抗維生素D佝僂病是一種顯性遺傳病，在人群中，女性的發(fā)病率高于男性，則這種致病基因最可能位于


  1. A.
    X染色體
  2. B.
    Y染色體
  3. C.
    常染色體
  4. D.
    任何一個(gè)染色體
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：河北張家口市2010屆高三生物調(diào)研考試 題型：綜合題

產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用 B 超檢查和基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種疾病。已知抗維生素 D 佝僂病是一種 X 染色體顯性遺傳�。ㄓ� D 、 d 表示該對(duì)等位基因）�，F(xiàn)有兩位孕婦甲與乙，甲正常但丈夫?yàn)樵摬』颊�，乙為該病患者但丈夫正常。她們想知道胎兒是否為患者�?
( 1）醫(yī)生對(duì)甲詢問(wèn)后，只讓甲做 B 超檢查確定胎兒性別，因?yàn)槿绻簽榕詣t＿＿＿＿＿＿＿＿，胎兒為男性則＿＿＿＿＿＿＿＿；醫(yī)生對(duì)乙詢問(wèn)后得知該女性的父親正常，便建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因診斷，因?yàn)橐业幕蛐蜑椋撸撸撸撸撸撸撸撸煞虻幕蛐蜑椋撸撸撸撸撸撸撸�，后代男女各有＿＿＿＿＿＿＿＿（概率）患病，所以，不能通過(guò)性別鑒定的方法來(lái)判定后代是否患病。
( 2 ）現(xiàn)對(duì)乙孕婦及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用同位素標(biāo)記的探針進(jìn)行基因診斷。檢測(cè)基因 d 的探針?lè)Q為 d 探針，檢測(cè)基因 D 的探針?lè)Q為 D 探針。先采用 PCR 方法擴(kuò)增該對(duì)等位基因，然后將 PCR 產(chǎn)物吸附在一種膜上形成斑點(diǎn)，每次做相同的兩份膜，分別用 D 探針和 d 探針雜交，可以觀察到如下結(jié)果：

根據(jù)雜交結(jié)果，判斷個(gè)體 2 和 3 的基因型分別為＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿。

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科目：高中生物 來(lái)源：河北張家口市2010屆高三生物調(diào)研考試 題型：綜合題

產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用 B 超檢查和基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種疾病。已知抗維生素 D 佝僂病是一種 X 染色體顯性遺傳�。ㄓ� D 、 d 表示該對(duì)等位基因）�，F(xiàn)有兩位孕婦甲與乙，甲正常但丈夫?yàn)樵摬』颊�，乙為該病患者但丈夫正常。她們想知道胎兒是否為患者�?

( 1）醫(yī)生對(duì)甲詢問(wèn)后，只讓甲做 B 超檢查確定胎兒性別，因?yàn)槿绻簽榕詣t＿＿＿＿＿＿＿＿，胎兒為男性則＿＿＿＿＿＿＿＿；醫(yī)生對(duì)乙詢問(wèn)后得知該女性的父親正常，便建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因診斷，因?yàn)橐业幕蛐蜑椋撸撸撸撸撸撸撸�，她丈夫的基因型為＿＿＿＿＿＿＿＿，后代男女各有＿＿＿＿＿＿＿＿（概率）患病，所以，不能通過(guò)性別鑒定的方法來(lái)判定后代是否患病。

( 2 ）現(xiàn)對(duì)乙孕婦及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用同位素標(biāo)記的探針進(jìn)行基因診斷。檢測(cè)基因 d 的探針?lè)Q為 d 探針，檢測(cè)基因 D 的探針?lè)Q為 D 探針。先采用 PCR 方法擴(kuò)增該對(duì)等位基因，然后將 PCR 產(chǎn)物吸附在一種膜上形成斑點(diǎn)，每次做相同的兩份膜，分別用 D 探針和 d 探針雜交，可以觀察到如下結(jié)果：

根據(jù)雜交結(jié)果，判斷個(gè)體 2 和 3 的基因型分別為＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2013屆甘肅省高一下學(xué)期第二次階段性測(cè)試生物試卷（蘭天班） 題型：選擇題

已知抗維生素D佝僂病是一種伴性遺傳病，致病基因?yàn)轱@性基因（H），一對(duì)夫婦生有3個(gè)子女，其中男孩、女孩各有一個(gè)表現(xiàn)型正常，這對(duì)夫婦的基因型為（  ）

A.XHXH×XHY         B.XHXh×XhY     C.XhXh×XHY         D.XHXh×XHY

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2013屆河北省高一下學(xué)期第二次月考生物試卷 題型：選擇題

已知抗維生素D佝僂病是一種伴性遺傳病，致病基因?yàn)轱@性基因（H），一對(duì)夫婦生有3個(gè)子女，其中男孩、女孩各有一個(gè)表現(xiàn)型正常，這對(duì)夫婦的基因型為（  ）

A.XHXH×XHY         B.XHXh×XhY     C.XhXh×XHY         D.XHXh×XHY

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用 B 超檢查和基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種疾病。已知抗維生素 D 佝僂病是一種 X 染色體顯性遺傳�。ㄓ� D 、 d 表示該對(duì)等位基因）�，F(xiàn)有兩位孕婦甲與乙，甲正常但丈夫?yàn)樵摬』颊�，乙為該病患者但丈夫正常。她們想知道胎兒是否為患者�?

( 1）醫(yī)生對(duì)甲詢問(wèn)后，只讓甲做 B 超檢查確定胎兒性別，因?yàn)槿绻簽榕詣t＿＿＿＿＿＿＿＿，胎兒為男性則＿＿＿＿＿＿＿＿；醫(yī)生對(duì)乙詢問(wèn)后得知該女性的父親正常，便建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因診斷，因?yàn)橐业幕蛐蜑椋撸撸撸撸撸撸撸撸煞虻幕蛐蜑椋撸撸撸撸撸撸撸�，后代男女各有＿＿＿＿＿＿＿＿（概率）患病，所以，不能通過(guò)性別鑒定的方法來(lái)判定后代是否患病。

( 2 ）現(xiàn)對(duì)乙孕婦及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用同位素標(biāo)記的探針進(jìn)行基因診斷。檢測(cè)基因 d 的探針?lè)Q為 d 探針，檢測(cè)基因 D 的探針?lè)Q為 D 探針。先采用 PCR 方法擴(kuò)增該對(duì)等位基因，然后將 PCR 產(chǎn)物吸附在一種膜上形成斑點(diǎn)，每次做相同的兩份膜，分別用 D 探針和 d 探針雜交，可以觀察到如下結(jié)果：

根據(jù)雜交結(jié)果，判斷個(gè)體 2 和 3 的基因型分別為＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿。

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