Question

如圖是一個(gè)白化病和紅綠色盲病的家族遺傳系譜（色覺(jué)正�；�因?yàn)锽，紅綠色盲基因?yàn)閎，正常膚色基因?yàn)锳，白化病基因?yàn)閍）．據(jù)圖回答：
（1）A、a和B、b的遺傳遵循的規(guī)律是

 

（2）4號(hào)個(gè)體的基因型為

 

．8號(hào)個(gè)體的基因型為

 

．
（3）7號(hào)完全不攜帶這兩種致病基因的概率是

 

．
（4）7號(hào)和9號(hào)屬于近親，我國(guó)婚姻法規(guī)定他們不能結(jié)婚，原因是

 

．他們?nèi)艚Y(jié)婚并生育了一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子患有家族遺傳病的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,常見(jiàn)的人類遺傳病

專題：

分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：白化病屬于常染色體隱性遺傳，紅綠色盲病屬于伴X隱性遺傳，基因位于兩對(duì)同源染色體上，說(shuō)明這兩種遺傳病遵循基因自由組合規(guī)律．

解答： 解：（1）A、a和B、b分別位于常染色體和X染色體上，各自能獨(dú)立遺傳，所以遵循基因自由組合規(guī)律．
（2）根據(jù)圖示分析可知：由于8號(hào)為白化病患者，所以4號(hào)個(gè)體為Aa；由于2號(hào)為紅綠色盲患者，所以4號(hào)個(gè)體為X^BX^b，故4號(hào)個(gè)體的基因型為AaX^BX^b．8號(hào)為白化病患者，含aa；8號(hào)不患紅綠色盲，且4號(hào)個(gè)體為X^BX^b，故8號(hào)個(gè)體的基因型為aaX^BX^B或aaX^BX^b．
（3）由于8號(hào)為白化病患者，所以3號(hào)、4號(hào)個(gè)體都是Aa，7號(hào)為

1

3

AA、

2

3

Aa；又7號(hào)不患紅綠色盲，為X^BY．因此，7號(hào)完全不攜帶這兩種致病基因的概率是

1

3

．
（4）9號(hào)為白化病患者，含aa；由于10號(hào)患紅綠色盲，則5號(hào)為X^BX^b，所以9號(hào)為

1

2

X^BX^B、

1

2

X^BX^b．由于近親結(jié)婚會(huì)使子女患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大大增加，因此我國(guó)婚姻法規(guī)定他們不能結(jié)婚．若7號(hào)和9號(hào)結(jié)婚，后代患白化病的概率是

2

3

×

1

2

=

1

3

；患紅綠色盲的概率是

1

2

×

1

4

=

1

8

．所以7號(hào)和9號(hào)結(jié)婚并生育了一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子患有家族遺傳病的概率是

1

3

+

1

8

-

1

3

×

1

8

=

5

12

．
故答案為：
（1）基因的分離和自由組合定律    
（2）AaX^BX^b   aaX^BX^B或aaX^BX^b
（3）

1

3

    
（4）近親結(jié)婚會(huì)使子女患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大大增加    

5

12

點(diǎn)評(píng)：本題考查了基因的自由組合定律在伴性遺傳中的應(yīng)用，意在考查學(xué)生分析遺傳系譜圖的能力、從圖中獲取有效信息的能力、以及能用數(shù)學(xué)方式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容和數(shù)據(jù)處理能力．