Question

【題目】如圖表示遺傳病家系圖．請根據(jù)具體病例分析回答：

（1）設(shè)Ⅱ﹣1、Ⅲ﹣2為甲病患者，其余均正常。則甲致病基因位于__染色體上，為__性遺傳病。

（2）設(shè)第Ⅱ代中僅Ⅱ﹣3為紅綠色盲（b基因控制）患者，則圖中一定患紅綠色盲的個體是__；Ⅲ﹣3的基因型為__。

（3）設(shè)Ⅱ﹣5患抗維生素D佝僂病（X連鎖顯性遺傳�。�，Ⅱ﹣4正常，則他們的女兒中該病的發(fā)病率為__。

（4）若Ⅱ﹣4患抗維生素D佝僂病，且其雙親中只有一方患有此病，Ⅱ﹣5正常，則他們的兒子中該病的發(fā)病率為__。

Answer 1

【答案】常 隱 Ⅰ﹣4、Ⅲ﹣1和Ⅲ﹣2 XBXB或XBXb 0 1/2

【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：由于設(shè)Ⅱ﹣1、Ⅲ﹣2為甲病患者，其中Ⅱ﹣1是女性患者，而其父母正常，說明甲病屬于常染色體上的隱性遺傳病，并設(shè)由A、a控制。紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳，抗維生素D佝僂病屬于伴X顯性遺傳。

（1）設(shè)Ⅱ﹣1、Ⅲ﹣2為甲病患者，其余均正常。女性患者，而其父母正常，則甲致病基因位于常染色體上，為隱性遺傳病。

（2）設(shè)第Ⅱ代中僅Ⅱ﹣3為紅綠色盲患者，則其基因型為XbXb，所以其父親和所有兒子都是紅綠色盲患者，即圖中一定患紅綠色盲的個體是Ⅰ﹣4、Ⅲ﹣1和Ⅲ﹣2；由于Ⅰ﹣4患紅綠色盲，則Ⅱ﹣4攜帶色盲致病基因，因此Ⅲ﹣3的基因型為XBXB或XBXb。

（3）由于Ⅱ﹣5患抗維生素D佝僂病是X連鎖顯性遺傳病，基因型為XDY；而Ⅱ﹣4正常，基因型為XdXd；所以他們的兒子都是XdY，因而該病的發(fā)病率為0。

（4）若Ⅱ﹣4患抗維生素D佝僂病，且其雙親中只有一方患有此病，則Ⅱ﹣4正常，基因型為XDXd；Ⅱ﹣5正常，基因型為XdY，則他們的女兒基因型為XDXd或XdXd，該病的發(fā)病率為1/2。