Question

【題目】G6PD(葡萄糖-6-磷酸脫氫酶)缺乏癥是由X染色體上的顯性基因控制,患者因紅細胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血,同時女性的紅細胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機性失活,導(dǎo)致紅細胞中只有一條X染色體上的基因能表達。研究人員調(diào)查發(fā)現(xiàn)某個家系存在有兩種單基因遺傳病,分別是FA貧血癥(有關(guān)基因用B、b表示)與G6PD缺乏癥(有關(guān)基因用D、d表示),該家系系譜圖如下,已知Ⅱ3攜帶FA貧血癥基因。請據(jù)此分析回答下列問題。

(1)FA貧血癥的遺傳方式是___染色體___性遺傳。

(2)研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ4體內(nèi)大部分紅細胞中G6PD活性正常,因而不表現(xiàn)缺乏癥。其原因最可能是大部分紅細胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體____。

(3)Ⅱ6與Ⅲ8個體的基因型分別是_____、__________。

(4)若Ⅲ8與Ⅲ10婚配,所生女兒患FA貧血癥的概率是____。所生兒子同時患兩種病的概率是_______。

Answer 1

【答案】（1）常（１分） 隱（１分）

（2）失活（１分）

（3）BbXdY （2分） BBXDXd或BbXDXd （2分）

（4）1/3 （2分） 1/6 （2分

【解析】試題分析：

（1）由Ⅱ3和Ⅱ4婚配后的子代Ⅲ7患FA貧血癥知FA貧血癥為隱性遺傳病，又因為Ⅱ3攜帶FA貧血癥基因，故此遺傳病為常染色體遺傳病。

（2）由于G6PD活性正常，則G6PD缺乏癥基因不可能在細胞內(nèi)正常表達，即G6PD缺乏癥基因所在X染色體失活（或者不表達）。

（3）由Ⅱ5和Ⅱ6婚配后的子代Ⅲ10患病知Ⅱ6的基因型為BbXdY；由于Ⅲ8只患G6PD缺乏癥不患FA貧血癥，則Ⅲ8的基因型為BBXDXd或BbXDXd。

（4）對于FA貧血癥，在Ⅲ82/3Bb與Ⅲ10bb婚配的子代中，患病的概率為1/3，正常為2/3．對于G6PD缺乏癥，Ⅲ8為XDXd，Ⅲ10為XDY，所生兒子中患G6PD缺乏癥的概率為1/2，因此同時患兩種病的概率是1/3×1/2=1/6。