Question

某種動(dòng)物的性別決定為XY型，其毛色、眼色性狀分別由等位基因A/a、B/b控制．如圖是研究該種動(dòng)物毛色、眼色性狀遺傳的雜交實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)據(jù)圖分析回答：

（1）眼色基因（B/b）位于

 

染色體上，白毛個(gè)體關(guān)于毛色的基因型為

 

．
（2）F₁中雌性個(gè)體的基因型為

 

，F(xiàn)₂中這種基因型的個(gè)體占的比例為

 

．
（3）F₂代雌雄個(gè)體的基因型共有

 

種，其中灰毛紅眼雌性個(gè)體的基因型為

 

．
（4）若讓F₂中灰毛紅眼雌性個(gè)體與灰毛白眼雄性個(gè)體自由交配，后代中雜合雌性個(gè)體占的比例為

 

．
（5）動(dòng)物體細(xì)胞中某對(duì)同源染色體多出l條的個(gè)體稱為“三體”．研究發(fā)現(xiàn)，該種動(dòng)物產(chǎn)生的多1條染色體的雌配子可育，而多1條染色體的雄配子不可育．該種動(dòng)物的尾形由常染色體上的等位基因R/r控制，正常尾對(duì)卷曲尾為顯性．有人在一個(gè)種群中偶然發(fā)現(xiàn)了一只卷曲尾的雌性個(gè)體，其10號(hào)常染色體多出1條，其余染色體均正常．（注：“三體”細(xì)胞在城數(shù)分裂過程中，任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí)，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極．）
①該雌性“三體”形成的原因是參與受精作用過程的

 

配子異常所致，這種變異屬于可遺傳變異中的

 

．
②欲判斷基因R/r是否位于10號(hào)常染色體上，可讓這只卷曲尾的雌性“三體”與純合的正常尾雄性個(gè)體雜交得F₁，再讓F₁代雌雄個(gè)體自由交配得F₂．若F₂代正常尾個(gè)體與卷曲尾個(gè)體的比例為

 

，則基因R/r位于10號(hào)常染色體上；若F₂代正常尾個(gè)體與卷曲尾個(gè)體的比例為

 

，則基因R/r位于其他常染色體上．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,染色體數(shù)目的變異

專題：

分析：分析題圖：黑毛×白毛→后代均為灰毛，說明灰毛是雜合子，黑毛和白毛是純合子；紅眼×白眼→后代均為紅眼，說明紅眼相對(duì)于白眼是顯性性狀．
分析表格：F₂中，雌雄個(gè)體中黑毛：灰毛：白毛=1：2：1，說明控制該性狀的A、a基因位于常染色體上，且F₁的基因型均為Aa，親本的基因型為AA×aa；F₂中雌性個(gè)體均為紅眼，而雄性個(gè)體中紅眼：白眼=1：1，說明控制眼色的基因B、b位于X染色體上，且F₁的基因型為X^BX^b×X^BY，親本的基因型為X^BX^B×X^bY．

解答： 解：（1）由以上分析可知，控制眼色的基因（B/b）位于X染色體上；控制毛色的基因位于常染色體上，且F₂中黑毛：灰毛：白毛=1：2：1，說明白毛是純合子，應(yīng)是AA或aa．
（2）由以上分析可知F₁的基因型為AaX^BX^b×AaX^BY，則F₂中出現(xiàn)基因型為AaX^BX^b個(gè)體的概率為

1

2

×

1

4

=

1

8

．
（3）F₁的基因型為AaX^BX^b×AaX^BY，則F₂中雌雄個(gè)體的基因型種類為3×4=12種，其中灰毛紅眼雌性個(gè)體（AaX^BX^-）的基因型為AaX^BX^B、AaX^BX^b兩種．
（4）F₂中灰毛雌性個(gè)體的基因型及概率為AaX^BX^B（

1

2

）、AaX^BX^b（

1

2

），灰毛白眼雄性個(gè)體的基因型是AaX^bY，兩者交配，后代中出現(xiàn)雜合雌性個(gè)體（AaX^-X^-、AAX^BX^b、aaX^BX^b）的比例為

1

2

×

1

2

+

1

2

×

1

2

×

1

2

+

1

2

×

1

2

×

1

4

=

7

16

．（5）①因?yàn)槎嘁粭l的雄配子是不可育的，所以該雌性多余的一條染色體應(yīng)來自雌性個(gè)體產(chǎn)生的卵細(xì)胞，屬于染色體數(shù)目變異．
②親本應(yīng)是rrr和RR，子一代中雌雄各有

1

2

Rr和

1

2

Rrr，對(duì)于雌雄個(gè)體都是可育的，所產(chǎn)生的配子有

4

12

R、

2

12

Rr、

5

12

rr和

1

12

rr，而在雄性個(gè)體中

2

12

Rr和

1

12

rr是不可育的，因此雄性個(gè)體產(chǎn)生的配子是

4

9

R和

5

9

r，自由交配后卷尾是

5

12

×

5

9

+

1

12

×

5

9

=

5

18

，因此正常尾：卷尾=13：5，說明是在10號(hào)染色體上．如果不是位于10號(hào)染色體上，親本基因型應(yīng)是雌性000rr，雄性是00RR，子一代中有雌雄各有

1

2

00Rr和

1

2

000Rr，雌性產(chǎn)生的配子有

3

8

OR，

3

8

0r，

1

8

00R和

1

8

00r，在雄性個(gè)體中不正常的配子不可育因此就剩余

1

2

0R和

1

2

0r，自由交配后卷尾是

3

8

×

1

2

+

1

8

×

1

2

=

1

4

，因此正常尾：卷尾=3：1，說明不在10號(hào)染色體上．
故答案為：
（1）X   AA或aa
（2）AaX^BX^b  

1

8

（3）12     AaX^BX^B、AaX^BX^b
（4）

7

16

（5）①雌     染色體（數(shù)目）變異
②13：5    3：1

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合圖表，考查伴性遺傳、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，要求考生掌握人類遺傳病的特點(diǎn)，能根據(jù)圖表中的信息準(zhǔn)確判斷兩對(duì)相對(duì)的性狀的遺傳方式及F₁的基因型；能運(yùn)用逐對(duì)分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，需要注意的是第（5）題，有一定難度，需要考生認(rèn)真閱讀題干信息，根據(jù)題干要求答題．