如圖為白化。ˋ-a)和色盲(B-b)兩種遺傳病的家族系譜圖.請回答:

(1)寫出下列個(gè)體可能的基因型.
2
 
,Ⅲ9
 
,Ⅲ11
 

(2)寫出Ⅲ10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為
 

(3)若Ⅲ8與Ⅲ11結(jié)婚,生育一個(gè)患白化病孩子的概率為
 
,生育一個(gè)患白化病但色覺正常孩子的概率為
 

(4)目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,遺傳病產(chǎn)生的根本原因是
 
考點(diǎn):常見的人類遺傳病,伴性遺傳
專題:
分析:本題是對伴性遺傳病與常染色體遺傳病的綜合分析,分析遺傳系譜圖可知,Ⅰ-1和Ⅰ-2不患白化病,其女兒Ⅱ-4患白化病,說明白化病是常染色體隱性遺傳。簧な前閄隱性遺傳。
解答: 解:(1)由遺傳系譜圖可知,Ⅰ2不患白化病,但患有色盲,且其女兒患白化病,因此Ⅰ2的基因型為AaXbY;Ⅲ-9是既患色盲又患白化病的女性,基因型為aaXbXb,Ⅲ-11是既不患白化病也不患色盲的男性個(gè)體,但有一兩種病兼患的姊妹,且其雙親不患白化病,因此,Ⅲ-11的基因型為AAXBY或AaXBY.
(2)分析遺傳系譜圖可知,Ⅲ-10對白化病來說,不患白化病但有可能是白化病致病基因的攜帶者,因此產(chǎn)生的配子的基因型可能是a或A,對色盲來說,不患色盲但有可能是色盲基因的攜帶者,產(chǎn)生的配子的基因型可能是XB或xb,由于2對等位基因是自由組合的,Ⅲ-10個(gè)體產(chǎn)生配子的基因型可能是:AXB、AXb、aXB、axb
(3)分析遺傳系譜圖可知,對白化病來說,Ⅲ8與Ⅲ11的基因型分別是:aa、Aa或AA,Ⅲ11的基因型為Aa的概率是
1
2
×
2
3
=
1
3
;對色盲來說,Ⅲ8與Ⅲ11的基因型分別是XBXb或XBXB、XBY,后代不患色盲的概率是1-
1
4
×
1
2
=
7
8
,生育一個(gè)患白化病但色覺正常孩子的概率為
1
3
×
7
8
=
7
24

(4)遺傳病產(chǎn)生的根本原因是遺傳物質(zhì)的改變(基因突變和染色體變異).
故答案為:
(1)AaXbY    aaXbXb    AAXBY或AaXB
(2)AXB、Axb、aXB、aXb
(3)
1
3
   
7
24

(4)遺傳物質(zhì)的改變(基因突變和染色體變異)
點(diǎn)評:本題的知識(shí)點(diǎn)是人類遺傳病類型的判斷,根據(jù)遺傳系譜圖寫出相關(guān)個(gè)體的基因型,遺傳概率的相關(guān)計(jì)算和遺傳病的實(shí)質(zhì),(3)是本題的重點(diǎn)和難點(diǎn),可以先根據(jù)遺傳系譜圖寫出相關(guān)個(gè)體的可能基因型,再用分解組合法計(jì)算.
練習(xí)冊系列答案
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下列關(guān)于哺乳動(dòng)物胚胎工程的敘述,正確的是( 。
A、胚胎分割時(shí),最好選擇囊胚或原腸胚
B、胚胎干細(xì)胞具有發(fā)育的全能性,可從早期胚胎中分離獲取
C、胚胎移植時(shí),受體母畜的生理狀態(tài)與供體母畜可以不同
D、培育試管動(dòng)物時(shí),受精過程在體外進(jìn)行,早期胚胎發(fā)育過程在體內(nèi)進(jìn)行

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如圖是一個(gè)食物網(wǎng)示意圖,請據(jù)圖回答:
(1)此食物網(wǎng)共有
 
條食物鏈;
(2)在整個(gè)食物網(wǎng)中,貓頭鷹占有
 
個(gè)營養(yǎng)級.
(3)蛇和貓頭鷹的關(guān)系是
 
 

(4)處于第三營養(yǎng)級的生物有
 
種;
(5)此食物網(wǎng)中,若食物鏈的終端為貓頭鷹,能量損失最少的食物鏈?zhǔn)?div id="0v399gh" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 

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布氏田鼠是生活在寒冷地帶的一種非冬眠小型哺乳動(dòng)物.如圖為持續(xù)寒冷刺激下機(jī)體調(diào)節(jié)脂肪組織細(xì)胞(BAT細(xì)胞)產(chǎn)熱過程的示意圖.下列分析正確的( 。
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B、傳出神經(jīng)末梢釋放的去甲腎上腺激素,直接導(dǎo)致催化脂肪氧化分解的cAMP增加
C、寒冷刺激使下丘腦釋放的促甲狀腺激素釋放激素增多,圖中①~③體現(xiàn)了激素分泌的分級調(diào)節(jié)
D、與同質(zhì)量的糖類相比,脂肪因含氧多氫少,被氧化分解時(shí)釋放的能量多

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判定桃金娘林鶯和奧特朋林鶯(林鶯是一種小型鳥類)是同一物種的依據(jù)是( 。
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C、能夠產(chǎn)生可育后代
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紫羅蘭花瓣形態(tài)的單瓣和重瓣是由一對等位基因(B、b)控制的相對性狀,讓單瓣紫羅蘭自交得F1,再從F1中選擇單瓣紫羅蘭繼續(xù)自交得F2,如此自交多代,發(fā)現(xiàn)每一代中總會(huì)出現(xiàn)約50%的單瓣紫羅蘭和50%的重瓣紫羅蘭,所有的重瓣紫羅蘭都不育.取F1單瓣紫羅蘭花粉進(jìn)行離體培養(yǎng),對獲得的幼苗用秋水仙素處理,植株只表現(xiàn)為重瓣.研究發(fā)現(xiàn),引起某種配子不育是由于等位基因所在的染色體發(fā)生部分缺失(正常用+表示,缺失用-表示).下列分析不正確的是( 。
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B、紫羅蘭某個(gè)體染色體缺失后,與花瓣形態(tài)相關(guān)的基因并不丟失
C、親代單瓣紫羅蘭中含有B基因的花粉不育,而含有b基因的花粉可育
D、F1單瓣紫羅蘭基因型為B-b+,產(chǎn)生的可育配子比例是b+:B=2:1

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目前認(rèn)為,致癌因子大致可分為三類:物理致癌因子、
 
 

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C、磷酸、胞嘧啶
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C、基因M和基因R轉(zhuǎn)錄時(shí)都以b鏈為模板合成mRNA
D、若箭頭處的堿基突變?yōu)門,則對應(yīng)密碼子一定改變

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