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17.大腸桿菌可以直接利用葡萄糖,也可以通過合成β-半乳糖苷酶將乳糖分解為葡萄糖和半乳糖加以利用.圖l是將大腸桿菌培養(yǎng)在含葡萄糖和乳糖的培養(yǎng)基中,測定培養(yǎng)基葡萄糖濃度、細胞總數(shù)及細胞內β-半乳糖苷酶活性變化的曲線.圖2是大腸桿菌乳糖代謝基因在轉錄水平上受到調控的模型.

(1)100min后,細胞內有(填“有”或“無”)分解葡萄糖的酶,有氧呼吸消耗水的場所是細胞質基質.
(2)阻遏蛋白與操縱基因結合時會阻礙RNA聚合酶與啟動子的結合,抑制轉錄,而某些特定空間結構的物質能與阻遏蛋白結合,使阻遏蛋白的發(fā)生變化,失去與操縱基因緊密結合的能力,從而改變其對基因轉錄的影響.
(3)培養(yǎng)基中葡萄糖和乳糖同時存在時,β-半乳糖苷酶基因不表達,葡萄糖耗盡時基因被誘導表達,這種調節(jié)從進化而言使大腸桿菌很好地適應易變的環(huán)境,又可以減少物質和能量的浪費.
(4)雖然不同的啟動子序列有所不同,但比較已經研究過的上百種原核生物的啟動子的序列發(fā)現(xiàn)有一些共同的規(guī)律,它們一般含較多的A-T堿基對,這種結構特點有助于DNA局部雙鏈解開.
(5)真核生物細胞核基因轉錄過程中,新產生的mRNA可能和DNA模板穩(wěn)定結合形成DNA-RNA雙鏈,使另外一條DNA鏈單獨存在,此狀態(tài)稱為R-loop.研究顯示,R-loop會引起DNA損傷等一些不良效應,而原核細胞卻沒有發(fā)現(xiàn)R-loop的形成.產生這種差異的原因可能是原核生物邊轉錄mRNA邊與核糖體結合進行翻譯.
(6)結構基因經誘導轉錄形成mRNA后,少量mRNA短時問就可以合成大量的蛋白質是因為一條mRNA結合多個核糖體(多聚核糖體).
(7)用PCR擴增β-半乳糖苷酶基因時,需要的條件主要有擴增緩沖液、模板DNA、4種脫氧核苷酸、引物和TaqDNA聚合酶(或熱穩(wěn)定性DNA聚合酶).
(8)運用蛋白質工程對β-半乳糖苷酶進行改造,需通過基因修飾或基因合成對現(xiàn)有的β-半乳糖苷酶進行改造.

分析 分析圖1:圖l是將大腸桿菌培養(yǎng)在含葡萄糖和乳糖的培養(yǎng)基中,測定培養(yǎng)基葡萄糖濃度、細胞總數(shù)及細胞內β-半乳糖苷酶活性變化的曲線.大腸桿菌可以直接利用葡萄糖,也可以通過合成β-半乳糖苷酶將乳糖分解為葡萄糖和半乳糖加以利用.培養(yǎng)基中葡萄糖和乳糖同時存在時,β-半乳糖苷酶基因不表達,葡萄糖耗盡時基因被誘導表達,這種調節(jié)從進化而言使大腸桿菌很好地適應易變的環(huán)境,又可以減少 物質和能量的浪費.
分析圖2:圖2是大腸桿菌乳糖代謝基因在轉錄水平上受到調控的模型.

解答 解:(1)100min后,β-半乳糖苷酶的濃度升高,而β-半乳糖苷酶能將乳糖分解為葡萄糖和半乳糖加以利用,因此100min后,細胞內有分解葡萄糖的酶;大腸桿菌是原核生物,沒有線粒體,其有氧呼吸消耗水的場所是細胞質基質.
(2)由圖2可知,阻遏蛋白與操縱基因結合時會阻礙RNA聚合酶與啟動子的結合,抑制轉錄.
(3)培養(yǎng)基中葡萄糖和乳糖同時存在時,β-半乳糖苷酶基因不表達,葡萄糖耗盡時基因被誘導表達,這種調節(jié)從進化而言使大腸桿菌很好地適應易變的環(huán)境,又可以減少 物質和能量的浪費.
(4)原核生物的啟動子一般含較多的A-T堿基對,這有助于DNA局部雙鏈解開.
(5)真核生物細胞核基因轉錄過程中,新產生的mRNA可能和DNA模板穩(wěn)定結合形成DNA-RNA雙鏈,使另外一條DNA鏈單獨存在,此狀態(tài)稱為R-loop.原核生物沒有核膜,其轉錄和翻譯同時進行,即邊轉錄形成的mRNA邊與核糖體結合進行翻譯,因此原核細胞沒有發(fā)現(xiàn)R-loop的形成.
(6)一條mRNA可結合多個核糖體(多聚核糖體)同時進行翻譯,因此少量mRNA短時間就可以合成大量的蛋白質.
(7)用PCR擴增β-半乳糖苷酶基因時,需要的條件主要有擴增緩沖液、模板DNA、4種脫氧核苷酸、引物和TaqDNA聚合酶(或熱穩(wěn)定性DNA聚合酶).
(8)蛋白質工程指以蛋白質的結構規(guī)律及其與生物功能的關系作為基礎,通過基因修飾或基因合成,對現(xiàn)有蛋白質進行基因改造,或制造一種新的蛋白質,以滿足人類的生產和生活的需要.因此,運用蛋白質工程對β-半乳糖苷酶進行改造,需通過基因修飾或基因合成對現(xiàn)有的β-半乳糖苷酶進行改造.
故答案為:
(1)有細胞質基質
(2)RNA聚合酶    空間結構
(3)很好地適應易變的環(huán)境物質和能量的浪費
(4)DNA局部雙鏈解開
(5)原核生物邊轉錄mRNA邊與核糖體結合進行翻譯
(6)一條mRNA結合多個核糖體(多聚核糖體)
(7)引物    TaqDNA聚合酶(或熱穩(wěn)定性DNA聚合酶)
(8)基因修飾或基因合成

點評 本題結合圖解,考查細胞呼吸、遺傳信息的轉錄和翻譯、基因工程和蛋白質工程等知識,要求考生識記細胞呼吸的過程及場所;識記遺傳信息轉錄和翻譯的過程、場所、條件及產物等基礎知識;識記PCR技術的條件;識記蛋白質工程的概念,能結合題中和圖中的知識準確答題.

練習冊系列答案
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