嗜熱土壤芽胞桿菌產(chǎn)生的β葡萄糖苷酶(BglB)是一種耐熱纖維素酶,為使其在工業(yè)生產(chǎn)中更好地應(yīng)用,開(kāi)展了以下試驗(yàn):
Ⅰ.利用大腸桿菌表達(dá)BglB酶
(1)PCR(在生物體外進(jìn)行DNA大量復(fù)制技術(shù))擴(kuò)增bglB基因時(shí),選用
 
的基因組DNA作模板.
(2)圖1為質(zhì)粒限制酶酶切圖譜.bglB基因不含圖中限制酶識(shí)別序列.為使PCR擴(kuò)增的bglB基因重組進(jìn)該質(zhì)粒,擴(kuò)增的bglB基因兩端需分別引入
 
 
不同限制酶的識(shí)別序列.

注:①圖中限制酶的識(shí)別序列及切割形成的黏性末端均不相同
②復(fù)制原點(diǎn)、啟動(dòng)子和終止子是基因表達(dá)所必須具有的結(jié)構(gòu)
(3)大腸桿菌不能降解纖維素,但轉(zhuǎn)入上述構(gòu)建好的表達(dá)載體后則獲得了降解纖維素的能力,這是因?yàn)?div id="vtxzjbt" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 

Ⅱ.溫度對(duì)BglB酶活性的影響
(4)據(jù)圖2、3可知,80℃保溫30分鐘后,BglB酶會(huì)
 
;為高效利用BglB酶降解纖維素,反應(yīng)溫度最好控制在
 
(單選).
A.50℃B.60℃C.70℃D.80℃
注:酶的熱穩(wěn)定性是酶在一定溫度下,保溫一段時(shí)間后通過(guò)其活性的保持程度來(lái)反映的
Ⅲ.利用分子育種技術(shù)提高BglB酶的熱穩(wěn)定性
在PCR擴(kuò)增bglB基因的過(guò)程中,加入誘變劑可提高bglB基因的突變率.經(jīng)過(guò)篩選,可獲得能表達(dá)出熱穩(wěn)定性高的BglB酶的基因.
(5)與用誘變劑直接處理嗜熱土壤芽胞桿菌相比,上述育種技術(shù)獲取熱穩(wěn)定性高的BglB酶基因的效率更高,其原因是在PCR過(guò)程中
 
(多選).
A.僅針對(duì)bglB基因進(jìn)行誘變
B.bglB基因產(chǎn)生了定向突變
C.bglB基因可快速累積突變
D.bglB基因突變不會(huì)導(dǎo)致酶的氨基酸數(shù)目改變.
考點(diǎn):基因工程的原理及技術(shù),探究影響酶活性的因素
專題:
分析:1、基因表達(dá)載體的組成:目的基因+啟動(dòng)子+終止子+標(biāo)記基因.
啟動(dòng)子是RNA聚合酶特異性識(shí)別和結(jié)合的DNA序列,是基因的一個(gè)組成部分,控制基因表達(dá)(轉(zhuǎn)錄)的起始時(shí)間和表達(dá)的程度.
終止子是給予RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄終止信號(hào)的DNA序列.
2、分析圖2,60~70℃時(shí)該酶的相對(duì)活性最高,而在40℃和80℃活性均降低,并且酶在高溫條件下會(huì)失活.
3、分析圖3,隨著保溫時(shí)間的延長(zhǎng),80℃保溫30分鐘后,BglB酶會(huì)失活;而隨著保溫時(shí)間的延長(zhǎng),70℃條件下的酶活性下降明顯.
解答: 解:(1)根據(jù)題意可知,嗜熱土壤芽胞桿菌產(chǎn)生的β-葡萄糖苷酶(BglB),因此PCR擴(kuò)增bglB基因時(shí),選用嗜熱土壤芽孢桿菌基因組DNA作模板.
(2)根據(jù)啟動(dòng)子和終止子的生理作用可知,目的基因應(yīng)導(dǎo)入啟動(dòng)子和終止子之間.圖中看出,兩者之間存在于三種限制酶切點(diǎn),但是由于Xbal在質(zhì)粒上不止一個(gè)酶切位點(diǎn),因此為使PCR擴(kuò)增的bglB基因重組進(jìn)該質(zhì)粒,擴(kuò)增的bglB基因兩端需分別引入NdeⅠ和BamHⅠ不同限制酶的識(shí)別序列.
(3)大腸桿菌不能降解纖維素,但轉(zhuǎn)入上述建構(gòu)好的表達(dá)載體后則獲得了降解纖維素的能力,這是因?yàn)檗D(zhuǎn)基因的大腸桿菌分泌出有活性的BglB酶.
(4)據(jù)圖2、3可知,80℃保溫30分鐘后,BglB酶會(huì)失活;圖2中看出,60~70℃時(shí)該酶的相對(duì)活性最高,而圖3中看出,隨著保溫時(shí)間的延長(zhǎng),70℃條件下的酶活性下降明顯,因此為高效利用BglB酶降解纖維素,反應(yīng)溫度最好控制在60℃.
(5)PCR過(guò)程中僅針對(duì)bglB基因進(jìn)行誘變,而用誘變劑直接處理對(duì)嗜熱土壤芽胞桿菌所有DNA均起作用,A正確;基因突變具有不定向性,B錯(cuò)誤;突變后的bglB基因可以進(jìn)行PCR技術(shù)擴(kuò)增,因此可快速累積突變,C正確;bglB基因突變會(huì)導(dǎo)致酶的氨基酸數(shù)目改變,D錯(cuò)誤.
故答案為:
(1)嗜熱土壤芽孢桿菌
(2)NdeⅠBamHⅠ
(3)轉(zhuǎn)基因的大腸桿菌分泌出有活性的BglB酶
(4)失活     B
(5)A、C
點(diǎn)評(píng):本題考查了基因工程以及溫度影響酶活性的相關(guān)知識(shí),意在考查考生的識(shí)圖分析能力和理解判斷能力,難度適中.考生要能夠識(shí)記目的基因存在于啟動(dòng)子和終止子之間;能夠從圖23中中比較出60℃和70℃條件下酶活性的區(qū)別;明確基因突變具有不定向性.
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    ;
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    ,Ⅲ-10正常的概率是
     

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    1
    2
    、0
    B、0、
    1
    4
    、0
    C、0、
    1
    8
    、0
    D、
    1
    2
    、
    1
    4
    1
    8

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    3
    4
    1
    4
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