右圖過(guò)程所用載體，不能有以下哪項(xiàng)結(jié)構(gòu)或性狀（   ）

A．限制酶識(shí)別位點(diǎn)B．抗生素抗性基因
C．自我復(fù)制并裂解細(xì)菌D．侵染或轉(zhuǎn)化受體菌

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

右圖是將人的生長(zhǎng)激素基因?qū)爰?xì)菌B細(xì)胞內(nèi)制造“工程菌”示意圖，所用運(yùn)載體為質(zhì)粒A。已知細(xì)菌B細(xì)胞內(nèi)不含質(zhì)粒A，也不含質(zhì)粒A上的基因，質(zhì)粒A導(dǎo)入細(xì)菌B后，其上的基因能得到表達(dá)。請(qǐng)回答：

 (1)一個(gè)基因表達(dá)載體的組成除目的基因外，還必須有             、             和標(biāo)記基因等。將基因表達(dá)載體導(dǎo)入細(xì)菌B之前，一般要先用        處理細(xì)胞，以增加其細(xì)胞壁的通透性。

(2)將得到的細(xì)菌涂抹在一個(gè)含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上，能夠生長(zhǎng)的就是導(dǎo)入質(zhì)粒A或重組質(zhì)粒的，反之則沒(méi)有。以上培養(yǎng)基按用途屬于             培養(yǎng)基。

(3)上述培養(yǎng)基上聚集的菌種可通過(guò)               法或             培養(yǎng)成單菌落，經(jīng)進(jìn)一步篩選即可獲得導(dǎo)入重組質(zhì)粒的工程菌。獲得純培養(yǎng)物的關(guān)鍵是無(wú)菌操作，其中對(duì)培養(yǎng)皿進(jìn)行滅菌常用的方法是                  。

(4)在獲得目的基因的過(guò)程中，PCR技術(shù)相當(dāng)重要。PCR擴(kuò)增反應(yīng)需要在一定的緩沖溶液中加入DNA模板、分別與兩條模板鏈相結(jié)合的兩種        、四種脫氧核苷酸和          的 DNA聚合酶。

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科目：高中生物 來(lái)源：2010屆安徽省馬鞍山市中加雙語(yǔ)學(xué)校高考模擬試卷（二） 題型：綜合題

右圖是將人的生長(zhǎng)激素基因?qū)爰?xì)菌B細(xì)胞內(nèi)制造“工程菌”示意圖，所用運(yùn)載體為質(zhì)粒A。已知細(xì)菌B細(xì)胞內(nèi)不含質(zhì)粒A，也不含質(zhì)粒A上的基因，質(zhì)粒A導(dǎo)入細(xì)菌B后，其上的基因能得到表達(dá)。請(qǐng)回答：

(1)一個(gè)基因表達(dá)載體的組成除目的基因外，還必須有            、            和標(biāo)記基因等。將基因表達(dá)載體導(dǎo)入細(xì)菌B之前，一般要先用       處理細(xì)胞，以增加其細(xì)胞壁的通透性。
(2)將得到的細(xì)菌涂抹在一個(gè)含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上，能夠生長(zhǎng)的就是導(dǎo)入質(zhì)粒A或重組質(zhì)粒的，反之則沒(méi)有。以上培養(yǎng)基按用途屬于            培養(yǎng)基。
(3)上述培養(yǎng)基上聚集的菌種可通過(guò)              法或            培養(yǎng)成單菌落，經(jīng)進(jìn)一步篩選即可獲得導(dǎo)入重組質(zhì)粒的工程菌。獲得純培養(yǎng)物的關(guān)鍵是無(wú)菌操作，其中對(duì)培養(yǎng)皿進(jìn)行滅菌常用的方法是                 。
(4)在獲得目的基因的過(guò)程中，PCR技術(shù)相當(dāng)重要。PCR擴(kuò)增反應(yīng)需要在一定的緩沖溶液中加入DNA模板、分別與兩條模板鏈相結(jié)合的兩種       、四種脫氧核苷酸和         的 DNA聚合酶。

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科目：高中生物 來(lái)源：2010屆安徽省馬鞍山市加雙語(yǔ)學(xué)校高考模擬試卷（二） 題型：綜合題

右圖是將人的生長(zhǎng)激素基因?qū)爰?xì)菌B細(xì)胞內(nèi)制造“工程菌”示意圖，所用運(yùn)載體為質(zhì)粒A。已知細(xì)菌B細(xì)胞內(nèi)不含質(zhì)粒A，也不含質(zhì)粒A上的基因，質(zhì)粒A導(dǎo)入細(xì)菌B后，其上的基因能得到表達(dá)。請(qǐng)回答：

 

 

 (1)一個(gè)基因表達(dá)載體的組成除目的基因外，還必須有             、             和標(biāo)記基因等。將基因表達(dá)載體導(dǎo)入細(xì)菌B之前，一般要先用        處理細(xì)胞，以增加其細(xì)胞壁的通透性。

(2)將得到的細(xì)菌涂抹在一個(gè)含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上，能夠生長(zhǎng)的就是導(dǎo)入質(zhì)粒A或重組質(zhì)粒的，反之則沒(méi)有。以上培養(yǎng)基按用途屬于             培養(yǎng)基。

(3)上述培養(yǎng)基上聚集的菌種可通過(guò)               法或             培養(yǎng)成單菌落，經(jīng)進(jìn)一步篩選即可獲得導(dǎo)入重組質(zhì)粒的工程菌。獲得純培養(yǎng)物的關(guān)鍵是無(wú)菌操作，其中對(duì)培養(yǎng)皿進(jìn)行滅菌常用的方法是                  。

(4)在獲得目的基因的過(guò)程中，PCR技術(shù)相當(dāng)重要。PCR擴(kuò)增反應(yīng)需要在一定的緩沖溶液中加入DNA模板、分別與兩條模板鏈相結(jié)合的兩種        、四種脫氧核苷酸和          的 DNA聚合酶。

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

右圖過(guò)程所用載體，不能有以下哪項(xiàng)結(jié)構(gòu)或性狀（    ）

A．限制酶識(shí)別位點(diǎn)       B．抗生素抗性基因  

C．自我復(fù)制并裂解細(xì)菌   D．侵染或轉(zhuǎn)化受體菌

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