Question

【題目】玉米寬葉基因T與窄葉基因t是位于9號染色體上的一對等位基因，已知無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用．現(xiàn)有基因型為Tt的寬葉植株A，其細胞中9號染色體如圖一．

（1）該寬葉植株的變異類型屬于染色體結構變異中的 ．
（2）為了確定植株A的T基因位于正常染色體還是異常染色體上，讓其進行自交產(chǎn)生F1 ， 如果F1表現(xiàn)型及比例為 ， 則說明T基因位于異常染色體上．
（3）以植株A為父本，正常的窄葉植株為母本雜交產(chǎn)生的F1中，發(fā)現(xiàn)了一株寬葉植株B，其染色體及基因組成如圖二．分析該植株出現(xiàn)的原因是由于（父本或母本）減數(shù)分裂過程中同源染色體未分離．
（4）若（3）中得到的植株B在減數(shù)第一次分裂過程中3條9號染色體會隨機的移向細胞兩極并最終形成含1條和2條9號染色體的配子，那么以植株B為父本進行測交，后代的表現(xiàn)型及比例是 ， 其中得到的染色體異常植株占 ．

Answer 1

【答案】
（1）缺失
（2）寬葉：窄葉=1：1
（3）父本
（4）寬葉：窄葉=2：3；
【解析】解：（1）由圖一可知，該寬葉植株9號染色體中的一條染色體缺失了某一片段，屬于染色體結構變異中的缺失．（2）若T基因位于異常染色體上，讓植株A進行自交產(chǎn)生F1 ， 由于無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用，即Tt個體產(chǎn)生的配子中只有t能參與受精作用，所以F1表現(xiàn)型及比例為寬葉（Tt）：窄葉（tt）=1：1．（3）以植株A（Tt）為父本，正常的窄葉植株（tt）為母本雜交產(chǎn)生的F1中，發(fā)現(xiàn)了一株寬葉植株B，其染色體及基因組成如圖二．由于無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用，即含有T的精子不能參與受精作用，所以寬葉植株B（Ttt）中有一個t來自母本，還有T和t都來自父本，由此可見，該植株出現(xiàn)的原因是由于父本減數(shù)分裂過程中同源染色體未分離．（4）若③中得到的植株B（Ttt）在減數(shù)第一次分裂過程中3條9號染色體會隨機的移向細胞兩極并最終形成含1條和2條9號染色體的配子，則該植株能形成3種可育配子，基因型及比例為Tt：t：tt=2：2：1．以植株B為父本進行測交，即與tt個體進行雜交，后代的表現(xiàn)型及比例寬葉（2Ttt）：窄葉（2tt、1ttt）=2：3，其中異常植株（Ttt、ttt）占 ．
【考點精析】本題主要考查了染色體數(shù)目變異的種類的相關知識點，需要掌握個別染色體增加或減少，實例：21三體綜合征（多1條21號染色體）；以染色體組的形式成倍增加或減少， 實例：三倍體無子西瓜才能正確解答此題．