分析 分析系譜圖:白化病為常染色體隱性遺傳病,色盲是伴X染色體隱性遺傳。
解答 解:(1)由13號個(gè)體(aaXbY)可推出8號個(gè)體的基因型為AaXBXb;由6號個(gè)體(aa)和7號個(gè)體(XbY)可推出1號個(gè)體和2號個(gè)體的基因型分別為AaXBXb和AaXBY,5號個(gè)體為純合子的概率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{3}=\frac{1}{6}$,則其為雜合子的概率為$\frac{5}{6}$.
(2)由10號個(gè)體(aa)和9號個(gè)體(XbY)可推出3號個(gè)體和4號個(gè)體的基因型分別為AaXBXb和AaXBY,則9號個(gè)體的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AAXbY、$\frac{2}{3}$AaXbY;由7號個(gè)體(AaXbY)和8號個(gè)體(AaXBXb)可推出12號個(gè)體的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AAXBXb、$\frac{2}{3}$AaXBXb;9號個(gè)體和12號個(gè)體婚配,生一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{18}$.
(3)人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病,包括單基因遺傳病、多基因遺傳病及染色體異常遺傳病,其中染色體異常遺傳病的患者體內(nèi)不含有致病基因.
故答案為:
(1)AaXBXb $\frac{5}{6}$
(2)$\frac{1}{18}$
(3)不一定
點(diǎn)評 本題結(jié)合系譜圖,考查基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,要求考生掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì),能根據(jù)系譜圖判斷該病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型,再運(yùn)用逐對分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算,屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查.
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 群落中的植物具有垂直分層現(xiàn)象 | |
B. | 群落中的動(dòng)物具有垂直分層現(xiàn)象 | |
C. | 草地群落有水平結(jié)構(gòu)無垂直結(jié)構(gòu) | |
D. | 動(dòng)物在群落中的分層與植物的分層有關(guān) |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 甲病是常染色體顯性遺傳病,乙病是伴X染色體隱性遺傳病 | |
B. | 如果9號個(gè)體與12號個(gè)體婚配,生出一個(gè)患病孩子的概率是$\frac{17}{24}$ | |
C. | 正常情況下,5號個(gè)體的兒子可能患乙病,也可能患甲病 | |
D. | 12號個(gè)體與一甲病患者結(jié)婚,生出一個(gè)甲病孩子的概率是$\frac{197}{200}$ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 據(jù)題意推斷甲病屬于X染色體隱性遺傳病,乙病屬于常染色體隱性遺傳病 | |
B. | Ⅰ2的基因型為bbXAXa | |
C. | Ⅱ5的基因型為BbXAXA的可能性是0 | |
D. | Ⅳn同時(shí)患有兩種遺傳病的概率為$\frac{1}{16}$ |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 正常:白化=3:1 | B. | 正常:白化=2:2 | ||
C. | 正常:白化=1:3 | D. | 正常與白化比值不確定 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 底物濃度為a時(shí),再增加底物濃度,反應(yīng)速率加快 | |
B. | 底物濃度為b時(shí),再增加酶的濃度,反應(yīng)速率加快 | |
C. | 底物濃度為b時(shí),適當(dāng)提髙PH值,反應(yīng)速率會減慢 | |
D. | 底物濃度為a時(shí),適當(dāng)提高溫度,反應(yīng)速率會加快 |
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