Question

【題目】下圖為某家族的遺傳系譜圖，該家族中的某些個(gè)體為甲病和乙�。ń詾閱位�因遺傳病）的患者。已知2號(hào)個(gè)體是純合子（若相關(guān)基因只存在于X染色體上，在男性中可視為純合子）。下列有關(guān)推測(cè)正確的是

A. 甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳

B. 13號(hào)個(gè)體的致病基因來(lái)自8號(hào)，3號(hào)和4號(hào)個(gè)體生下兩病皆患孩子的概率為1/8

C. 若乙病是致病基因的啟動(dòng)部位發(fā)生改變導(dǎo)致的，則該部位不能與RNA聚合酶結(jié)合，因而不能表達(dá)

D. 若甲病是正�；�因發(fā)生了一個(gè)堿基對(duì)的替換導(dǎo)致的，致病基因表達(dá)時(shí)，翻譯產(chǎn)生的肽鏈不一定改變

Answer 1

【答案】C

【解析】由于2號(hào)個(gè)體是純合子，如果甲病是顯性遺傳病，則5號(hào)應(yīng)該患病，所以甲病是隱性遺傳病。首先甲病排除Y染色體遺傳，若甲病的致病基因位于X染色體上，11號(hào)應(yīng)該患病，所以甲病致病基因位于常染色體上。甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。1號(hào)與2號(hào)無(wú)乙病，而7號(hào)有乙病，所以乙病為隱性遺傳病，若乙病是常染色體隱性遺傳，由于2號(hào)是純合子，后代不應(yīng)患有乙病，所以乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，A錯(cuò)誤；乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳病，13號(hào)個(gè)體的致病基因來(lái)自8號(hào)，假設(shè)A和a控制甲病，B和b控制乙病，則3號(hào)(AaXBY)和4號(hào)(1/2aaXBXB1/2aaXBXb)個(gè)體生下兩病皆患孩子的概率為1/2×1/2×1/4=1/16，B錯(cuò)誤；啟動(dòng)子是RNA聚合酶的識(shí)別和結(jié)合位點(diǎn)，啟動(dòng)部位發(fā)生改變，則該部位不能與RNA聚合酶結(jié)合，因而不能表達(dá)，C正確；由于甲病已經(jīng)致病，致病基因表達(dá)時(shí)，翻譯產(chǎn)生的肽鏈發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。