下列不能說明基因與染色體存在平行關(guān)系的是（ ）

A.在體細(xì)胞中基因成對存在，染色體也是成對存在

B.體細(xì)胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方

C.非等位基因自由組合，非同源染色體也有自由組合

D.基因在染色體上呈線性排列

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2016-2017學(xué)年湖北省襄陽市高一上學(xué)期期末考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

如圖是胡蘿卜在含氧量不同的情況下從硝酸鉀溶液中吸收K+和NO3-的曲線圖。影響A、B和B、C兩點(diǎn)吸收量不同的因素分別是

A. K+載體和NO3-載體數(shù)量、能量

B. 能量、K+載體和NO3-載體數(shù)量

C. K+載體和NO3-載體數(shù)量、離子濃度

D. 能量、離子濃度

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科目：高中生物 來源：2017屆云南省高三高考適應(yīng)性月考（六）理科綜合生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列與比值相關(guān)的敘述，不正確的是

A. 正常生長的綠藻，突然停止光照，葉綠體內(nèi)NADPH/NADP1的比值降低

B. 產(chǎn)生動作電位時，神經(jīng)纖維膜內(nèi)K+/Na+的比值降低

C. 基因型為Aa的小麥品系連續(xù)隨機(jī)交配，后代中純合子/雜合子的比值不變

D. 水稻根尖細(xì)胞同時進(jìn)行兩種呼吸作用時，C02釋放量/02吸收量的比值小于1

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科目：高中生物 來源：2016-2017學(xué)年廣東省高一3月月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

香豌豆能利用體內(nèi)的前體物質(zhì)經(jīng)過一系列代謝過程逐步合成藍(lán)色中間產(chǎn)物和紫色色素，此過程是由B、b和D、d兩對等位基因控制(如下圖所示)，兩對基因不在同一對染色體上。其中具有紫色素的植株開紫花，只具有藍(lán)色中間產(chǎn)物的開藍(lán)花，兩者都沒有的則開白花。下列敘述中不正確的是(　　 )

A．只有香豌豆基因型為B__D__時，才能開紫花

B．基因型為bbDd的香豌豆植株不能合成中間物質(zhì)，所以開白花

C．基因型為Bbdd與bbDd的香豌豆雜交，后代表現(xiàn)型的比例為1∶1∶1∶1

D．基因型為BbDd的香豌豆自花傳粉，后代表現(xiàn)型比例9∶4∶3

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科目：高中生物 來源：2016-2017學(xué)年廣東省高一3月月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下圖豌豆的一對相對性狀遺傳實(shí)驗過程圖解，實(shí)驗中必須對母本采取的措施是（ ）

①開花前人工去雄

②開花后人工去雄

③自花授粉前人工去雄

④去雄后自然授粉

⑤去雄 后待雌蕊成熟時人工授粉

⑥去雄、授粉后套袋 隔離 ⑦授粉后自然發(fā)育

A. ①⑤⑥ B. ②④⑥ C. ③⑤⑥ D. ①④⑦

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科目：高中生物 來源：2017屆遼寧省大連市高三第一次模擬考試?yán)砜凭C合試卷生物試卷（解析版） 題型：綜合題

下圖是某慢性進(jìn)行性舞蹈病的家系圖。慢性進(jìn)行性舞蹈病為常染色體顯性基因（A)控制的遺傳病，但并非出生后即表現(xiàn)患者癥狀，致病基因攜帶者在20歲時只有1%發(fā)病，40歲有38%發(fā)病，60歲有94%發(fā)病。（已知Ⅰ-2、Ⅱ-2不攜帶致病基因）

（1）該病致病基因的根本來源是__________。Ⅱ-1患病的最可能原因是親本__________。

（2）Ⅲ-1的基因型是_____________。若Ⅲ-1和不攜帶致病基因的男性婚配，生育了一個孩子，該孩子20歲時發(fā)病的概率______________（填“大于”、“等于”、“小于”）1/200。

（3）請寫出判斷Ⅲ-2基因型的推理過程：因為_____________________；_________________。

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科目：高中生物 來源：2017屆遼寧省大連市高三第一次模擬考試?yán)砜凭C合試卷生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述，錯誤的是

A. 草履蟲以細(xì)胞分裂的方式進(jìn)行繁殖

B. 蝌蚪尾的消失是通過細(xì)胞凋亡實(shí)現(xiàn)的

C. 癌細(xì)胞因膜表面糖蛋白減少而無限增殖

D. 老年人骨折后愈合慢與成骨細(xì)胞衰老有關(guān)

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科目：高中生物 來源：2016-2017學(xué)年甘肅省天水市高二下學(xué)期第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是 （ ）

A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常

B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常

C．女患者與正常男子結(jié)婚，兒子正常女兒患病

D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因

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科目：高中生物 來源：2016-2017學(xué)年湖南省株洲市高二下學(xué)期期中考試生物（理）試卷（解析版） 題型：選擇題

apoB基因在腸上皮細(xì)胞中表達(dá)時，由于mRNA中某堿基C通過脫氨基作用發(fā)生了替換，使密碼子CAA變成了終止密碼子UAA，最終導(dǎo)致合成的蛋白質(zhì)缺少了羧基端的部分氨基酸序列。下列敘述正確的是

A. 該蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異常的根本原因是基因突變

B. mRNA與RNA聚合酶結(jié)合后完成翻譯過程

C. 該mRNA翻譯時先合成羧基端的氨基酸序列

D. 脫氨基作用未改變該mRNA中嘧啶堿基的比例

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