Question

其家庭中有的成員患丙種遺傳病（設顯性基因為B，隱性基因為b），有的成員患丁種遺傳�。ㄔO顯性基因為A，隱性基因為a），見下面系譜圖現(xiàn)已查明Ⅱ一6不攜帶致病基因．
①丙種遺傳病的致病基因位于

 

染色體上，丁種病的基因位于

 

染色體上．
②寫出下列兩個體的基因型：Ⅲ一8

 

，Ⅲ一9

 

．
③若Ⅲ一8和Ⅲ一9婚配，子女中患丙或丁一種遺傳病的概率為

 

，同時患有兩種病的概率是

 

．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病

專題：

分析：分析遺傳系譜圖，3號和4號正常，后代患病，而且3號正常，女兒8號患病，甲病是常染色體隱性遺傳��；5號和6號正常，9號患病，乙病屬于隱性遺傳，6號不攜帶致病基因，兒子患病，因此乙病是伴X隱性遺傳．據(jù)此分析解答．

解答： 解：①3號和4號正常，后代患病，而且3號正常，女兒8號患病，甲病是常染色體隱性遺傳�。�5號和6號正常，9號患病，乙病屬于隱性遺傳，6號不攜帶致病基因，兒子患病，因此乙病是伴X隱性遺傳．
②由遺傳系譜圖可知，7號患乙病X^bY，其健康的父母3號和4號的基因型分別為X^BY、X^BX^b，因此8號只患甲病其基因型是：aaX^BX^B或aaX^BX^b，2號患甲病為aa，5號不患甲病，則基因型是Aa，6號不攜帶致病基因為AA，因此9號只患乙病其基因型是AAX^bY或AaX^bY．
③根據(jù)②的分析可知，8號的基因型是：aaX^BX^B或aaX^BX^b，比值為1：1，9號的基因型是AAX^bY或AaX^bY，比值為1：1．子女患甲�。╝a）的概率是

1

2

×

1

2

=

1

4

，子女患乙�。╔^bX^b、X^bY）的概率是

1

4

，因此子女只患甲病的概率是

1

4

×（1-

1

4

）=

3

16

，只患乙病的概率是

1

4

×（1-

1

4

）=

3

16

，子女中只患一種病的概率為

3

16

+

3

16

=

3

8

，同時患兩種病的概率為

1

4

×

1

4

=

1

16

．
故答案為：
①X　     �！�
②aaX^BX^B或aaX^BX^b　AAX^bY或 AaX^bY　
③

3

8

 　  

1

16

點評：本題的知識點是人類遺傳病的類型和致病基因位置判斷，伴X性隱性遺傳與常染色體隱性遺傳的特點，根據(jù)遺傳系譜圖中的信息寫出相關個體的基因型，并推算后代的患病概率．解此類題目的思路是，一判顯隱性，二判基因位置，三寫出相關基因型，四進行概率計算．