Question

遺傳學(xué)檢測(cè)兩人的基因組成時(shí)，發(fā)現(xiàn)甲為AaB，乙為AABb，分析甲缺少一個(gè)基因的原因，下列情況不可能的是（　�。�

• A、甲可能是男性
• B、染色體結(jié)構(gòu)變異
• C、染色體數(shù)目變異
• D、基因突變

Answer 1

考點(diǎn)：基因突變的原因,伴性遺傳,染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異

專(zhuān)題：

分析：1、染色體變異屬于染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異，染色體結(jié)構(gòu)變異包括染色體片段重復(fù)、缺失、倒位和易位，染色體數(shù)目變異和結(jié)構(gòu)變異可能會(huì)引起基因數(shù)量的變化；人類(lèi)的性別決定是XY型，XY染色體是異型染色體，有的基因存在于X染色體的非同源區(qū)段上，在Y染色體上無(wú)對(duì)應(yīng)的等位基因．
2、分析題意可知，甲個(gè)體比乙個(gè)體缺少一個(gè)B或b基因．由于基因位于染色體上，因此很可能是染色體發(fā)生了變異（如：結(jié)構(gòu)變異中的缺失、數(shù)目變異中的個(gè)別的減少等）；也有可能是該個(gè)體為男性，B基因位于X染色體上，即該個(gè)體的基因型可表示為AaX^BY．

解答： 解：A、該基因如果只存在于X染色體上，則在男性個(gè)體中也只有一個(gè)基因，A正確；
B、有可能是該基因存在的染色體發(fā)生了片段的缺失，而導(dǎo)致該基因丟失，B正確；
C、甲的基因型為AaB，缺少一個(gè)B或b基因，很可能是該基因存在的染色體發(fā)生了缺失，即可能發(fā)生了染色體數(shù)目變異中的個(gè)別的減少，C正確；
D、基因突變只會(huì)產(chǎn)生等位基因，基因的數(shù)目并不會(huì)減少，D錯(cuò)誤．
故選：D．

點(diǎn)評(píng)：本題通過(guò)異常的基因型考查了基因突變、染色體變異等方面的知識(shí)，意在考查考生的分析能力和判斷能力，難度不大．解答本題時(shí)，考生要能夠明確基因突變的特點(diǎn)，基因突變后，基因的數(shù)目并不會(huì)改變，只是產(chǎn)生新基因．