Question

人類基因組計(jì)劃的實(shí)施發(fā)現(xiàn)了一大批單基因遺傳病的致病基因．圖1中α和β是某致病基因的兩條鏈；圖2為某單基因遺傳病的一個(gè)家系，I₄為純合子；圖3代表某人不同部位的細(xì)胞分裂不同時(shí)期（部分染色體）圖．請(qǐng)回答下列問題：
（1）圖1中γ是另一條多核苷酸鏈，則圖中的酶是

 

酶．
（2）若調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率，采取的正確方法是

 

并保證調(diào)查的群體足夠大．若圖2中Ⅱ₇已懷孕，則她生一個(gè)患病男孩的幾率是

 

．
（3）若圖2中Ⅱ₆和Ⅱ₇已不能提取相應(yīng)的遺傳物質(zhì)，則要判斷Ⅲ₉與該家庭的關(guān)系，可比較Ⅲ₉與

 

的線粒體DNA序列．
（4）圖3中A細(xì)胞含有的染色體組數(shù)為

 

個(gè)．A、C細(xì)胞

 

（填“能”或“不能”）代表效應(yīng)B細(xì)胞或效應(yīng)T細(xì)胞．若要鑒定A細(xì)胞中染色體所含的成分，選用的試劑是

 

．
（5）若一對(duì)夫婦生多個(gè)孩子，各子女間及子女與父母間性狀差異很大，這與上列

 

細(xì)胞所處時(shí)期發(fā)生的變異關(guān)系最密切．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病,檢測(cè)蛋白質(zhì)的實(shí)驗(yàn),細(xì)胞有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn),細(xì)胞的減數(shù)分裂

專題：

分析：本題綜合考察人類遺傳病的調(diào)查、轉(zhuǎn)錄過程、遺傳病的判斷、染色體組、細(xì)胞增殖、蛋白質(zhì)的鑒定等相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，需結(jié)合具體的問題進(jìn)行分析．
圖1是表示RNA的轉(zhuǎn)錄的過程；圖2是遺傳系譜圖；圖3表示有絲分裂好減數(shù)分裂的綜合圖，A有絲分裂的后期，B是減數(shù)第一次分裂的后期，C有絲分裂的中期，D是減數(shù)第二次分裂的后期，E是減數(shù)第一次分裂的前期．

解答： 解：（1）圖1表示轉(zhuǎn)錄過程，需要RNA聚合酶的催化．
（2）調(diào)查人類遺傳病的概率不能有主觀因素，要從人群中調(diào)查；調(diào)查遺傳方式要在家庭中調(diào)查；根據(jù)I₄為純合子，后代Ⅱ₇和Ⅱ₈是正常的判斷該致病基因是隱性致病基因，又根據(jù)Ⅰ₂致病，而Ⅱ₆是正常個(gè)體，排除伴X隱性遺傳病，所以該病是常染色體隱性遺傳病，所以Ⅱ7的基因型是Aa，Ⅱ₆的基因型是Aa，所以她生一個(gè)患病男孩的幾率

1

2

×

1

4

=

1

8

．
（3）線粒體DNA屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳，細(xì)胞質(zhì)來自于卵細(xì)胞，所以Ⅱ₇的線粒體與Ⅱ₈、Ⅰ₄的線粒體DNA相同．
（4）圖3A是有絲分裂的后期，總共有4染色體組；效應(yīng)B細(xì)胞核效應(yīng)T細(xì)胞是成熟的細(xì)胞不能再繼續(xù)分裂；染色體主要是由DNA和蛋白質(zhì)組成，鑒定蛋白質(zhì)用雙縮脲試劑鑒定，鑒定DNA用二苯胺鑒定．
（5）若一對(duì)夫婦生多個(gè)孩子，各子女間及子女與父母間性狀差異很大的原因是由于基因的自由組合，基因的自由組合定律發(fā)生的時(shí)期是減數(shù)第一次分裂分后期．
故答案為：
（1）RNA聚合酶                      
（2）在人群中隨機(jī)調(diào)查      

1

8

（3）Ⅰ₄、Ⅱ₈
（4）4     不能       雙縮脲試劑、二苯胺試劑
（5）B

點(diǎn)評(píng)：本題考查的知識(shí)點(diǎn)比較多，比較瑣碎，需要對(duì)每一個(gè)知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行透徹的分析與解答，綜合考查對(duì)知識(shí)點(diǎn)的分析與解答的能力，需要具備扎實(shí)的基本功．