAi或hhIAIB、父親:H__IBi。圖二Q家庭2號個體的唾液中未檢測出B、H物質(zhì),3號個體的唾液中未檢測出A、H物質(zhì);4號個體唾液中檢測出A、H物質(zhì);如果孕育的5號個體為AB型血,其羊水中未檢測到A、B、H物質(zhì),則5號個體不可能是杜氏肌營養(yǎng)不良癥,有正常AB型女兒(HhIAIBXeDXeD),和正常AB型兒子(HhIAIBXeDY)。如果孕育的5號個體的羊水中檢測到A、B、H物質(zhì),則5號個體有可能是杜氏肌營養(yǎng)不良癥,AB型女兒正常(HhIAIBXeDXEd),兒子是杜氏營養(yǎng)不良癥AB型血(HhIAIBXEdY)。P家庭6號個體與Q家庭3號個體成年后結(jié)婚生育的兒子(M)患有杜氏肌營養(yǎng)不良癥,已知P家庭6號個體唾液中檢測到B、H物質(zhì),M的唾液中未檢測到有關(guān)物質(zhì)。如果他們再生一個孩子,患該病的概率是1/4。通過檢測羊水判斷不能完全確定?先檢測性別,女孩均不是杜氏肌營養(yǎng)不良癥,男孩未檢測到有關(guān)物質(zhì)時有可能是杜氏癥,也有可能是O型血(hhii)的正常男孩。假如P、Q家庭為近親,他們祖輩X染色體發(fā)生了倒位(變異),基因E、e與D、d的交換率為20%。如果P家庭6號個體與Q家庭3號個體再生育一個孩子,是杜氏肌營養(yǎng)不良癥的概率是1/4;如果他們孕育的第二個孩子的血型已知是AB型血,生育能檢測到H、A、B物質(zhì)的杜氏肌營養(yǎng)不良癥的孩子的概率是5%。
考點:考查遺傳以及遺傳的基本定律。
科目:高中生物 來源: 題型:013
人類ABO血型系統(tǒng)的血型受到基因IA、IB和i的控制。具體到某個人基因型,是由這三個等位基因中的兩個組合而成的。假若小王父親的血型為A型,母親的是O型,那么小王的血型可能是( )
A. A或B型 B. A或O型 C. A或AB型 D. B或AB型
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科目:高中生物 來源:生物教研室 題型:013
A. A或B型 B. A或O型 C. A或AB型 D. B或AB型
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科目:高中生物 來源:黑龍江省鶴崗一中2010-2011學(xué)年高二下學(xué)期期末考試生物試題 題型:013
人類ABO血型系統(tǒng)中,IA與IB為共顯性基因,對i均為顯性。在不發(fā)生基因突變的情況下,下列婚配方式中不可能出現(xiàn)O型子女的是
A.A型×B型
B.A型×O型
C.B型×O型
D.O型×AB型
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科目:高中生物 來源: 題型:單選題
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