4.如圖是自然條件下某種群數(shù)量的動(dòng)態(tài)變化模型.請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:
(1)種群密度是種群最基本的數(shù)量特征,不能(填“能”或“不能”)反映種群數(shù)量的變化趨勢(shì).
(2)圖中曲線是反映種群數(shù)量動(dòng)態(tài)變化的數(shù)學(xué)模型.圖中A點(diǎn)后,種群的增長(zhǎng)速率減。ㄌ睢霸龃蟆、“減小”或“基本不變”).在自然條件下,種群數(shù)量達(dá)到K值后常在K值上下波動(dòng),這是因?yàn)橛行┯绊懛N群數(shù)量變化的因素呈周期性變化.
(3)提高種群的K值,可采用就地保護(hù)的措施,這是對(duì)生物多樣性最有效的保護(hù).

分析 據(jù)圖分析,種群數(shù)量先增加后基本不變,符合S型曲線.曲線中的兩個(gè)關(guān)鍵點(diǎn):$\frac{K}{2}$點(diǎn)時(shí),增長(zhǎng)速率達(dá)到最大,它意味著種群的繁殖力最強(qiáng);K點(diǎn)時(shí),種群數(shù)量達(dá)到最大,這時(shí)種群增長(zhǎng)速率最小,它意味著出生率與死亡率或遷入率與遷出率接近于等值.

解答 解:(1)種群密度是種群最基本的數(shù)量特征,不能反映種群數(shù)量的變化趨勢(shì),而年齡組成可以反映種群的數(shù)量變化趨勢(shì).
(2)圖中曲線表示種群數(shù)量動(dòng)態(tài)變化的數(shù)學(xué)模型.圖中A點(diǎn)后,種群的增長(zhǎng)速率減小,使得種群數(shù)量增加減慢.在自然條件下,有些影響因素呈周期性變化,使得種群數(shù)量常在K值上下波動(dòng).
(3)提高種群的K值,可采用 就地保護(hù)的措施,這是對(duì)生物多樣性最有效的保護(hù).
故答案為:
(1)數(shù)量    不能
(2)數(shù)學(xué)     K值(或環(huán)境容納量)
(3)減小  周期性變化
(4)就地保護(hù)

點(diǎn)評(píng) 本題考查種群數(shù)量變化曲線和種群特征,意在考查學(xué)生識(shí)圖理解S型曲線,判斷種群的變化,了解保護(hù)生物多樣性的措施,屬于中檔題.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

14.關(guān)于真核生物細(xì)胞呼吸的說(shuō)法正確的是( 。
A.無(wú)氧呼吸是不需氧的呼吸,因而其底物分解不屬于氧化反應(yīng)
B.在有氧的條件下,細(xì)胞的無(wú)氧呼吸不可能發(fā)生
C.無(wú)氧呼吸的酶存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體中
D.有氧呼吸的酶存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體內(nèi)膜和線粒體基質(zhì)中

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

15.二倍體植物青蒿產(chǎn)生的青蒿素是治療瘧疾的重要藥物.已知雌雄同株的野生型青蒿白青倝稈(A)對(duì)紫紅稈(a)為顯性,稀裂葉(B)對(duì)分裂葉(b)為顯性,兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳.請(qǐng)回答以下相關(guān)問(wèn)題:
(1)具有上述兩對(duì)相對(duì)性狀的野生型青蒿最多有9種基因型;若F1代中紫紅稈分裂葉植株所占比例為$\frac{1}{8}$,則其雜交親本的基因型組合為AaBb×aaBb(或AaBb×Aabb).
(2)控制青蒿素株高的等位基因有4對(duì),分別位于4對(duì)同源染色體上,其中顯性基因?qū)χ旮叩淖饔孟嗟,且具有疊加效應(yīng).已知基因型為ccddeeff的青蒿株高為10cm,基因型為CCDDEEFF的青蒿株高為26cm.如果已知親代青蒿株高是10cm和26cm,則F1青蒿株高是18cm,F(xiàn)2中株高不同于親代的概率是$\frac{127}{128}$.
(3)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一稀裂葉的青蒿素植株M(純合子,植株能正常發(fā)育并繁殖后代),但其6號(hào)染色體為三體(6號(hào)染色體有3條).
①用M作母本,分裂葉二倍體作父本進(jìn)行雜交,理論上說(shuō)F1中三體植株(N)和二倍體植株的比例為1:1.
②為探究B、b基因是否位于6號(hào)把色體上,某課外活動(dòng)小組的同學(xué)設(shè)計(jì)了一組實(shí)驗(yàn),假設(shè)B、b基因不在6號(hào)染色體上,則用植株N自交,子代稀裂葉與分裂葉植株的比例為3:1.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

