Question

現(xiàn)有甲、乙兩種可能有一定毒性的化學(xué)物質(zhì)，實驗室研究人員計劃通過動物細(xì)胞培養(yǎng)的方法來鑒定它們是否有毒性并比較二者毒性的強弱。請你以一個研究人員的身份參與此項研究，完成下列有關(guān)問題。(每空1分，共10分)[來源:ZXXK]

    實驗原理：                                。根據(jù)這種變異細(xì)胞占全部培養(yǎng)細(xì)胞的百分?jǐn)?shù)(以下稱Q值)，可判斷該化學(xué)物質(zhì)的毒性。

    材料用具：活的小白鼠胚胎、胰蛋白酶液、動物細(xì)胞培養(yǎng)液、動物細(xì)胞固定液、適宜濃度的龍膽紫溶液、適宜濃度、的化學(xué)物質(zhì)甲溶液、適宜濃度的化學(xué)物質(zhì)乙溶液、蒸餾水、滴管、培養(yǎng)皿、剪刀、錐形瓶、恒溫箱、載玻片、蓋玻片、顯微鏡、小白鼠正常有絲分裂各時期的高倍顯微照片。

  實驗步驟：

  (1)制備細(xì)胞懸浮液。

  把活的小白鼠胚胎放在培養(yǎng)皿中剪碎，轉(zhuǎn)入錐形瓶中，加入胰蛋白酶液處理，使胚胎組織離散成單個細(xì)胞，再加入動物細(xì)胞培養(yǎng)液，制成細(xì)胞懸浮液。

  (2)進行細(xì)胞培養(yǎng)。

  ①取A、B、C 3個潔凈的培養(yǎng)瓶，分別放入              ；

  ②向A、B兩個培養(yǎng)瓶中分別加入               ，C瓶中加入               ，搖勻；

  ③把3個培養(yǎng)瓶放在適宜溫度的恒溫箱中培養(yǎng)。

  (3)制作臨時裝片。

  ①當(dāng)細(xì)胞增殖到大約8代左右時，同時從恒溫箱中取出3個培養(yǎng)瓶，用              處理。加入動物細(xì)胞固定液，迅速殺死細(xì)胞并固定細(xì)胞分裂相；

  ②靜置一段時間后，分別從各培養(yǎng)瓶底部吸取適量的細(xì)胞懸浮液，滴在與培養(yǎng)瓶有相同編號的載玻片的中央，滴加                    進行染色，3～5min后，蓋上蓋玻片。

  (4)鏡檢和統(tǒng)計。

  把臨時裝片放在顯微鏡下，先用低倍鏡后用高倍鏡觀察，為清晰觀察染色體的形態(tài)，最好尋找處于                   期的細(xì)胞，并與小白鼠正常細(xì)胞有絲分裂同時期高倍顯微照片進行對比，統(tǒng)計并計算該期變異的細(xì)胞占該期細(xì)胞總數(shù)的百分?jǐn)?shù)(Q值)。

  結(jié)果分析與結(jié)論：

①       經(jīng)研究人員實驗得知，A、B、C三個培養(yǎng)瓶的Q值依次為：QA=1．3％，QB=12．5％，

Qc=0.1％，由此可知該實驗的結(jié)論是                  。

  ②在實驗中，C培養(yǎng)瓶起                   作用，C瓶的Q值說明                       。

 

Answer 1

【答案】

實驗原理：有毒物質(zhì)會使動物細(xì)胞發(fā)生染色體變異

實驗步驟：（2）①等量的細(xì)胞懸浮液  ②等量的甲、乙溶液  等量的蒸餾水

（3）①胰蛋白酶液  ②加1—2滴龍膽紫液染色

（4）有絲分裂中

結(jié)果分析與結(jié)論：①甲、乙兩種化學(xué)物質(zhì)均有毒性，且乙的毒性比甲的毒性大

照  動物細(xì)胞在正常培養(yǎng)狀態(tài)下染色體變異頻率非常低。

【解析】