Question

【題目】圖一中大量苯丙氨酸轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸時，人體患苯丙酮尿癥。圖二為甲種遺傳病（基因為B、b）和乙種遺傳病（基因為H、h）的遺傳系譜圖，其中一種遺傳病是苯丙酮尿癥。圖三是圖二家族某些個體細(xì)胞分裂時兩對同源染色體（其中一對為性染色體）形態(tài)及甲病基因在染色體上的位置。請回答：

（1）分析圖一，苯丙酮尿癥患者是由于基因______發(fā)生突變所致，圖示過程說明了基因可通過控制______來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀。

（2）結(jié)合圖二、三分析，甲病的遺傳方式是______，其中Ⅱ1的基因型為______，個體U只患一種病的概率是______。

（3）圖三中可能在Ⅰ1體內(nèi)存在的是______（填序號），3中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為______。

（4）若要快速檢測正常人群中的個體是否攜帶這些致病基因，可通過DNA分子雜交技術(shù)進(jìn)行精確檢測，該技術(shù)依據(jù)是 。

Answer 1

【答案】（1）1（基因1） 酶的合成（只寫酶得0分）

（2）伴X染色體隱性遺傳 hhXBY 1/2

（3）1、3 1:2 （4）堿基互補配對原則

【解析】（1）分析題圖一可知，基因1發(fā)生突變，不能合成酶①，苯丙氨酸通過途徑2代謝增加，則患苯丙酮尿癥，該圖說明基因通過控制酶的合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而間接控制生物的性狀．

（2）分析圖二可知，乙病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，甲病的隱性遺傳病，且2對等位基因有一對位于性染色體上，因此甲是X染色體上的隱性遺傳病；Ⅱ-1患乙病不患甲病，因此基因型為hhXBY；對于乙病來說，Ⅱ-2的基因型可能是Hh或HH，Hh的概率是2/3，Ⅱ-3的母親患乙病，因此基因型為Hh，則U患乙病的概率是2/3×1/4＝1/6，不患乙病的概率是5/6；對于甲病來說，Ⅱ-2的基因型是XBXb，Ⅱ-3的基因型是XbY，后代甲病的發(fā)病率是1/2，不患病的概率是1/2，因此個體U只患一種病的概率是：1/6×1/2+5/6×1/2＝1/2．

（3）由題圖二可知，Ⅰ-1含有甲病的致病基因，甲病的致病基因位于X染色體上，Y染色體無對應(yīng)的等位基因，因此圖三中的1和3可能存在于Ⅰ-1體內(nèi)；圖3中每條染色體上含有2個染色單體，2個DNA分子，因此染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：2．

（4）DNA分子雜交技術(shù)的依據(jù)是堿基互補配對原則．