1.下列有關(guān)生物知識的敘述,正確的項數(shù)是  (      )

①在基因工程中,DNA連接酶只用于DNA拼接重組

②減數(shù)分裂第一次分裂時,同源染色體分離,著絲點分裂。

③用于質(zhì)壁分離的洋蔥表皮細(xì)胞也可用于觀察植物細(xì)胞有絲分裂。

④胰島細(xì)胞比心肌細(xì)胞具有更多的高爾基體

⑤唾液淀粉酶的最適溫度是37℃,如果將溫度從37℃升高到100℃,會導(dǎo)致酶的活性降低;

再將溫度從100℃降低到37℃,酶的活性可增加。

⑥胡蘿卜葉肉細(xì)胞脫分化形成愈傷組織后全能性增大

A.1項         B.2項        C.3項       D.4項

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:


29、下面表示DNA控制蛋白質(zhì)合成的過程,請分析回答:

DNA片段(基因)

 
        、佟璗-A-C-…

          ②…-A-T-G-…

信使RNA     、邸璘-A-C-…

轉(zhuǎn)運(yùn)RNA    、堋瑼-U-G-…

氨基酸       ⑤…。酰 

(1)圖中標(biāo)出的堿基符號,包括了____________________種核苷酸。

(2)遺傳信息存在于____________________上,密碼子存在于____________________鏈上,DNA的轉(zhuǎn)錄鏈?zhǔn)?u>____________________。

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6.某水稻的A基因控制某一優(yōu)良性狀的表達(dá),對不良性狀a基因是顯性。該水稻自交所得子代中,優(yōu)良性狀和不良性狀均有出現(xiàn)。用該水稻作親本,采用逐代自交的方法獲取優(yōu)質(zhì)品種,如按:自交→淘汰→選育→自交……從理論上推算,第4代中雜合子所占的比例為(  )

A.2/5           B.1/9          C.2/9          D.2/17

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23.下圖是甲狀腺活動的調(diào)節(jié)示意圖,對該圖的理解,正確的是 (   )

A.血液中甲狀腺激素增加到一定程度時,a的含量就會減少

B.X的活動只受體液的調(diào)節(jié)

C.Y只能合成b激素

D.當(dāng)a的含量增加時,b的含量就會減少

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30.下列關(guān)于遺傳方式及特點的描述中,不正確的是 (  )。

選項

遺傳方式

遺傳特點

A

伴X染色體隱性遺傳病

患者男性多于女性,常表現(xiàn)交叉遺傳

B

伴X染色體顯性遺傳病

患者女性多于男性,代代相傳

C

伴Y染色體遺傳病

男女發(fā)病率相當(dāng),有明顯的顯隱性

D

常染色體遺傳病

男女發(fā)病率相當(dāng),有明顯的顯隱性

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6.已知動物合成甲狀腺激素需要碘,用體重、性別等均相同的三組實驗用狗進(jìn)行以下實驗:將含有放射性碘的注射液注射到a、b、c三組狗的體內(nèi),然后定時檢測狗體內(nèi)血液中的放射量。4天后,向a組狗體內(nèi)注射無放射性的甲狀腺激素,向b組狗體內(nèi)注射無放射性的促甲狀腺激素,向C組狗體內(nèi)注射生理鹽水。實驗結(jié)果如下圖所示,對實驗結(jié)果描述錯誤的是(      )

A.a(chǎn)是由于甲狀腺功能受到抑制導(dǎo)致

B.c在該實驗中起對照作用

C.b是由于促甲狀腺激素具有促進(jìn)甲狀腺分泌甲狀腺激素的功能導(dǎo)致

D.如果給狗注射促甲狀腺激素釋放激素,則實驗狗的血液中放射量與a相同

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4. 對摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒有影響的是(  )

A.孟德爾的遺傳定律              B.摩爾根的精巧實驗設(shè)計

C.薩頓提出的遺傳的染色體假說    D.克里克提出的中心法則

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21. 蝴蝶的性別決定方式是ZW型,但很難通過外形分辨雌蝴蝶和雄蝴蝶。某蝴蝶的觸角棒形和正常形這對相對性狀由Z和W染色體上一對等位基因控制,棒形(B)對正常形(b)為顯形;控制蝴蝶的口器長短的基因只存在于Z染色體上,長口器(R)對短口器(r)為顯性(如圖)。種群中有各種性狀的雄蝴蝶。現(xiàn)有一只長口器棒形觸角的雌蝴蝶(ZR-W-),要通過一次雜交實驗判定它的基因型,應(yīng)選擇表現(xiàn)型為___________的雄蝴蝶與該只蝴蝶交配。(  )

 

A. 短口器正常形觸角  B. 長口器正常形觸角

C. 短口器棒形觸角    D. 長口器棒形觸角

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29. 中科院上海生科院神經(jīng)科學(xué)研究所的研究人員發(fā)現(xiàn)一種在大腦中高度表達(dá)的蛋白質(zhì)CDKL5是神經(jīng)元樹突發(fā)育和形態(tài)發(fā)生所必需的。如果位于X染色體上的CDKL5基因發(fā)生突變,則兒童患有智障,這種疾病稱為“雷特綜合癥(Rett syndrome)”。有關(guān)分析不正確的是:

A. 雷特綜合癥屬于單基因遺傳病,具有交叉遺傳的特點

B. CDKL5異常很可能引起神經(jīng)發(fā)育異常和功能障礙

C. CDKL5是神經(jīng)遞質(zhì)

D. CDKL5基因發(fā)生突變可影響神經(jīng)元細(xì)胞間的興奮傳遞

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