18．單倍體育種可以明顯地縮短育種年限，原因是（　　）
A．單倍體雜交后代不發(fā)生性狀分離
B．單倍體經(jīng)染色體加倍后自交后代不發(fā)生性狀分離
C．單倍體高度不育，不發(fā)生性狀分離
D．單倍體育種免去了費時的雜交程序

分析 單倍體育種是植物育種手段之一．即利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)（如花藥離體培養(yǎng)等）誘導(dǎo)產(chǎn)生單倍體植株，再通過某種手段使染色體組加倍（如用秋水仙素處理），從而使植物恢復(fù)正常染色體數(shù)．單倍體育種的優(yōu)點是明顯縮短育種年限，且后代都是純合子．

解答 解：單倍體育種一般是利用由花粉粒直接培育出的單倍體植株，通過人工誘導(dǎo)，使它的染色體數(shù)加倍，從而使每對染色體上的成對基因均為純合體來培育新品種，這樣的個體都是純合子，自交后代不會發(fā)生性狀分離．
故選：B．

點評 本題主要考查學(xué)生對單倍體育種知識的理解和應(yīng)用能力．二倍體生物體細胞中基因成對存在，生殖細胞中基因成單存在．單倍體和單倍體育種的概念容易混淆．單倍體是用配子發(fā)育成一個個體，單倍體育種是利用花藥離體培養(yǎng)，秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗使其染色體數(shù)目加倍．

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年河北保定一中高二下期末考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

為研究吲哚乙酸（IAA）與脫落酸（ABA）的運輸特點，用放射性同位素14C標記IAA和ABA開展如下圖所示的實驗，請回答下列問題：

（1）若圖中AB為莖尖切段，瓊脂塊①和②中出現(xiàn)較強放射性的是_____________（填序號）； _____________（填“是”或“不是”）極性運輸．若先用某種抑制劑（不破壞IAA、不影響細胞呼吸）處理莖尖切段，再重復(fù)上述實驗，結(jié)果瓊脂塊①和②中放射性強度相近，該抑制劑的作用機理可能是__________________________。

（2）若圖中AB為成熟莖切段，瓊脂塊①、②、③和④均出現(xiàn)較強放射性，說明IAA在成熟莖切段中的運輸 _____________（填“是”或“不是”）極性運輸。

（3）適宜的激素水平是植物正常生長的保證．黃豆芽伸長胚軸的提取液，加入IAA溶液中可顯著降解IAA，但提取液沸水浴處理冷卻后，不再降解IAA，說明已伸長胚軸中含有 _____________。研究已證實光也有降解IAA的作用．這兩條IAA降解途徑，對于種子破土出芽后的健壯生長_____________（填“有利”、“不利”或“無影響”）。

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科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年河北保定一中高二下期末考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

癌癥晚期的病人往往會出現(xiàn)全身浮腫現(xiàn)象，其主要原因可能是

A．機體攝入水量過多

B．代謝緩慢而導(dǎo)致營養(yǎng)過剩

C．血漿中蛋白質(zhì)減少，滲透壓降低，滲出到組織液中的水增加

D．組織液中的水大量滲入毛細血管，使毛細血管膨脹

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

6．現(xiàn)代生物技術(shù)利用突變和基因重組的原理，來改變生物的遺傳性狀，以達到人們所期望的目的．下列有關(guān)敘述錯誤的是（　�。�
A．現(xiàn)代生物技術(shù)和人工選擇的綜合利用，使生物性狀更符合人類需求
B．體細胞雜交技術(shù)克服了遠緣雜交的不親和性，可培育新品種
C．轉(zhuǎn)基因技術(shù)導(dǎo)致基因重組，可產(chǎn)生定向的變異
D．人工誘變沒有改變突變的本質(zhì)，但可使生物發(fā)生定向變異

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

13．蘿卜的根形是由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因決定的．現(xiàn)用兩個純合的圓形根蘿卜作親本進行雜交，F(xiàn)1全為扁形根．F1自交后代F2中扁形根、圓形根、長形根的比例為9：6：1，讓F2中所有圓形根的蘿卜進行測交，其后代的表現(xiàn)型及比例為（　�。�
A．扁形根：長形根=3：1B．圓形根：長形根=2：1
C．扁形根：圓形根：長形根=1：2：1D．扁形根：圓形根：長形根=9：6：1

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

3．無籽西瓜比一般西瓜吃起來甜，這是因為（　�。�
A．由于無籽西瓜培育時卵細胞未受精
B．由于無籽西瓜是多倍體，有機物含量高
C．由于無籽西瓜是二倍體
D．由于無籽西瓜有機物儲存在西瓜里

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

10．我國是世界上第一個人工合成結(jié)晶胰島素的國家．胰島素對于糖尿病，特別是胰島素依賴性糖尿病的治療至關(guān)重要．其合成過程如下：剛合成的多肽稱前胰島素原，在信號肽酶的作用下，前胰島素原的信號肽被切除，而成為胰島素原．最后胰島素原通過蛋白酶的水解作用生成胰島素和一個多肽C（如圖所示）．請回答問題：
（1）前胰島素原可與雙縮脲試劑產(chǎn)生顏色反應(yīng)，前胰島素原水解所需的水中的氫用于形成-NH2和-COOH．
（2）胰島素分子由51個氨基酸經(jīng)脫水縮合的方式形成兩條肽鏈，這兩條肽鏈通過一定的化學(xué)鍵，如圖中的-S-S-相互連接在一起而形成．這些氨基酸形成蛋白質(zhì)后，相對分子質(zhì)量比原來減少了888．
（3）從理論上分析，胰島素分子至少有2個-NH2，2個-COOH．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

7．下列哪一項，是在細胞水平上說明生物界具有統(tǒng)一性（　�。�
A．人的手臂、海豚的鰭肢和蝙蝠的翼手都是由同樣類型的骨骼組成，有相似的肌肉和血管
B．動物、植物、真菌都是由細胞組成，這些細胞都有細胞膜、細胞質(zhì)和細胞核
C．生物都含有核酸和蛋白質(zhì)
D．不同生物的DNA、RNA的結(jié)構(gòu)單體都是相同的，連接方式也是相同的

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

7．如圖為某家族中出現(xiàn)的兩種單基因遺傳病的相關(guān)系譜圖，已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脫氫酶）缺乏癥（有關(guān)基因用A、a表示）由X染色體上的顯性基因控制，患者因紅細胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血．女性的未成熟紅細胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機性失活，導(dǎo)致紅細胞中只有一條X染色體上的基因能表達．家族中Ⅱ-3攜帶FA貧血癥基因（有關(guān)基因用B、b表示），請回答下列問題：

（1）FA貧血癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳．
（2）Ⅱ-3基因型為BbXaY，Ⅱ-4基因型為BbXAXa，研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ-4體內(nèi)大部分紅細胞中G6PD活性正常，因而不表現(xiàn)缺乏癥．其原因最可能是大部分紅細胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體失活．
（3）Ⅲ-8的基因型為BbXAXa或BBXAXa，Ⅲ-10的基因型為bbXAY，若Ⅲ-8與Ⅲ-10婚配，所生女兒患FA貧血癥的概率是$\frac{1}{3}$，所生兒子同時患兩種病的概率是$\frac{1}{6}$．
（4）若每10000人中有一人患FA貧血癥，那么Ⅱ-6與一個表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，生下患FA貧血癥的孩子的概率是$\frac{1}{202}$．

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同步練習(xí)冊答案