Question

【題目】人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于正�；�因中一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了替換，影響了血紅蛋白的結(jié)構(gòu)，最終導(dǎo)致紅細(xì)胞變?yōu)殓牭缎�。以下是該病的遺傳系譜圖（具陰影的個(gè)體是患者），下列敘述不正確的是（ ）

A.該病的遺傳方式屬于常染色體隱性遺傳

B.I-1和I-2再生一個(gè)患該病男孩的概率為1/8

C.Ⅱ-4與一個(gè)患該病的女性婚配后代患病概率為3/8

D.基因中堿基對(duì)的替換會(huì)導(dǎo)致遺傳信息的改變

Answer 1

【答案】C

【解析】

根據(jù)題干信息分析，人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于正�；�因中一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了替換，影響了血紅蛋白的結(jié)構(gòu)，最終導(dǎo)致紅細(xì)胞變?yōu)殓牭缎�，說明該病的根本原因是基因突變；據(jù)圖分析，I-1和I-2正常，他們的女兒Ⅱ-3有病，說明該病為常染色體隱性遺傳病。

A、由遺傳圖和分析可知，該病屬于常染色體上的隱性遺傳病，A正確；

B、該病屬于常染色體上的隱性遺傳病，假設(shè)用A、a表示，那么Ⅱ-3的基因型為aa，I -1和I -2的基因型都為Aa，所以他們?cè)偕�一個(gè)患病男孩的概率為：1/4×/2=1/8，B正確；

C、1-1和I -2的基因型都為Aa，所以Ⅱ-4的基因型為1/3AA或者2/3Aa，他與一個(gè)患病女性婚配，該患病女性的基因型為aa，則他們的后代患病的概率為2/3×1/2=1/3，C錯(cuò)誤；

D、由題干信息可知，人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于正常基因中一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了替換，影響了血紅蛋白的結(jié)構(gòu)，最終導(dǎo)致紅細(xì)胞變?yōu)殓牭缎凸驶�因中堿基對(duì)的替換會(huì)導(dǎo)致遺傳信息的改變，D正確。

故選：C。