12.如圖是利用工程菌(大腸桿菌)生產(chǎn)人生長(zhǎng)激素(由人垂體細(xì)胞產(chǎn)生的一種蛋白質(zhì)類激素)的實(shí)驗(yàn)流程.所用的pBR322質(zhì)粒含有限制酶pasⅠ、EcoRⅠ和HindⅢ的切點(diǎn)各一個(gè),且三種酶切割形成的黏性末端各不相同,而Ampr表示青霉素抗性基因,Tetr表示四環(huán)素抗性基因.請(qǐng)據(jù)圖回答以下相關(guān)問(wèn)題:

(1)過(guò)程①所用細(xì)胞是人垂體細(xì)胞,過(guò)程②所用的原料和酶分別是(四種)脫氧核苷酸、逆轉(zhuǎn)錄(反轉(zhuǎn)錄)酶.
(2)人生長(zhǎng)激素基因在經(jīng)③處理之前需經(jīng)過(guò)PCR擴(kuò)增,擴(kuò)增前需要人工合成2種引物備用,擴(kuò)增時(shí)應(yīng)在PCR擴(kuò)增儀中加入熱穩(wěn)定DNA聚合酶用以催化互補(bǔ)鏈的合成.
(3)若人生長(zhǎng)激素基因兩端具有限制酶pstⅠ識(shí)別序列,切割人生長(zhǎng)激素基因和pBR322質(zhì)粒時(shí)只用限制酶pstⅠ的目的是確保產(chǎn)生相同的黏性末端,切割時(shí)斷開的鍵是磷酸二酯鍵.
(4)過(guò)程④所用的酶是DNA連接酶;過(guò)程⑤應(yīng)選擇對(duì)青霉素和四環(huán)素敏感型的大腸桿菌作為受體細(xì)胞,為提高轉(zhuǎn)化率,首先用Ca2+處理大腸桿菌使其成為感受態(tài)細(xì)胞.
(5)若用限制酶PstⅠ切割,完成過(guò)程④、⑤后,將三角瓶?jī)?nèi)的大腸桿菌先接種到甲培養(yǎng)基上,再將甲培養(yǎng)基上的單個(gè)大腸桿菌接種到丙培養(yǎng)基上,待形成12個(gè)菌落后,將相應(yīng)菌落的一部分轉(zhuǎn)接到乙培養(yǎng)基的相同位置上.一段時(shí)間后,菌落的生長(zhǎng)狀況如圖乙、丙所示.將三角瓶?jī)?nèi)的大腸桿菌接種到甲培養(yǎng)基上的目的是篩選含四環(huán)素抗性基因的大腸桿菌;接種到培養(yǎng)基乙上能存活的是導(dǎo)入含完整的pBR322質(zhì)粒或含有Ampr、Tetr的質(zhì)粒的大腸桿菌.生產(chǎn)人生長(zhǎng)激素的工程菌應(yīng)從丙培養(yǎng)基的菌落中選取,選取的依據(jù)是在丙中能存活,在乙中不能存活.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

19.λ噬菌體有極強(qiáng)的侵染能力,能在細(xì)菌中快速進(jìn)行DNA復(fù)制,產(chǎn)生子代噬菌體,最終導(dǎo)致細(xì)菌破裂(稱為溶菌狀態(tài));或者整合到細(xì)菌基因組中潛伏起來(lái),不產(chǎn)生子代噬菌體(稱為溶原狀態(tài)).在轉(zhuǎn)基因技術(shù)中常用λ噬菌體構(gòu)建基因克隆載體,使其在受體細(xì)菌中大量擴(kuò)增外源DNA,以備研究使用.相關(guān)操作如圖所示,請(qǐng)回答:

