Question

【題目】為了增加菊花花色類型，研究者從其他植物中克隆出花色基因C（圖1），擬將其與Ti質(zhì)粒（圖2）重組，再借助農(nóng)桿菌導入菊花中。回答下列問題：

（1） PCR技術所用到的關鍵酶是__________，利用PCR技術擴增目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列，其目的是__________。

（2）圖1是花色基因C兩側被EcoR I酶切后所形成的末端結構，請寫出EcoR I酶識別序列并標出切點：__________（用“↓”表示切點位置）。圖2中EcoRI酶所識別的位點應在Ti質(zhì)粒的__________片段上。

（3）將導人目的基因的菊花細胞培養(yǎng)成植株需要利用__________技術，其原理是__________。

（4）在個體生物學水平上，如何鑒定轉基因菊花培育是否成功？____________________

Answer 1

【答案】熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶） 要根據(jù)這一序列合成引物 G↓AATTC T-DNA 植物組織培養(yǎng) 植物細胞具有全能性 觀察轉基因菊花是否表現(xiàn)出基因C所控制的花色

【解析】

PCR是應用DNA雙鏈復制的原理，將基因的核苷酸序列不斷地加以復制，使其數(shù)量呈指數(shù)方式增加，而這一技術的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸系列，以便根據(jù)這一序列合成引物。目的基因導入植物細胞一般需要進行植物組織培養(yǎng)。

（1）由于PCR技術應用了DNA雙鏈復制的原理，在高溫情況下進行，該過程需要的關鍵酶是熱穩(wěn)定DNA聚合酶；該過程中要有一段已知目的基因的核苷酸系列，以便根據(jù)這一序列合成引物；

（2）根據(jù)酶切后形成的序列，可以推測出EcoR I酶識別的序列為GAATTC，且在酶切以后單獨形成一個G，所以酶切位點為G↓AATTC；由于后續(xù)需要將目的基因導入到受體細胞中，所以會將目的基因轉移至Ti質(zhì)粒的T-DNA片段上；

（3）目的基因導入到植物細胞，從而培育出新的植一般都需要植物組織培養(yǎng)技術的協(xié)助；該過程應用的原理是植物細胞具有全能性；

（4）目的基因的檢測在個體水平上需要觀察到明顯的性狀變化或蛋白質(zhì)的合成，因此該過程需要觀察轉基因菊花是否表現(xiàn)出基因C所控制的花色。