(1)在構(gòu)建基因克隆載體時(shí),可被噬菌體蛋白質(zhì)包裝的DNA長(zhǎng)度約為36~51kb,則經(jīng)人工改造的λgtl0載體可插入的外源DNA的最大長(zhǎng)度為7.6kbkb.為獲得較大的插入能力,可刪除λ噬菌體DNA組成中的中部(含控制溶原生長(zhǎng))序列以縮短其長(zhǎng)度.
(2)構(gòu)建基因克隆載體時(shí),需用到的酶是限制酶和DNA連接酶.λ噬菌體DNA上通常沒(méi)有適合的標(biāo)記基因,因此人工改造時(shí)需加裝適合的標(biāo)記基因,如圖λgtl0載體中的imm434基因,該基因編碼一種阻止λ噬菌體進(jìn)入溶菌狀態(tài)的阻遏物.外源DNA的插入位置應(yīng)位于imm434基因之中(之中/之外),使經(jīng)侵染培養(yǎng)后的受體菌處于溶菌狀態(tài),表明已成功導(dǎo)入目的基因.
(3)合成噬菌體所需的小分子原料主要是氨基酸和脫氧核苷酸.分離純化噬菌體重組DNA時(shí),將經(jīng)培養(yǎng)10小時(shí)左右的大腸桿菌=噬菌體的培養(yǎng)液超速離心,從上清液(上清液、沉淀物)獲得噬菌體.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

9.研究發(fā)現(xiàn)肝癌組織中的核因子kB(核內(nèi)轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子)異;罨罂梢种聘伟┘(xì)胞凋亡,促進(jìn)肝瘤細(xì)胞存活.下列有關(guān)此研究的理論依據(jù)及意義的描述中,不合理的是(  )
A.核因子kB參與腫瘤的啟動(dòng)、發(fā)生及發(fā)展
B.抑制核因子kB表達(dá)可促進(jìn)肝癌細(xì)胞亡
C.核因子kB可使正常機(jī)體細(xì)胞增殖和細(xì)胞凋亡保持平衡狀態(tài)
D.阻斷核因子kB的激活可能有助于抑制肝癌細(xì)胞的增殖

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

16.下列關(guān)于生物膜結(jié)構(gòu)和功能的敘述,錯(cuò)誤的是( 。
A.核膜是選擇透過(guò)性膜,具有一定的流動(dòng)性
B.生物膜的基本支架由磷脂分子和蛋白質(zhì)分子組成
C.類囊體薄膜和線粒體內(nèi)膜上都分布著合成ATP的酶
D.神經(jīng)細(xì)胞的細(xì)胞膜上有協(xié)助葡萄糖跨膜運(yùn)輸?shù)妮d體

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

13.普通淀粉酶的最適溫度在40~60℃之間,而極端耐熱淀粉酶在100℃仍能保持較高的活性,因此在生產(chǎn)上具有更為廣泛的應(yīng)用前景.請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題:
(1)要鑒定該酶的化學(xué)本質(zhì),可將該酶液與雙縮脲試劑混合,若反應(yīng)液呈紫色,則該酶的化學(xué)本質(zhì)為蛋白質(zhì).
(2)測(cè)定淀粉酶活性時(shí),應(yīng)選擇淀粉作為該酶作用的底物,反應(yīng)液中應(yīng)加入(酸堿)緩沖溶液以維持其酸堿度穩(wěn)定.
(3)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)測(cè)定極端耐熱淀粉酶起催化作用的最適溫度.
①此實(shí)驗(yàn)中除自變量和因變量外,還需要考慮底物淀粉液的濃度和數(shù)量、pH值及添加試劑的量、實(shí)驗(yàn)操作順序等等因素(指出兩點(diǎn)即可).
②結(jié)合題目信息,簡(jiǎn)要寫出測(cè)定該酶催化作用最適溫度的實(shí)驗(yàn)思路.在40℃和100℃之間每隔一定溫度設(shè)置一個(gè)實(shí)驗(yàn)組,其它實(shí)驗(yàn)條件適宜且保持一致.以反應(yīng)液和碘液(或斐林試劑)發(fā)生顏色反應(yīng)的程度為指標(biāo)確定最適溫度.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

14.研究發(fā)現(xiàn),直腸癌患者體內(nèi)存在癌細(xì)胞和腫瘤干細(xì)胞.用姜黃素治療,會(huì)引起癌細(xì)胞內(nèi)BAX等凋亡蛋白高表達(dá),誘發(fā)癌細(xì)胞凋亡;而腫瘤干細(xì)胞因膜上具有高水平的ABCG2蛋白,能有效排出姜黃素,從而逃避凋亡,并增殖分化形成癌細(xì)胞.下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.腫瘤干細(xì)胞與癌細(xì)胞中基因的執(zhí)行情況不完全同
B.腫瘤干細(xì)胞的增殖及與分化過(guò)程都需要消耗ATP
C.編碼BAX蛋白和 ABCG2蛋白的基因都屬于原癌基因
D.用ABCG2抑制劑與姜黃素聯(lián)合治療,可促進(jìn)腫瘤干細(xì)胞凋亡

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同步練習(xí)冊(cè)答案